Dimethyl-scandenon | 5254-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Dimethyl-scandenon
• CAS: 5254-71-7
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: BFZWJTWEOUABHJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-scandenon 在 氧气 、 孟加拉红内酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Osajin、Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价

  摘要：

  本研究完成了osajin、scandenone及其类似物的全合成。关键的合成步骤包括羟醛/分子内碘醚化/消除序列反应和铃木偶联反应以组装三环核心，化学选择性炔丙基化和克莱森重排反应以获得天然化合物。此外，我们还设计合成了二十五种天然产物类似物。所有合成化合物均在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中筛选针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的抗炎活性。总的来说，化合物 39e 和 39d 被认为是有希望进一步开发的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/ph17010086
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 Dimethyl-scandenon
  参考文献：
  名称：

  Osajin、Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价

  摘要：

  本研究完成了osajin、scandenone及其类似物的全合成。关键的合成步骤包括羟醛/分子内碘醚化/消除序列反应和铃木偶联反应以组装三环核心，化学选择性炔丙基化和克莱森重排反应以获得天然化合物。此外，我们还设计合成了二十五种天然产物类似物。所有合成化合物均在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中筛选针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的抗炎活性。总的来说，化合物 39e 和 39d 被认为是有希望进一步开发的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/ph17010086