（4aS-反式）-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 | 169533-56-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: （4aS-反式）-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: (4As,7ar)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶；莫西沙星相关杂质1
• 英文名称: (4aS,7aR)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: (4aS,7aR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 169533-56-6；158060-81-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.2
• InChiKey: KSCPLKVBWDOSAI-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0690862B1

  公开（公告）日：2002-07-10
• NOVEL QUINOLONE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0690862A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• [EN] NOVEL QUINOLONE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOLONE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1994015938A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) The present invention relates to novel quinolone derivatives of formulae (I), (III) and (IV) having a broad antibacterial spectrum and to processes for preparing the same: wherein X1 represents hydrogen, amino group, chloro, fluoro, or methyl; X2 represents hydrogen or halogen; Y1 and Y2 each represent hydrogen, or lower alkyl (C1-3) group; R1 represents ethyl, cyclopropyl, halogen(F, Cl)-substituted cyclopropyl or halogen-substituted phenyl; R2 represents hydrogen, methyl, ethyl or $i(t)-butoxycarbonyl; R3 and R4 each represent hydrogen, nitro group, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group or nitryl group; and A represents nitrogen atom, methyn group, fluoromethyn group, chloromethyn group, methoxymethyn group, or methylmethyn group.(FR) Nouveaux dérivés de quinolone répondant aux formules (I), (III) et (IV) et présentant un large spectre antibactérien, et leurs procédés de préparation. Dans lesdites formules (I), (III) et (IV), X1 représente hydrogène ou un groupe amino, chloro, fluoro ou méthyle; X2 représente hydrogène ou halogène; Y1 et Y2 représentent chacun hydrogène ou un groupe alkyle inférieur C1-3; R1 représente éthyle, cyclopropyle, cyclopropyle à substitution halogène (F, Cl) ou phényle à substitution halogène; R2 représente hydrogène, méthyle, éthyle ou $i(t)-butoxycarbonyle; R3 et R4 représentent chacun hydrogène ou un groupe nitro, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle ou nitryle; et A représente un atome d'azote ou un groupe méthyne, fluorométhyne, chlorométhyne, méthoxyméthyne ou méthylméthyne.