9-(碘甲基)十九烷 | 1043023-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 9-(碘甲基)十九烷
• 中文别名: 1-碘-2-辛基十二烷
• 英文名称: 9-(iodomethyl)nonadecane
• 英文别名: 1-iodo-2-octyldodecane；2-octyldodecyl iodide；9-(Iodomethyl)nonadecane
• CAS: 1043023-53-5
• 化学式: C₂₀H₄₁I
• 分子量: 408.45
• InChiKey: XFAUJLCVKQRWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥且避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(碘甲基)十九烷 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-正辛基-1-十二胺
  参考文献：
  名称：

  Effect of polymer chain conformation on field-effect transistor performance: synthesis and properties of two arylene imide based D–A copolymers

  摘要：

  通过Stille缩聚反应合成了两种具有酞菁或噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮作为电子受体，双噻吩作为电子供体的供体-受体（D-A）交替共聚物（P1和P2）。这两种聚合物均表现出良好的热稳定性和较低的HOMO能级。制备了具有常见结构的OFET器件，以评估和比较这两种聚合物的FET性能。尽管P2比P1具有更好的共面性，但FET结果显示P1的空穴迁移率和电流开-关比P2高出不止一个数量级。进行了理论计算和AFM分析，以探讨这一非常有趣的结果的原因，并发现聚合物链构象是聚合物获得高FET性能的另一个重要因素（除共面性之外）。

  DOI：

  10.1039/c2jm31755a
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基十二醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到9-(碘甲基)十九烷
  参考文献：
  名称：

  用支化亲脂链修饰的菲咯啉及其黄色发光杂配铱 (III) 配合物：合成、光物理和酸致变色行为以及计算分析

  摘要：

  为了提高菲咯啉基材料的溶解度并控制光学性质，分三步制备了一系列具有支化亲脂链的化合物Phen1-4，收率22-81%。此外，合成了一种相关的基于菲咯啉的二齿化合物Phen5，其咪唑基单元上的N位点被封闭，以影响π-π*和n-π*跃迁并增加F PL 。通过紫外-可见吸收和荧光光谱分析光学特性，显示出在 427-437 nm 处的强发射，并且该系列的 F PL 得到改善 (20-68%)。此外，Phen2-4 和双齿 Phen5 表现出明显的酸变色行为，吸收光谱发生约 10% 的显着变化。添加 1 当量后达到 30 nm。和2当量。分别为酸(TFA)。同样，所有化合物在酸性条件下都显示出荧光损失。接下来，为了测试这些配体的络合能力，以优异的收率（86-98%）制备了杂配铱（III）络合物Ir1-4以及双核络合物Ir5。它们的光学特性显示出集中在 539–571 nm 的强黄光发射，F PL 高达

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111844

文献信息

• n-Channel Polymers by Design: Optimizing the Interplay of Solubilizing Substituents, Crystal Packing, and Field-Effect Transistor Characteristics in Polymeric Bithiophene-Imide Semiconductors
  作者：Joseph A. Letizia、Michael R. Salata、Caitlin M. Tribout、Antonio Facchetti、Mark A. Ratner、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja710815a

  日期：2008.7.1

  these properties, and a crystal structure reveals a short 3.43 A pi-pi stacking distance with favorable solubilizing substituent orientations. A family of 10 homopolymers and bithiophene copolymers is then synthesized via Yamamoto and Stille polymerizations, respectively. Two of these polymers are processable in common organic solvents: the homopolymer poly(N-(2-octyldodecyl)-2,2'-bithiophene-3,3'-dicarboximide)

  用于场效应晶体管的电子传输（n 沟道）聚合物半导体很少见。在这项研究中，报告了新的电子耗尽 N-烷基-2,2'-bithiophene-3,3'-dicarboximide 基 pi 共轭均聚物和包含 2,2'-bithiophene 单元的共聚物的合成和表征。一种新颖的设计方法使用计算建模来确定有利的单体特性，例如核心平面度、增溶取代基的可定制性和适当的电子亲和力，并获得令人满意的结果。合成单体模型化合物以确认这些特性，晶体结构显示出短的 3.43 A pi-pi 堆积距离和有利的增溶取代基取向。然后分别通过 Yamamoto 和 Stille 聚合合成了 10 种均聚物和联噻吩共聚物。其中两种聚合物可在常见有机溶剂中加工：均聚物聚（N-（2-辛基十二烷基）-2,2'-二噻吩-3,3'-二甲酰亚胺）（P1）表现出 n 沟道 FET 活性，共聚物poly(N-(2-octyldodecyl)-2
• Mineral Oil/Methanol: A Cheap Biphasic Reaction Medium with Thermomorphic Properties and Its Application to the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Nitrobenzene to Methyl Phenylcarbamate
  作者：Francesco Ferretti、Emma Gallo、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/cctc.201500452

  日期：2015.7.13

  We developed the methanol/mineral oil system as a new thermomorphic solvent mixture that allows homogeneous catalyst recovery without the use of water or fluorinated solvents. Mineral oil (nujol) is cheap and shows a very limited miscibility with methanol at room temperature but becomes completely miscible at high temperatures. Here we report the synthesis of some phenanthrolines substituted with long‐chain

  我们开发了甲醇/矿物油系统，将其作为一种新型的热形溶剂混合物，无需使用水或氟化溶剂即可实现均相催化剂的回收。矿物油（nujol）价格便宜，在室温下与甲醇的混溶性非常有限，但在高温下会完全混溶。在这里，我们报道了一些被长链烷基取代的菲咯啉的合成，这些菲咯啉可溶于烃类，不溶于甲醇，并将其应用于钯催化的硝基苯羰基化为苯基苯基氨基甲酸酯。催化反应的试剂和产物在甲醇中的溶解度均比在烃中的溶解度高得多，因此可以轻松分离催化剂。
• 一类含硼氮基团的吡啶并二唑衍生物及其制 备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110776524B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明公开了一类含硼氮基团的吡啶并二唑衍生物及其制备方法与应用。所述的吡啶并二唑衍生物单元化学稳定性及化学修饰性强，可以方便地通过二唑中的杂原子调整带隙和能级；其吡啶单元的氮原子为sp2杂化，吸电较性好，并且可以与含有硼原子的基团形成配位键，有利窄带隙聚合物的实现；通过调整吡啶单元的朝向，还可以实现聚合物的规整异构，从而调节聚合物半导体的光学和电学特性。
• An A‐D‐A′‐D‐A Conjugated Molecule Entailing Diazapentalene Unit for an n‐Type Organic Semiconductor
  作者：Gaobo Lin、Lingna Wang、Yizhou Yang、Zitong Liu、Guanxin Zhang、Deqing Zhang

  DOI：10.1002/asia.201801691

  日期：2019.5.15

  Conjugated molecules with low lying LUMO levels are demanding for the development of air stable n‐type organic semiconductors. In this paper, we report a new A‐D‐A′‐D‐A conjugated molecule (DAPDCV) entailing diazapentalene (DAP) and dicyanovinylene groups as electron accepting units. Both theoretical and electrochemical studies manifest that the incorporation of DAP unit in the conjugated molecule

  LUMO含量低的共轭分子对开发空气稳定的n型有机半导体提出了要求。在本文中，我们报道了一种新的A‐D‐A′‐D‐A共轭分子（DAPDCV），其中以重氮杂戊烯（DAP）和二氰基亚乙烯基为电子接受单元。理论和电化学研究均表明，在共轭分子中掺入DAP单元可有效降低LUMO能级。因此，薄膜的DAPDCV显示n型半导体与电子迁移率高达行为0.16厘米2个⋅V -1 ⋅s -1氮气氛下热处理后2气氛。另外，DAPDCV的薄膜还示出了在空气中的迁移率达到0.078厘米稳定n型传输性质2个⋅V -1 ⋅s -1。
• [EN] C(SP3)-C(SP2) CROSS-COUPLING REACTION OF ORGANOZINC REAGENTS AND HETEROCYCLIC (PSEUDO)HALIDES<br/>[FR] RÉACTION DE COUPLAGE CROISÉ C(SP3)-C(SP2) DE RÉACTIFS D'ORGANOZINC ET DE (PSEUDO)HALOGÉNURES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2018019291A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Provided is a method of synthesizing a C(sp3)-C(sp2) cross-coupled compound comprising reacting a C(sp3) coupling partner with a C(sp2) coupling partner, a catalyst, and a solvent; wherein the C(sp3) coupling partner comprises an organic zinc reagent; and wherein the C(sp2) coupling partner comprises a heterocyclic halide or a heterocyclic pseudo halide. The method further comprises synthesis of the organic zinc reagent, wherein the synthesis comprises reacting a zinc powder with an acid, filtering, washing, and drying to obtain an activated zinc powder; and reacting the activated zinc powder with a metal iodide catalyst and a second solvent and heating for a predetermined time to obtain the organic zinc reagent.

  提供了一种合成C(sp3)-C(sp2)交叉偶联化合物的方法，包括将一个C(sp3)偶联配体与一个C(sp2)偶联配体、催化剂和溶剂反应；其中C(sp3)偶联配体包括有机锌试剂；而C(sp2)偶联配体包括杂环卤化物或杂环假卤化物。该方法进一步包括合成有机锌试剂，其中合成包括将锌粉与酸反应，过滤，洗涤和干燥以获得活化锌粉；并将活化锌粉与金属碘催化剂和第二溶剂反应并加热一定时间以获得有机锌试剂。