L-半胱氨酸盐酸盐一水物 | 7048-04-6

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 面粉处理剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-半胱氨酸盐酸盐一水物
• 中文别名: L-半胱氨酸 盐酸盐 一水合物；一水半胱氨酸；L-盐酸半胱氨酸一水物；L-半胱氨酸盐酸盐一水合物；L-巯基丙氨酸盐酸盐一水合物；L-半胱氨酸盐酸盐一水；L-半胱氨酸盐酸盐,一水合物；L-半胱氨酸盐酸盐,一水；L半胱氨酸盐酸盐一水合物
• 英文名称: L-cysteine hydrochloride monohydrate
• 英文别名: L-cysteine monohydrochloride monohydrate；(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;hydron;chloride;hydrate
• CAS: 7048-04-6
• 化学式: C₃H₈NO₂S*Cl*H₂O
• mdl: MFCD00065606
• 分子量: 175.636
• InChiKey: QIJRTFXNRTXDIP-JIZZDEOASA-N

物化性质

• 熔点：
  175°C
• 比旋光度：
  +6.0～+7.5゜ (20℃/D)(c=8,6mol/l HCl)(calculated on the dried basis)
• 密度：
  1.54 g/cm3
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 1.0λ: 280 nm Amax: 0.3
• LogP：
  0.235 (est)
• 稳定性/保质期：
  稳定，但不与强氧化剂、大多数常见金属及氯化氢相容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309013
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  HA2285000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-半胱氨酸 盐酸盐 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H7NO2S · HCl · H2O
分子式
: 175.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
L-Cysteine hydrochloride monohydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7048-04-6
No.) 200-157-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1.0 - 2 在 25 g/l
e) 熔点/凝固点
176 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
100 g/l 在 25 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
遇到空气和光会褪色。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

L-盐酸半胱氨酸一水物主要用于医药领域。制成的药物在临床上能治疗白血球减少症，以及施用抗癌药物和放射性药物所引起的白血球减少症；是重金属中毒解毒剂；用于治疗中毒性肝炎、血小板减少及皮肤溃疡，并可预防肝坏死症。此外，它还具有治疗气管炎和化痰的作用。

化学性质

L-盐酸半胱氨酸一水物为无色至白色柱状结晶或白色结晶性粉末，略有特殊气味。熔点175℃，溶于水、醇、氨水和乙酸，而不溶于苯、乙醚、丙酮、乙酸乙酯及四氯化碳。其1%的水溶液pH值为1.7。它具有还原性和抗氧化作用，并能防止非酶性褐变反应。小鼠经口LD₅₀为3.46 mg/kg。

用途 面制品发酵促进剂

L-盐酸半胱氨酸一水物可用作面制品发酵促进剂，加速谷蛋白形成并防止老化。我国规定可用于发酵面制品的最大使用量为0.06 g/kg。

面包改良剂、营养增补剂及抗氧化剂

它还可用作面包改良剂和营养增补剂，具有抗氧化作用，并能护色；对丙烯晴和芳香族中毒有解毒效果。此外，还有预防放射线损伤的效果，并可用于治疗气管炎和化痰。

生化研究及其他用途

在生化研究中，L-盐酸半胱氨酸一水物可用于测定钢铁原材料中的钙、镁含量及溶血素的还原作用；还可用于厌氧菌生长培养和计数。此外，它还可用作吸收酒精并解毒乙醛。

生产方法 锡粒还原法

将L-胱氨酸溶解于稀盐酸中，加入锡粒并升温回流2小时进行还原反应，滤去剩余的锡粒后用水稀释，并通入硫化氢使其饱和。过滤、洗脱合并滤液，经减压浓缩、冷却结晶、分离和干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。

电解还原法

将L-胱氨酸与稀盐酸加入电解槽中搅拌溶解，在50℃下进行电解，电解液通硫化氢数小时使之饱和。过滤后滤液经活性炭脱色处理，减压浓缩、冷却结晶、分离和干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。每吨产品消耗胱氨酸0.7吨及1吨盐酸。

HOOCCH(NH₂)CH₂SSCH₂CH(NH₂)COOH + Sn[HCl, H₂S → HSCH₂CH（NH₂）COOH·Cl

HOOCCH(NH₂)CH₂SSCH₂CH(NH₂)COOH + HCl → HSCH₂CH（NH₂）COOH·Cl

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐一水物 生成 DL-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  POLYPEPTIDES, NUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  我们描述了一个ELABELA多肽，包括一个序列CXXXRCXXXHSRVPFP（SEQ ID NO：1），其中X表示氨基酸残基，例如来自以下序列组的序列：SEQ ID NO：2到SEQ ID NO：18，优选为CLQRRCMPLHSRVPFP（SEQ ID NO：2）或其片段，同源物，变异体或衍生物，该多肽能够维持干细胞的自我更新和/或多能性。

  公开号：

  US20150153365A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-半胱氨酸 、 D-半胱氨酸 生成 L-半胱氨酸盐酸盐一水物
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 在 barium(II) chloride 、 sodium acetate 、 L-半胱氨酸盐酸盐一水物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以51%的产率得到6-羟基甲基蝶呤
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸类似物的合成方法

  摘要：

  本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化、氨解、催化氢化还原、分子内环合、氮杂环丙烷开环、亲核取代、乙酯基水解等步骤制得一系列四氢叶酸类似物。与已有技术相比，本发明具有以下特点：反应条件温和稳定，副产物少，适用范围广等。

  公开号：

  CN102977090B

文献信息

• [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374249A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  This disclosure describes novel [4R]-3-(.omega.-aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters and the cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• Aldehyde derivatives and their use as calpain inhibitors
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0520336A3

  公开（公告）日：1993-04-07

  Aldehyde derivatives with a specific calpain inhibiting activity and a platelet-aggregation inhibiting effect with formula (I) or formula (II): wherein R1 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or a group of -X-R3 in which X represents O, -S(O)m- (m = 0, 1, or 2), and R3 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an alkyl group; Z represents R4-Y- or R60-CH(R5)- in which Y represents a 3- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group, or a single cyclic saturated hydrocarbon group, R4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an acyl group, a sulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a thiocarbamoyl group, R5 represents hydrogen, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group, and R6 represents an acyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, or an alkyl group; and n is an integer of 1 to 5. wherein R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification.

  醛衍生物具有特定的钙蛋白酶抑制活性和抑制血小板聚集作用，其化学式为（I）或化学式（II）： 其中，R1代表芳香烃基、杂环基，或-X-R3基团，其中X代表O、-S(O)m-（m = 0、1或2），R3代表芳香烃基、杂环基或烷基；Z代表R4-Y-或R60-CH(R5)-，其中Y代表3-至7-成员含氮饱和杂环基，或单环饱和碳氢基团，R4代表烷基、烯基、炔基、酰基、磺酰基、烷氧羰基、氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，R5代表氢、烷基或芳香烃基，R6代表酰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或烷基；n为1至5的整数。 其中，R7、R8、R9和R10在说明书中有定义。
• Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The spiro compounds of the present invention represented by the general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessoned side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。
• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
  申请人：Chung Hae Young

  公开号：US20140037564A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医药用途，该化合物具有抑制酪氨酸酶的美白皮肤活性，因此适用于用于美白皮肤的药用组合物或化妆品；具有抗氧化活性，因此适用于预防和治疗皮肤衰老；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药用组合物或保健食品。
• A Simple and Versatile Synthetic Strategy to Functional Polypeptides via Vinyl Sulfone-Substituted <scp>l</scp>-Cysteine <i>N</i>-Carboxyanhydride
  作者：Jianren Zhou、Peipei Chen、Chao Deng、Fenghua Meng、Ru Cheng、Zhiyuan Zhong

  DOI：10.1021/ma4014669

  日期：2013.9.10

  and fluorescence measurements indicated that polymer coatings based on P(Leu-co-VSCys) allowed direct functionalization with thiol-containing molecules under aqueous conditions. Moreover, hydrogels formed in situ upon mixing aqueous solutions of P(Glu-co-VSCys) and thiolated glycol chitosan at 37 °C. These vinyl sulfone-functionalized polypeptides have opened a new avenue to a broad range of advanced

  乙烯基砜取代升-半胱氨酸Ñ单体设计和开发，得到一种新颖的和多功能的家庭乙烯基砜（VS） -功能化的多肽，其进一步提供功能性基于多肽的材料的简便存取包括-carboxyanhydride（VSCys-NCA）糖多肽，功能性多肽的涂层，和在原位温和的条件下通过迈克尔型加成化学形成多肽水凝胶。VSCys-NCA是与76％的高总产率2个简单的步骤获得。γ -苄基的共聚升-谷氨酸NCA（BLG-NCA），Ñ苄氧基羰基升赖氨酸NCA（ZLL-NCA），或升-亮氨酸NCA（LEU-NCA），使用VSCys-NCA 1,1,1-三甲基Ñ -2- propenylsilanamine（TMPS）作为引发剂在DMF中平稳地进行在40℃下，得到P（BLG-共-VSCys） ，P（ZLL-共-VSCys），或P（Leu-共-VSCys）与定义的功能，控制的分子量，和多分散性适中（PDI = 1.15-1.50）。