1,3-二羟基丙酮 | 96-26-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二羟基丙酮
• 中文别名: 1,3－二羟基丙酮；二羟基丙酮
• 英文名称: dihydroxyacetone
• 英文别名: 1,3-dihydroxyacetone；1,3-dihydroxypropan-2-one；DHA；chromelin
• CAS: 96-26-4
• 化学式: C₃H₆O₃
• mdl: MFCD00004670
• 分子量: 90.0788
• InChiKey: RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-80 °C
• 沸点：
  107.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1385 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于 DMSO（>112.4 mg/mL）；乙醇溶液（>5.09 mg/mL）
• LogP：
  -1.95 at 20℃
• 表面张力：
  68.85mN/m at 1g/L and 20℃
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Crystalline powder
• 气味：
  Characteristic odor
• 味道：
  Sweet, cooling taste
• 蒸汽压力：
  4.35X10-5 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 保留指数：
  2068;2075
• 稳定性/保质期：
  稳定、易燃、吸湿性强。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

一些细菌使用甘油脱氢酶将甘油转化为二羟基丙酮（DHA）。随后，DHA通过依赖于ATP或磷酸烯醇丙酮酸（PEP）的DHA激酶被转化为DHA磷酸盐（DHA-P）。无害李斯特菌拥有两个潜在的PEP依赖性Dha激酶。其中之一是由甘油（gol）操纵子的11个基因中的3个编码的。这个操纵子还包含golD（lin0362），它编码一种新型的、依赖于NAD(+)的甘油脱氢酶，能形成DHA。DHA的后续代谢需要通过PEP：糖磷酸转移酶系统组件酶I、HPr和EIIA(DHA)-2（Lin0369）的磷酸化。P-EIIA(DHA)-2将其磷酸基团转移给DhaL-2，后者磷酸化与DhaK-2结合的DHA。产生的Dha-P可能主要通过戊糖磷酸途径代谢，因为gol操纵子的两个基因编码的蛋白质类似于转酮醇酶和转醛醇酶。此外，纯化的Lin0363和Lin0364分别表现出核糖-5-P异构酶（RipB）和三磷酸异构酶活性。后者将部分DHA-P转化为甘油醛-3-P，与DHA-P一起通过糖异生途径代谢形成果糖-6-P。与另一个甘油醛-3-P分子一起，转酮醇酶将果糖-6-P转化为戊糖磷酸途径的中间产物。gol操纵子之前是golR，以相反的方向转录，编码一个DeoR型阻遏蛋白。其失活导致整个gol操纵子，包括最后一个编码类植物素免疫蛋白（PedB-like）的基因的组成型表达，但这种表达会受到葡萄糖的抑制。在golR突变体中，其合成水平升高，与野生型菌株或PedB-like缺失突变体相比，对植物素PA-1的免疫力略有增加。

Several bacteria use glycerol dehydrogenase to transform glycerol into dihydroxyacetone (DHA). DHA is subsequently converted into DHA phosphate (DHA-P) by an ATP- or phosphoenolpyruvate (PEP)-dependent DHA kinase. Listeria innocua possesses two potential PEP-dependent Dha kinases. One is encoded by 3 of the 11 genes forming the glycerol (gol) operon. This operon also contains golD (lin0362), which codes for a new type of DHA-forming NAD(+)-dependent glycerol dehydrogenase. The subsequent metabolism of DHA requires its phosphorylation via the PEP:sugar phosphotransferase system components enzyme I, HPr, and EIIA(DHA)-2 (Lin0369). P-EIIA(DHA)-2 transfers its phosphoryl group to DhaL-2, which phosphorylates DHA bound to DhaK-2. The resulting Dha-P is probably metabolized mainly via the pentose phosphate pathway, because two genes of the gol operon encode proteins resembling transketolases and transaldolases. In addition, purified Lin0363 and Lin0364 exhibit ribose-5-P isomerase (RipB) and triosephosphate isomerase activities, respectively. The latter enzyme converts part of the DHA-P into glyceraldehyde-3-P, which, together with DHA-P, is metabolized via gluconeogenesis to form fructose-6-P. Together with another glyceraldehyde-3-P molecule, the transketolase transforms fructose-6-P into intermediates of the pentose phosphate pathway. The gol operon is preceded by golR, transcribed in the opposite orientation and encoding a DeoR-type repressor. Its inactivation causes the constitutive but glucose-repressible expression of the entire gol operon, including the last gene, encoding a pediocin immunity-like (PedB-like) protein. Its elevated level of synthesis in the golR mutant causes slightly increased immunity against pediocin PA-1 compared to the wild-type strain or a pedB-like deletion mutant.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

二羟基丙酮和丙酮酸（DHP）的摄入增加了正常男性肌肉对葡萄糖的提取。为了检验这些三碳化合物是否能改善糖尿病患者的血糖控制，本研究评估了DHP对7名非胰岛素依赖型糖尿病女性患者的血浆葡萄糖浓度、转化率、回收率和耐受性的影响。受试者摄入1500卡路里的饮食（55%碳水化合物，30%脂肪，15%蛋白质），其中13%的热量随机来源于DHP（实验组；1/1）或Polycose（安慰剂；PL），每天三次，持续7天。在第8天，从早上05:00开始进行[6-(3)H]-葡萄糖和U-(14)C-葡萄糖的连续灌注，并在早上09:00进行3小时的葡萄糖耐量测试（75克葡萄糖）。两周后，受试者重复研究，使用另一种饮食。空腹血浆葡萄糖水平在DHP组下降了14%（DHP = 8.0 ± 0.9 mmol/L；PL = 9.3 ± 1.0 mmol/L，p < 0.05），这导致口服后血糖降低（DHP = 13.1 ± 0.8 mmol/L，PL = 14.7 ± 0.8 mmol/L，p < 0.05）。6-(3)H-葡萄糖的转化率（DHP = 1.50 ± 0.19 mg/kg-L/min，PL = 1.77 ± 0.21 mg/kg-L/min，p < 0.05）和葡萄糖回收率（6-(3)H-葡萄糖和U-(14)C-葡萄糖转化率的差异）在DHP组降低（DHP = 0.25 ± 0.07 mg/kg-L/min，PL = 0.54 ± 0.10 mg/kg-L/min，p < 0.05）。空腹和口服后的血糖、血浆胰岛素、胰高血糖素和C肽水平不受DHP影响。二羟基丙酮和丙酮酸的混合物。

... Consumption of dihydroxyacetone and pyruvate (DHP) increases muscle extraction of glucose in normal men. To test the hypothesis that these three-carbon compounds would improve glycemic control in diabetes the effect of DHP on plasma glucose concentration, turnover, recycling, and tolerance in 7 women with noninsulin-dependent diabetes /was evaluated/. The subjects consumed a 1,500-calorie diet (55% carbohydrate, 30% fat, 15% protein), randomly containing 13% of the calories as DHP (1/1) or Polycose (placebo; PL), as a drink three times daily for 7 days. On the 8th day, primed continuous infusions of [6-(3)H]-glucose and U-(14)C-glucose were begun at 05.00 hr, and at 09.00 hr a 3-hr glucose tolerance test (75 g glucola) was performed. Two weeks later the subjects repeated the study with the other diet. The fasting plasma glucose level decreased by 14% with DHP (DHP = 8.0 + or - 0.9 mmol/L; PL = 9.3 + or - 1.0 mmol/L, p less than 0.05) which accounted for lower postoral glucose glycemia (DHP = 13.1 + or - 0.8 mmol/L, PL = 14.7 + or - 0.8 mmol/L, p< 0.05). 6-(3)H-glucose turnover (DHP = 1.50 + or - 0.19 mg/kg-L/min, PL = 1.77 + or - 0.21 mmg/kg-L/min, p less than 0.05) and glucose recycling, the difference in 6-(3)H-glucose and U-(14)C-glucose turnover rates, decreased with DHP (DHP = 0.25 + or - 0.07 mg/kg-L/min, PL = 0.54 + or - 0.10 mg/kg-L/min, p< 0.05). Fasting and postoral glucose, plasma insulin, glucagon, and C peptide levels were unaffected by DHP. /Mixture of dihydroxyacetone and pyruvate/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

甘油醛（DHA）有效地拮抗了氰化物对小鼠和兔子的致死作用，特别是如果与硫代硫酸盐联合使用。口服DHA（2和4克/千克）在小鼠注射（腹腔注射）氰化物前10分钟给药，将氰化物的LD50值从5.7毫克/千克提高到12和17.6毫克/千克。如果口服DHA在注射氰化物前10-15分钟给药，DHA最有效地预防氰化物引起的死亡。口服DHA（4克/千克）预处理和注射氰化物后给予硫代硫酸钠（1克/千克）联合治疗，使氰化物的LD50提高了9.9倍。此外，给兔子在皮下注射氰化物后5分钟静脉注射DHA，将氰化物的LD50从6毫克/千克提高到超过11毫克/千克，而在氰化物注射后5分钟静脉注射硫代硫酸钠（1克/千克）仅将氰化物的LD50提高到8.5毫克/千克。DHA还预防了氰化物中毒后发生的抽搐。

Dihydroxyacetone (DHA) effectively antagonized the lethal effect of cyanide in mice and rabbits, particularly if administered in combination with thiosulfate. Oral DHA (2 and 4 g/kg) given to mice 10 min before injection (ip) of cyanide increased the LD50 values of cyanide from 5.7 mg/kg to 12 and 17.6 mg/kg, respectively. DHA prevented cyanide-induced lethality most effectively, if given orally 10-15 min before injection of cyanide. A combination of pretreatment with oral DHA (4 g/kg) and post-treatment with sodium thiosulfate (1 g/kg) increased the LD50 of cyanide by a factor of 9.9. Furthermore, DHA given intravenously to rabbits 5 min after subcutaneous injection of cyanide increased the LD50 of cyanide from 6 mg/kg to more than 11 mg/kg, while thiosulfate (1 g/kg) given intravenously 5 min after cyanide injection increased the LD50 of cyanide only to 8.5 mg/kg. DHA also prevented the convulsions that occurred after cyanide intoxication.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

氰化钾（CN）中毒在小鼠中被发现可以有效被二羟基丙酮（DHA）拮抗，特别是如果与另一种CN解毒剂，硫代硫酸钠联合给药。氰化物引起的惊厥也被DHA治疗预防，无论是单独使用还是与硫代硫酸钠联合使用。在CN（皮下注射）后2分钟或10分钟前注射DHA（2克/千克）分别将CN的LD50值（8.7毫克/千克）提高了2.1倍和3.0倍。在CN后使用DHA和硫代硫酸钠的联合治疗将LD50提高了2.4倍。使用DHA和硫代硫酸钠的联合预处理（1克/千克）将CN的LD50提高到了83毫克/千克。在CN后2分钟给予α-酮戊二酸（2.0克/千克），而不是丙酮酸，将CN的LD50提高了1.6倍。在大脑、心脏和肝脏氰化物处理后，还测量了细胞色素氧化酶活性，有无DHA处理。DHA预处理防止了CN对细胞色素氧化酶活性的抑制，而DHA治疗后加速了细胞色素氧化酶活性的恢复，特别是在大脑和心脏匀浆中...

Potassium cyanide (CN) intoxication in mice was found to be effectively antagonized by dihydroxyacetone (DHA), particularly if administered in combination with another CN antidote, sodium thiosulfate. Cyanide-induced convulsions were also prevented by DHA treatment, either alone or in combination with thiosulfate. Injection (ip) of DHA (2 g/kg) 2 min after or 10 min before CN (sc) increased LD50 values of CN (8.7 mg/kg) by factors of 2.1 and 3.0, respectively. Treatment with a combination of DHA and thiosulfate after CN increased the LD50 by a factor of 2.4. Pretreatment with a combination of DHA and thiosulfate (1 g/kg) increased the LD50 of CN to 83 mg/kg. Administration of alpha-ketoglutarate (2.0 g/kg), but not pyruvate, 2 min after CN increased the LD50 of CN by a factor of 1.6. Brain, heart and liver cytochrome oxidase activities were also measured following in vivo CN treatment with and without DHA. Pretreatment with DHA prevented the inhibition of cytochrome oxidase activity by CN and treatment with DHA after CN accelerated the recovery of cytochrome oxidase activity, especially in brain and heart homogenates ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按培训操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止误吸。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /酮体及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Ketones and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，必要时协助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时治疗……。对于污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的咳嗽反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/酮体及相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . For contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Ketones and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

本研究调查了二羟基丙酮（DHA）在体外吸收研究中的命运。在这些研究中，人类皮肤的穿透和吸收在24或72小时内通过流动扩散细胞确定。对于DHA，穿透研究发现大约22%的施用剂量在24小时后在皮肤中作为储库剩余（包括角质层和活组织）。实际上，穿透到皮肤中的DHA很少能够被系统性地吸收。

The present study investigated the fate of dihydroxyacetone (DHA) in an in vitro absorption study. In these studies, human ... skin penetration and absorption were determined over 24 or 72 hr in flow-through diffusion cells. ... For DHA, penetration studies found approximately 22% of the applied dose remaining in the skin (in both the stratum corneum and viable tissue) as a reservoir after 24 hr. Little of the DHA that penetrates into skin is actually available to become systemically absorbed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914400090
• 危险品运输编号：
  OTH
• WGK Germany：
  1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  Refrigerator (＋4℃)

制备方法与用途

概述

二羟基丙酮是一种天然存在的酮糖，具有生物可降解性、可食用且对人体和环境无毒害。作为多功能添加剂，它广泛应用于化妆品、医药和食品行业。

二羟基丙酮

二羟基丙酮（Dihydroxyacetone, DHA）的化学名为1,3-二羟基-2-丙酮，是一种常用的化妆品成分，具有皮肤保湿、仿晒以及染发的功能。截至当前，DHA不属欧盟化妆品监管条例（Cosmetic Regulation (EC) No. 1223/2009）的监管范围。

2008年，欧盟消费者安全科学委员会（Scientific Committee on Consumer Safety, SCCS）收到一份企业提交的资料，用以支持DHA作为化妆品成分的安全性。研究数据表明，在化妆品中使用浓度不超过10%的DHA作为仿晒剂是安全的；此外，喷雾类化妆品中的DHA浓度若不超过14%，也是安全的。

2019年5月，SCCS再次收到申请，评估在驻留类（非氧化型）染发化妆品中使用浓度不超过6.25% DHA的安全性。根据企业提供的毒代动力学、皮肤刺激性和致敏性、急性毒性、生殖毒性、致突变及致癌等安全性评价数据，欧盟消费者安全科学委员会得出以下结论：在驻留类（非氧化型）染发化妆品中使用浓度不超过6.25%的DHA是安全的；与美黑乳液或浓度不超过10% DHA的面霜一同使用时亦被认为是安全的。

性状

二羟基丙酮为带有甜味的白色粉末状结晶。

应用 化妆品工业

1. 作为防晒霜原料：二羟基丙酮主要用作化妆品配方中的原料，特别适用于防晒霜。它能防止皮肤水分过度蒸发，起到保湿、防晒和防紫外线辐射的作用。

2. 模拟日晒肤色：DHA中的酮官能团可与皮肤角蛋白的氨基酸和氨基基团发生反应形成褐色聚合物，使皮肤产生类似长时间暴露于阳光下的自然棕色或棕褐色。因此，它可以作为日晒肤色的模拟剂。

提高猪的瘦肉率

二羟基丙酮是糖代谢过程中的中间产物，在糖代谢过程中起着重要作用，具有降低脂肪、提高瘦肉率的效果。

用途

• 医药中间体：可合成治疗心血管疾病药物。
• 化工原料和食品添加剂：应用于化妆品中，能阻止皮肤水分过度蒸发，对皮肤起到保湿和防晒作用，防止紫外线辐射。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 在 human liver glycerol 3-phosphate dehydrogenase 、 monofluorophosphate 、 三乙胺 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 生成 甘油
  参考文献：
  名称：

  用于酶催化质子转移、氢化物转移和脱羧的活化氧双阴离子结合域：特异性和酶结构

  摘要：

  为催化其各自的磷酸二价阴离子截断底物的反应，报告了以下氧二阴离子的用于激活酵母丙糖磷酸异构酶 (ScTIM)、酵母乳清酸单磷酸脱羧酶 (ScOMPDC) 和人肝甘油 3-磷酸脱氢酶 (hlGPDH) 的动力学参数：HPO32 –、FPO32–、S2O32–、SO42– 和 HOPO32–。Oxydianions 与这些未配体的酶弱结合，并与过渡态复合物 (E·S‡) 紧密结合，固有的氧二价阴离子 Gibbs 结合自由能范围为 -8.4 kcal/mol，用于激活 hlGPDH 催化的 FPO32 还原乙醇醛 - 3.0 kcal/mol 用于通过 HOPO32– 激活 ScOMPDC 催化的 1-β-d-赤呋喃糖基）乳清酸的脱羧。观察到不同氧二阴离子结合域的特异性的微小差异。我们提出，与 ScTIM 和 ScOMPDC 的激活相比，FPO32– 和 S2O32– 分别激活 hlGPDH 的大

  DOI：

  10.1021/ja5123842
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 生成 1,3-二羟基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Seeing Mountains in Mole Hills: Geographical-Slant Perception

  摘要：

  当观察者直接面向山坡的倾斜时，他们对山坡的倾斜意识被极大地高估，但运动估计要准确得多。本研究探讨了在观察者被允许看到山坡侧面时是否会出现类似的结果。观察者在真实（实验1）和虚拟（实验2）环境中观察山坡的横截面，并通过口头估计、调整圆盘的横截面以及用看不见的手调整板以匹配倾斜度来进行估计。我们发现，当观察者直接面对山坡时的结果与观察横截面时的结果相似。即使从侧面观察时山坡的角度是直接明显的，但倾斜感知仍然被严重高估。

  DOI：

  10.1111/1467-9280.00377
• 作为试剂：
  描述：

  5-(1-氮杂环丙基)-2,4-二硝基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 1,3-二羟基丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(氮丙啶-1-基)-4-羟基氨基-2-硝基苯甲酰胺 、 5-(aziridin-1-yl)-2-hydroxylamino-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/74344

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176859A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其药物组成物，生产这种前药和组成物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法，例如本文所披露的那些，包括向需要的患者施用所披露的脂质前药或其药物组成物。
• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Synthesis and Liver Microsomal Metabolic Stability Studies of a Fluorine‐Substituted δ‐Tocotrienol Derivative
  作者：Xingui Liu、Saikat Poddar、Lin Song、Howard Hendrickson、Xuan Zhang、Yaxia Yuan、Daohong Zhou、Guangrong Zheng

  DOI：10.1002/cmdc.201900676

  日期：2020.3.18

  A fluoro-substituted δ-tocotrienol derivative, DT3-F2, was synthesized. This compound was designed to stabilize the metabolically labile terminal methyl groups of δ-tocotrienol by replacing one C-H bond on each of the two methyl groups with a C-F bond. However, in vitro metabolic stability studies using mouse liver microsomes revealed an unexpected rapid enzymatic C-F bond hydrolysis of DT3-F2. To

  合成了氟取代的δ-生育三烯酚衍生物DT3-F2。该化合物被设计为通过用CF键取代两个甲基上每个的一个CH键来稳定δ-生育三烯酚的代谢不稳定的甲基。但是，使用小鼠肝微粒体进行的体外代谢稳定性研究表明，DT3-F2发生了意外的快速酶促CF键水解。据我们所知，这是烯丙基CF键异常代谢水解的第一个报道。

表征谱图