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geijerin | 450-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
geijerin
英文别名
7-methoxy-6-(3-methylbutanoyl)chromen-2-one
geijerin化学式
CAS
450-16-8
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
ZXVIZFSHTAUXCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    437.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    123 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3a5be65aacd685479b1222ea1f2c3c52
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    geijerin 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下, 生成 6-isopentyl-7-methoxy-chroman-2-one
    参考文献:
    名称:
    Lahey; Wluka, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 125,127
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基香豆素 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯氢气 作用下, 以 吡啶二苯醚硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 geijerin
    参考文献:
    名称:
    3-(2-酰氧基-4-甲氧基苯基)丙酸甲酯的高效,高区域选择性的薯条重排:线性酰化香豆素geijerin和dehydrogeijerin的首次全部合成。
    摘要:
    氯化铝催化的3-(2-酰氧基-4-甲氧基苯基)丙酸甲酯(5)在硝基甲烷中的对位-弗里斯重排可清洁且高收率地提供相应的5-酰化产物(6)。重排产物可以转化为6-酰基-7-甲氧基香豆素(2),包括天然存在的盖伊林(2a)和脱氢盖伊林(2b)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80285-3
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文献信息

  • Syntheses of 6-acylcoumarins via highly regioselective fries rearrangements. Total syntheses of the linear acylated coumarins geijerin and dehydrogeijerin.
    作者:Nicholas Cairns、Laurence M. Harwood、David P. Astles
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90370-9
    日期:1992.9
    in general and efficient syntheses of 6-acylcoumarins. Under standard Fries rearrangement conditions (7) undergo highly regioselective para-migration with aluminium chloride in nitromethane. The resulting C-acylated products (8) are converted into 6-acyl-7-methoxycoumarins (4). The scope and limitations of the rearrangement and the application to the total syntheses of the natural linear acylcoumarins
    由7-甲氧基香豆素以高收率制备的3-(2-酰氧基-4-甲氧基苯基)丙酸甲酯(7)是6-酰基香豆素的一般和有效合成的关键中间体。在标准的炸薯条重排条件下(7)与氯化铝在硝基甲烷中进行高度区域选择性的对位迁移。将所得的C-酰化产物(8)转化为6-酰基-7-甲氧基香豆素(4)。描述了重排的范围和局限性以及天然线性酰基香豆素,geijerin(4a)和dehydrogeijerin(4b)在总合成中的应用。
  • Shah et al., Journal of Scientific & Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 580
    作者:Shah et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient, highly regioselective fries rearrangements of methyl 3-(2-acyloxy-4-methoxyphenyl)propanoates: The first total syntheses of the linear acylated coumarins geijerin and dehydrogeijerin.
    作者:Nicholas Cairns、Laurence M. Harwood、David P.pp]Astles
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80285-3
    日期:1988.1
    Aluminium chloride catalysed para-Fries rearrangement of methyl 3-(2-acyloxy-4-methoxyphenyl)propanoates (5)in nitromethane furnishes the corresponding 5-acylated products (6) cleanly and in high yield. The rearrangement products may be converted into 6-acyl-7-methoxycoumarins (2) including the naturally occurring geijerin (2a) and dehydrogeijerin (2b).
    氯化铝催化的3-(2-酰氧基-4-甲氧基苯基)丙酸甲酯(5)在硝基甲烷中的对位-弗里斯重排可清洁且高收率地提供相应的5-酰化产物(6)。重排产物可以转化为6-酰基-7-甲氧基香豆素(2),包括天然存在的盖伊林(2a)和脱氢盖伊林(2b)。
  • Lahey; Wluka, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 125,127
    作者:Lahey、Wluka
    DOI:——
    日期:——
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