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香叶草基松柏醇; (2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇 | 129350-09-0

中文名称
香叶草基松柏醇; (2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇
中文别名
香叶草基松柏醇;(2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇;O-[龙毛]牛儿基松柏基醇;(2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇;香叶草基松柏醇
英文名称
O-geranylconiferyl alcohol
英文别名
(E)-3-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
香叶草基松柏醇; (2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇化学式
CAS
129350-09-0
化学式
C20H28O3
mdl
——
分子量
316.441
InChiKey
UJQXYSRVSXKEES-YIERNNEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    4.642 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R50
  • WGK Germany:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN<br/>[FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR
    申请人:AFFICHEM
    公开号:WO2016193220A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to a method for changing the pigmentation of a skin, a mucous membrane or hair with a compound of general formula (I), a cosmetic use of said compound of general formula (I), to cosmetic compositions comprising said compound of general formula (I), and to new depigmenting agents.
    本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法,使用一般式(I)的化合物,以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途,包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物,以及新的脱色剂。
  • DEPIGMENTING AGENTS TO LIGHTEN THE SKIN
    申请人:Affichem
    公开号:EP3097904A1
    公开(公告)日:2016-11-30
    The present invention relates to a method for lightening a skin or a mucous membrane with a depigmenting agent, a cosmetic use of said depigmenting agent, to cosmetic compositions comprising said agent, and to new depigmenting agents.
    本发明涉及一种使用脱色剂淡化皮肤或粘膜的方法、所述脱色剂的化妆品用途、包含所述脱色剂的化妆品组合物以及新型脱色剂。
  • Growth inhibitory activities of oxyprenylated and non-prenylated naturally occurring phenylpropanoids in cancer cell lines
    作者:Céline Bruyère、Salvatore Genovese、Benjamin Lallemand、Alexandra Ionescu-Motatu、Massimo Curini、Robert Kiss、Francesco Epifano
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.05.089
    日期:2011.7
    A series of 25 selected oxyprenylated natural phenylpropanoids were synthesized, and their growth inhibitory activities were evaluated in vitro together with 14 other commercially available non-alkylated compounds belonging to the same chemical series. The compounds were tested on six human cancer cell lines using MTT colorimetric assays. The data reveal that of the six chemical groups (G) studied, coumarins (G1), cinnamic and benzoic acids (G2), chalcones (G3), acetophenones (G4), anthraquinones (G5), and cinnamaldehydes and cinnamyl alcohols (G6), G2-related compounds displayed the weakest growth inhibitory activities in vitro, whereas G5-related compounds displayed the highest activities. Quantitative videomicroscopy analyses were then carried out on human U373 glioblastoma cells, which are characterized by various levels of resistance to different pro-apoptotic stimuli. These analyses revealed that compounds 20 (4,2',4'-trihydroxychalcone), and 30 and 31 (two cinnamaldehydes) were cytostatic and able to overcome the intrinsic resistance of U373 cancer cells to pro-apoptotic stimuli. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Kavitha; Vanisree; Subbaraju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 522 - 523
    作者:Kavitha、Vanisree、Subbaraju
    DOI:——
    日期:——
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