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elaidic acid 2-hydroxyethyl ester | 9004-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
elaidic acid 2-hydroxyethyl ester
英文别名
2-hydroxyethyl (E)-octadec-9-enoate
elaidic acid 2-hydroxyethyl ester化学式
CAS
9004-96-0;34208-87-2
化学式
C20H38O3
mdl
——
分子量
326.52
InChiKey
MUHFRORXWCGZGE-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    >260 °C(lit.)
  • 密度:
    1.034 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    113 °C
  • 溶解度:
    溶于甲苯、乙醇、丙酮
  • LogP:
    7.185 (est)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    具有良好的乳化、分散、润湿和增溶性能。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    3907990100
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

油酸聚氧乙烯酯属于脂肪酸聚氧乙烯酯,是一种非常重要的非离子表面活性剂。它具有广泛的用途:油酸聚氧乙烯(3~5)脂在纺织加工和生产合成纤维中用作抗静电剂;在皮革上用作鞣制皮革的柔软剂、润滑剂;在油墨制造上用作乳化剂;在金属加工上用作切削油的乳化剂,用作金属清洗剂和洗涤剂溶剂的乳化剂及分散剂。油酸聚氧乙烯(10~15)脂则适用于纺织工业中的专用洗涤剂和染色助剂;皮革加工中用作牛蹄油乳化剂;涂料与印刷业中作为颜料、油墨研磨助剂;造纸业中用作纸张再润滑剂;橡胶业中用作分散剂;塑料工业中作增塑剂;亦用作农药、玻璃和石蜡的乳化剂。综上所述,脂肪酸聚氧乙烯酯在工业应用前景非常广泛,具有极大的开发价值。

制备

将300.0克油酸与1.68克催化剂(由四甲基氯化铵和CoO组成,二者质量比为1:0.25)投入带搅拌、电加热夹套及内部水冷盘管的2L反应釜中,并密封。通过氮气置换反应釜三次以去除空气,开启搅拌并升温至90℃后进行真空处理60分钟。随后,继续升温至140℃并维持此温度,通入环氧乙烷,控制通气速度以保持反应压力为0.3MPa,直至通入总量达373.8克停止加料。在140℃下完成熟化反应,直至压力不再下降表明反应已完成。然后,在-0.09MPa的压力下再进行真空处理30分钟,待温度降至40℃后即可得到脂肪酸聚氧乙烯酯产品。

性能与应用

油酸聚氧乙烯酯具有良好的乳化、润滑性能,并适用于多种行业:

  1. PEG400MO乳化剂:溶于苯、异丙醇中,在水中呈分散状,用作工业专用润滑剂、去油垢剂及塑料溶胶粘度稳定剂。
  2. PEG400DO:溶于矿物和植物油中,在水中呈分散状,用作W/O型乳化剂、增溶剂以及煤油乳化剂等。
  3. PEG600MO、PEG600DO、PEG4000MO及PEG6000MO:这些产品均具有良好的溶解性和化学稳定性,在化妆品中作为O/W乳化剂;纺织业中用作匀染剂和分散剂,金属加工中用作润滑剂;农药中用作杀虫剂的乳化剂,并可用于水溶性涂料及印刷电路板的酸洗。
类型

非离子

化学成分

聚乙二醇油酸酯

用途
  • 用于乳化剂、柔软剂。
  • 在金属工业中用作油脂脱蜡和冷却润滑添加剂,纺织工业中用作柔软剂及抗静电剂。

生产方法: 将1摩尔油酸与适量的氢氧化钾投入反应釜,逐渐升温并抽真空脱水。待水分完全除去后,通入氮气置换釜内空气,并开始以180~200℃温度、0.2~0.3MPa压力进行环氧乙烷乙氧基化反应。加完环氧乙烷后冷却降温,将料液转入中和釜,用冰醋酸调节pH值至6.0~7.0,并加入双氧水脱色,待温度降至适宜水平后出料即为成品。

化学方程式: [ \text{C}{17}\text{H}{33}\text{COOH} + n\text{CH}2-\text{CH}2\text{OKOH} \rightarrow \text{C}{17}\text{H}{33}\text{COO}( \text{CH}_2\text{CH}_2\text{O})_n\text{H} ]

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VATANABE S.; FUJITA T.; SAKAMOTO M.; KURAMOCHI T., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 3, 361-372
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    反油酸乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 elaidic acid 2-hydroxyethyl ester
    参考文献:
    名称:
    二硫键桥连的多西他赛-脂肪酸前药及其自组装纳米粒
    摘要:
    本发明设计并合成了一系列还原敏感的二硫键桥连的多西他赛‑脂肪酸前药,这一系列的前药均能通过一步纳沉淀法自组装成纳米递药系统。该纳米递药系统具备以下几种优势:将多西他赛制备成二硫键连接的前药,降低了多西他赛母药的系统毒性,并且能够在肿瘤细胞内的高还原环境下特异性释放母药,实现增效减毒的效果;载药量高,且避免了毒性较大的增溶剂的使用,有望提高患者的耐受性和依从性;通过一步纳米沉淀法制备,制备工艺简单,易于规模化生产;纳米粒粒径小且均匀,易于通过EPR效应富集于肿瘤部位;易于表面修饰,可以通过PEG等修饰以减慢网状内皮系统的清除。
    公开号:
    CN112604002A
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文献信息

  • Combination therapy for controlling appetites
    申请人:Piomelli Daniele
    公开号:US20050101542A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The invention provides methods and pharmaceutical compositions for administering a PPARα agonist (e.g., OEA-like agonist, OEA-like compound), an OEA-like appetite reducing compound, or a FAAH inhibitor and a CB1 cannabinoid receptor antagonist to a subject in order to reduce the consumption or ingestion of food, ethanol or other appetizing substances as well as in treating appetency disorders related to the excess consumption of food, ethanol, and other appetizing substances. The combination therapy can also be useful for reducing body fat or body weight and modulating lipid metabolism.
    该发明提供了一种方法和制药组合物,用于给予PPARα激动剂(例如,OEA样激动剂,OEA样化合物),OEA样食欲减少化合物,或FAAH抑制剂和CB1大麻素受体拮抗剂给予受试者,以减少食物、乙醇或其他开胃物质的摄入或摄入量,并治疗与过量摄入食物、乙醇和其他开胃物质相关的食欲紊乱。该联合治疗也可用于减少体脂肪或体重和调节脂质代谢。
  • SOLID SOLUTION COMPOSITIONS
    申请人:InFirst Healthcare Limited
    公开号:EP3795141A1
    公开(公告)日:2021-03-24
    The present specification discloses pharmaceutical compositions, methods of preparing such pharmaceutical compositions, and methods and uses of treating a severe pain in an individual using such pharmaceutical compositions.
    本说明书公开了药物组合物、制备此类药物组合物的方法以及使用此类药物组合物治疗个人剧烈疼痛的方法和用途。
  • Solid solution compositions and use in chronic inflammation
    申请人:Infirst Healthcare Limited
    公开号:US10154975B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The present specification discloses pharmaceutical compositions, methods of preparing such pharmaceutical compositions, and methods and uses of treating a chronic inflammation and/or an inflammatory disease in an individual using such pharmaceutical compositions.
    本说明书公开了药物组合物、制备此类药物组合物的方法以及使用此类药物组合物治疗慢性炎症和/或炎症性疾病的方法和用途。
  • Compositions and methods for treating chronic inflammation and inflammatory diseases
    申请人:Infirst Healthcare Limited
    公开号:US10155042B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The present specification discloses pharmaceutical compositions, methods of preparing such pharmaceutical compositions, and methods and uses of treating a chronic inflammation and/or an inflammatory disease in an individual using such pharmaceutical compositions.
    本说明书公开了药物组合物、制备此类药物组合物的方法以及使用此类药物组合物治疗慢性炎症和/或炎症性疾病的方法和用途。
  • Cancer drug and uses
    申请人:Health Clinics Limited
    公开号:US10188668B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    A pharmaceutical composition comprising a cancer therapeutic that is capable of inhibiting and/or reducing the ability of a cancer cell to take up and utilize glucose or other energy source, a lipid or other building block of a cell membrane or organelle, and/or cholesterol. The pharmaceutical composition can comprise one or more cancer therapeutics that can be administered individually or in combination to an individual.
    一种药物组合物,包含一种癌症治疗剂,该治疗剂能够抑制和/或降低癌细胞吸收和利用葡萄糖或其他能量源、脂质或细胞膜或细胞器的其他构件和/或胆固醇的能力。药物组合物可包含一种或多种癌症治疗剂,可单独或联合给药。
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