7-甲氧基香豆素 | 531-59-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基香豆素
• 中文别名: 脱肠草素；7-甲氧基香豆素(Herniarin)
• 英文名称: 7-methoxycoumarin
• 英文别名: herniarin；7-methoxy-2H-chromen-2-one；7-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one；ayapanin；methylumbelliferone；7‑methoxycoumarin；7-methoxy-chromen-2-one；7-methoxycoumarine；umbelliferone；hernianin；7-methoxychromen-2-one
• CAS: 531-59-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• mdl: MFCD00006876
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-121 °C(lit.)
• 沸点：
  247.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1795 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMF中可溶
• LogP：
  1.821 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1732.3
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

7-甲氧基香豆素已知的人类代谢物包括4-羟基-7-甲氧基香豆素和7-羟基香豆素。

7-methoxycoumarin has known human metabolites that include 4-Hydroxy-7-methoxycoumarin and 7-Hydroxycoumarin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  DJ3100380
• 海关编码：
  2932209090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，禁止混储。库区应备有合适的材料以应对可能的泄漏情况。

SDS

1.1 产品标识符
: 7-甲氧基香豆素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H8O3
分子式
: 176.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Methoxycoumarin
-
CAS 号 531-59-9
EC-编号 208-513-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 115 - 121 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ3100380

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

概述

7-甲氧基香豆素（7-methoxycoumarin）属于简单香豆素类化合物，易溶于甲醇、乙醇等多种有机溶剂，不溶于水。它呈无色结晶状，熔点为117-118 ℃。这种物质不仅存在于天然药物中，自身也具有一定的药用价值；同时还是合成香豆素类衍生物的重要中间体。

荧光光谱性质

7-甲氧基香豆素的三维荧光图谱显示有两个荧光峰，分别是λex/λem=215/392 nm（弱峰）和λex/λem=325/392 nm（强峰）。在不同酸碱性条件下，其溶液的荧光强度变化趋势如下：在强酸性和弱碱性到强碱性的溶液中，荧光强度增强；在酸性至弱碱性的溶液中，基本不变；而在弱碱性到强碱性的溶液中，则减弱直至几乎无荧光。

当考察不同甲醇-水配比的溶剂对7-甲氧基香豆素荧光光谱的影响时，发现随着甲醇体积含量的增加，该物质的最大发射波长发生蓝移，并且荧光强度有下降趋势。此外，金属离子Fe3+可完全猝灭其荧光，Cu2+、Ag+和Ni2+则使荧光强度稍有降低，其他金属离子无影响。

7-甲氧基香豆素的标准曲线显示出良好的线性关系，相关系数为0.999。用参比法测得在激发波长325 nm处的荧光量子产率为0.44，表明该化合物是一种强荧光物质。

图

不同含量甲醇中7-甲氧基香豆素的荧光光谱图：

参考文献

1. 杨春飞. 中药成分滨蒿内酯、7-甲氧基香豆素的荧光性质与分析方法研究[D]. 河北师范大学, 2011.
2. 王倩, 王丰, 薛松,等. 茵陈中7—甲氧基香豆素的分离与含量测定[J]. 沈阳药科大学学报, 2003, 20(1):12-14.

生物活性

Herniarin 是一种常见于开花植物中的天然香豆素类化合物，具有抗肿瘤作用。

体外研究

Herniarin 对乳腺癌细胞系 MCF-7 具有细胞毒性，其IC50值为207.6 μM。100 μM的Herniarin 还可诱导MCF-7细胞凋亡。单独使用时，Herniarin 对移行细胞癌（TCC）细胞无明显细胞毒性，但与5 µg/mL顺铂联用时，80 µg/mL的Herniarin 可显著增强顺铂的抗肿瘤效果，并增加染色质凝聚。

用途

用于含量测定、鉴定及药理实验等。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-羟基香豆素	7-hydroxy-2H-chromen-2-one	93-35-6	C9H6O3	162.145
  7-乙酰氧基香豆素	7-acetyloxycoumarin	10387-49-2	C11H8O4	204.182
  4-羟基香豆素	4-hydroxy[1]benzopyran-2-one	1076-38-6	C9H6O3	162.145
  7-甲氧基香豆素-3-羧酸	7-methoxycoumarin-3-carboxylic acid	20300-59-8	C11H8O5	220.182
  ——	8-formyl-7-hydroxycoumarin	2067-86-9	C10H6O4	190.155

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-羟基香豆素	7-hydroxy-2H-chromen-2-one	93-35-6	C9H6O3	162.145
  异莨菪亭	isoscopoletin	776-86-3	C10H8O4	192.171
  ——	3-bromo-7-methoxycoumarin	72167-80-7	C10H7BrO3	255.068
  ——	6-iodo-7-methoxycoumarin	115152-07-3	C10H7IO3	302.068
  ——	7-methoxy-3-methyl-2H-chromen-2-one	72136-39-1	C11H10O3	190.199
  7-甲氧基-4-甲基香豆素	4-methyl-7-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one	2555-28-4	C11H10O3	190.199
  ——	7-Benzoyloxycoumarin	31005-05-7	C16H10O4	266.253
  ——	6-iodo-7-hydroxycoumarin	142429-27-4	C9H5IO3	288.041
  ——	3-bromo-7-hydroxycoumarin	146900-52-9	C9H5BrO3	241.041
  ——	7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde	108734-15-2	C11H8O4	204.182

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation ofortho-ArylN-Hydroxycinnamides as Potent Histone Deacetylase (HDAC) 8 Isoform-Selective Inhibitors

  摘要：

  AbstractHistone deacetylases (HDACs) are a family of enzymes that play a crucial role in biological process and diseases. In contrast to other isozymes, HDAC8 is uniquely incapable of histone acetylation. In order to delineate its physiological function, we developed HDAC8‐selective inhibitors using knowledge‐based design combined with structural modeling techniques. Enzyme inhibitory analysis demonstrated that some of the resulting compounds (22 b, 22 d, 22 f, and 22 g) exhibited anti‐HDAC8 activity superior to PCI34051, a known HDAC8‐specific inhibitor, with IC50 values in the range of 5–50 nM. Among them, compound 22 d showed antiproliferative effects toward several human lung cancer cell lines (A549, H1299, and CL1‐5); it exhibited cytotoxicity against human lung CL1‐5 cells similar to that of SAHA yet without significant cytotoxicity for normal IMR‐90 cells. Expression profiling of HDAC isoforms in three cancer cell lines indicated that the HDAC8 level in CL1‐5 is higher than that in H1299 and CL1‐1 cells, a result consistent with the differential cytotoxicity of compound 22 d. These results suggest the effectiveness of our design concept, which may lead to a tool compound for studying the specific role of HDAC8 in cellular biological processes.

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200300
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基肉桂酸 在 萘-1,4-二腈 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到7-甲氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  单电子转移引发取代肉桂酸到相应香豆素的光环化

  摘要：

  已经报道了通过单电子转移过程将取代的肉桂酸有效的光环化为相应的香豆素。已经讨论了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84914-x

文献信息

• The first total synthesis of anemarchalconyn and anemarcoumarin A
  作者：Jing-Xia Zhang、Zhe-Yu Li、Yu-Chi Wang、Wen-Bo Ma、Ming Hou、Sheng-Hua Cao、Ke-Hui Tang、Hong-Bo Dong

  DOI：10.1080/10286020.2016.1275583

  日期：2017.9.2

  the natural bioactive compounds isolated from the rhizomes of Anemarrhena asphodeloides Bunge (Liliaceae), were first totally synthesized using easily available materials in short, convenient routes with overall yields of 32 and 48%.

  Anemarchalconyn（1）和anemarcoumarin A（2）是从知母（Anemarrhena asphodeloides Bunge）（百合科）的根茎中分离的天然生物活性化合物，首先是使用容易获得的短且方便的途径完全合成的，总收率为32和48％。
• Half-Sandwich Ruthenium Carbene Complexes Link<i>trans</i>-Hydrogenation and<i>gem</i>-Hydrogenation of Internal Alkynes
  作者：Alexandre Guthertz、Markus Leutzsch、Lawrence M. Wolf、Puneet Gupta、Stephan M. Rummelt、Richard Goddard、Christophe Farès、Walter Thiel、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.8b00665

  日期：2018.2.28

  E-alkenes are formed by trans-delivery of the two H atoms of H2. A combined experimental and computational study now provides a comprehensive mechanistic picture: a metallacyclopropene (η2-vinyl complex) is primarily formed, which either evolves into the E-alkene via a concerted process or reacts to give a half-sandwich ruthenium carbene; in this case, one of the C atoms of the starting alkyne is converted

  用 [Cp*Ru] 基催化剂对内部炔烃进行氢化的特点是非正统的立体化学过程，因为 E-烯烃是通过 H2 的两个 H 原子的反式传递形成的。一项结合实验和计算的研究现在提供了一个全面的机理图：主要形成金属环丙烯（η2-乙烯基配合物），它要么通过协同过程演变成 E-烯烃，要么反应生成半夹心钌卡宾；在这种情况下，起始炔烃的一个碳原子被转化为亚甲基。这种转变代表了 π 键的正式宝石氢化，这几乎没有任何先例。反式氢化和宝石氢化的障碍相似：而 DFT 预测偏向于反式氢化，而 CCSD(T) 发现宝石氢化稍微容易一些。卡宾一旦形成，将结合第二个 H2 分子并演变成所需的 E-烯烃、位置烯烃异构体或相应的烷烃；这种缔合途径解释了为什么双键异构化和过度还原与反式氢化竞争。计算的场景与副氢诱导极化转移 (PHIP) NMR 数据一致，该数据证实了 H2 的直接传递、通过 gem-氢化形成卡宾中间体，以及它们向
• Glutamate aggrecanase inhibitors
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070043066A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。
• Synthesis of difluoromethylated diarylmethanes <i>via</i> Fe(OTf)₃-catalyzed Friedel–Crafts reaction of 2,2-difluoro-1-arylethyl phosphates
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Tomoya Takase、Eisuke Kuroyanagi、Takeshi Yasui

  DOI：10.1039/d1cc00765c

  日期：——

  Fe(OTf)3-catalyzed Friedel–Crafts reaction of 2,2-difluoro-1-arylethyl phosphates with electron-rich (hetero)arenes afforded difluoromethylated diarylmethanes. Control experiments showed that Fe(OTf)3 behaves as the Lewis acid, and that the phosphate leaving group and o- or p-alkoxy substituents on the substrates are necessary for the Fe(OTf)3-catalyzed reaction to proceed under mild conditions.

  Fe（OTf）3催化2,2-二氟-1-芳基乙基磷酸酯与富电子（杂）芳烃的Friedel-Crafts反应，得到二氟甲基化的二芳基甲烷。对照实验表明Fe（OTf）3表现为路易斯酸，并且底物上的磷酸酯离去基团和o-或p-烷氧基取代基对于Fe（OTf）3催化的反应在温和条件下进行是必需的。
• A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
  作者：Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.202100236

  日期：2021.6.8

  The synthesis of aryl amines via the formation of a C−N bond is an essential tool for the preparation of functional materials, active pharmaceutical ingredients and bioactive products. Usually, this chemical connection is only possible by transition metal-catalyzed reactions, photochemistry or electrochemistry. Here, we report a metal-free arene C−H amination using hydroxylamine derivatives under benign

  通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常，这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里，我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下，胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要，其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外，

表征谱图