2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane | 1193-11-9

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 食品香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1193-11-9；99676-60-5；116944-24-2；116944-25-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ALTFLAPROMVXNX-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  98°C
• 密度：
  0.897
• 闪点：
  98°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.80

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S36/37/39
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319

制备方法与用途

毒性：GRAS(FEMA)。使用限量如下：

• 无醇饮料、冷饮、凝胶、布丁、调味品、泡菜：4.0 mg/kg
• 糖果：6.0 mg/kg
• 含醇饮料：1.0 mg/kg
• 蜜饯：2.0 mg/kg

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-丙二醇 、 丙酮 在 Amberlyst-15 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  酯的催化加氢。高效催化剂和合成（R）-1,2-丙二醇和2-（1-甲氧基）乙醇的方法的开发

  摘要：

  已经开发了用于通过氢化还原酯的钌催化剂。还已经开发了用于（R）-1，2-丙二醇和2-（1-薄荷脑氧基）乙醇的酯的氢化方法。该催化剂对酯在甲醇中的氢化显示出良好的催化活性。乳酸甲酯在30°C下还原，其周转率（TON）高达4000。由（R）-乳酸甲酯氢化制得的（R）-1,2-丙二醇的光学纯度高于经（R）-乳酸的氢化。羟基丙酮的不对称氢化。开发了一种氢化方法来代替2-（1-薄荷醇）乙醇生产中所用的氢化锂铝（LAH）还原反应。

  DOI：

  10.1021/op200234j

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015132228A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is one of the groups represented below (AA), wherein A is a bond, CH=CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  这项发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1是下面表示的一组（AA），其中A是键，CH=CH或C≡C；U是N或CH；V是N或CH；W代表N或CH；而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求中所定义的；以及其盐。
• [EN] VITAMIN C PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LA VITAMINE C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015048121A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are vitamin C prodrugs of Formula (I), (II), or (III), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, cosmetic or personal care composition, neutraceutical composition, and medical food composition thereof. Methods of using the compounds or compositions thereof for treating diseases are also provided.

  在这里描述的是公式(I)、(II)或(III)的维生素C前药以及药用可接受的盐。还提供了药物组合物、化妆品或个人护理组合物、营养保健品组合物和医疗食品组合物。还提供了使用这些化合物或其组合物来治疗疾病的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015036964A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups (A, B, C, D) wherein A is a bond, CH2 CH2, CH=CH or C≡C and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M是(A、B、C、D)中的一种基团，其中A为键，CH2 CH2，CH=CH或C≡C，且R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义；以及其盐。
• 2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20090291962A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to 2-phenyl-6-aminbcarbonyl-pyrimidinc derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. Formula (1).

  这项发明涉及2-苯基-6-氨基羰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防和/或治疗外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。公式（1）。