D-水苏糖 | 470-55-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-水苏糖
• 中文别名: 木苏糖
• 英文名称: stachyose
• 英文别名: α-D-galactopyranosyl-(1→6)-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranoside；D-stachyose；α-D-galactosyl-(1→6)-α-D-galactosyl-(1→6)-α-D-glucosyl-(1→2)-β-D-frutoside；α-D-galactopyranosyl-(1→6)-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranose；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 470-55-3
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂₁
• mdl: MFCD00071593
• 分子量: 666.585
• InChiKey: UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N

物化性质

• 熔点：
  170°C
• 沸点：
  1044.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，澄清，无色
• LogP：
  -2.880 (est)
• 物理描述：
  WetSolid
• 碰撞截面：
  234.1 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 安全说明：
  S22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-水苏糖 在 Ruminococcus gnavus E1 C-terminal His6-tagged α-galactosidase/sucrose kinase 作用下， 生成 口服葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  α-半乳糖苷酶/蔗糖激酶（AgaSK）是一种来自人类微生物组的新型双功能酶，可耦合半乳糖苷酶和激酶活性。

  摘要：

  α-半乳糖苷是广泛分布于植物中的不易消化的碳水化合物。它们是我们日常食物中的潜在能量来源，微生物群对它们的同化可能在肥胖中发挥作用。在肠道中，它们被微生物糖苷酶降解，微生物糖苷酶通常是具有与碳水化合物结合模块连接的催化结构域的模块化酶。在这里，我们介绍一种来自人类肠道细菌疣状瘤胃球菌 E1 的双功能酶，α-半乳糖苷酶/蔗糖激酶 (AgaSK)。序列分析表明，AgaSK 由两个结构域组成：一个与糖苷水解酶家族 GH36 的 α-半乳糖苷酶密切相关，另一个包含核苷酸结合基序。其生化特征表明，AgaSK 能够将蜜二糖和棉子糖分别水解为半乳糖和葡萄糖或蔗糖，并在 ATP 存在的情况下特异性磷酸化葡萄糖 C6 位上的蔗糖。直接从棉子糖生产 sucrose-6-P 表明了细菌中的糖酵解途径，但迄今为止尚未描述。apo 形式和与产物复合的半乳糖苷酶结构域的晶体结构揭示了反应和底物识别机制，并强调了有效底

  DOI：

  10.1074/jbc.m111.286039
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以14 mg的产率得到D-水苏糖
  参考文献：
  名称：

  Co 2（CO）8 / Et 3 SiH / CO系统的区域选择性脱-O-苄化反应合成棉子糖家族寡糖

  摘要：

  提出了一种方便的方法，以蔗糖为原料合成棉子糖，水苏糖和马齿c糖。关键步骤是使用Co 2（CO）8 / Et 3 SiH / CO系统进行区域选择性脱O-苄基化，然后进行高水平的α-选择性糖基化。新开发的脱-O-苄基化系统可在温和条件下以高选择性高效去除蔗糖和棉子糖的伯苄基。使用硫代糖苷作为供体，NIS / AgOTf作为启动子，DTBMP作为添加剂，酸不稳定蔗糖底物的糖基化可以实现高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.094

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。

表征谱图