孟加拉红内酯 | 4159-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 孟加拉红内酯
• 中文别名: 玫瑰红内酯
• 英文名称: Rose Bengal lactone
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 4159-77-7
• 化学式: C₂₀H₄Cl₄I₄O₅
• mdl: MFCD00013321
• 分子量: 973.679
• InChiKey: IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  741.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免使用强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: ROSe Bengal lactone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H4Cl4I4O5
分子式
: 973.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5,6,7-Tetrachloro-3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodOSpiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-3-one
-
CAS 号 4159-77-7
EC-编号 223-993-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 280 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  孟加拉红内酯 在 盐酸 作用下， 生成 rose bengal
  参考文献：
  名称：

  玫瑰红衍生物作为单线态氧敏化剂

  摘要：

  报道了玫瑰红的衍生物，并指出了光物理性质的细微结构变化和剧烈变化之间的关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96591-3
• 作为产物：
  描述：

  rose bengal 生成 孟加拉红内酯
  参考文献：
  名称：

  Rose bengal and nonpolar derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a056
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxy-5C-prenylacetophenone 在 氧气 、 potassium carbonate 、 孟加拉红内酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Osajin、Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价

  摘要：

  本研究完成了osajin、scandenone及其类似物的全合成。关键的合成步骤包括羟醛/分子内碘醚化/消除序列反应和铃木偶联反应以组装三环核心，化学选择性炔丙基化和克莱森重排反应以获得天然化合物。此外，我们还设计合成了二十五种天然产物类似物。所有合成化合物均在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中筛选针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的抗炎活性。总的来说，化合物 39e 和 39d 被认为是有希望进一步开发的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/ph17010086

文献信息

• [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE
  申请人：FOX JOSEPH

  公开号：WO2017106427A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryi, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,-or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。
• Process for the Preparation of Escitalopram
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100204493A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a novel process for the preparation of a compound of Formula III, and novel processes for preparing escitalopram using the compound of Formula III.

  本发明提供了一种制备化合物III的新型工艺，以及利用化合物III制备艾司西酞普兰的新工艺。
• [EN] METHODS FOR THE SITE-SELECTIVE COUPLING OF A FIRST AGENT TO A SECOND AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉS DE COUPLAGE SITE-SÉLECTIF D'UN PREMIER AGENT À UN DEUXIÈME AGENT
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2017001204A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a method for site-selective coupling of a first agent to a second agent, comprising the steps of: contacting a first agent comprising at least one furan moiety with an activation signal and with a second agent comprising at least one hydrazine moiety or at least one hydroxylamine moiety, thereby activating said furan moiety to an activated furan moiety; and reacting said activated furan moiety with the hydrazine moiety or the hydroxylamine moiety, thereby site-selectively coupling said first agent to said second agent.

  本发明涉及一种用于将第一试剂与第二试剂进行位点选择性偶联的方法，包括以下步骤：将至少含有一个呋喃基团的第一试剂与激活信号和至少含有一个肼基团或至少含有一个羟胺基团的第二试剂接触，从而将该呋喃基团激活为活化的呋喃基团；并将该活化的呋喃基团与肼基团或羟胺基团反应，从而将该第一试剂与该第二试剂进行位点选择性偶联。
• Process for the Synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one (Rose Bengal) and Related Xanthenes
  申请人：Singer Jamie

  公开号：US20110071217A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A new process for the manufacture of iodinated xanthenes in high purity includes a cyclization step followed by an iodination step. No extraction, chromatographic or solvent concentration steps are required, and the intermediate as well as final compounds are isolated via filtration or similar means. The process requires a single organic solvent, and the steps are completed at temperatures below 100° C. The exclusion of chloride ions, of chloride free-radicals, hypochlorite ions, or hypochlorous acid as reagents or from reagents that may generate these species in situ in the presence of oxidants, prevents undesirable impurity formation. Several new compounds have been conceived and isolated using these methods. These new compounds are also formed into new medicaments.

  一种用于高纯度碘化黄色素制造的新工艺包括一个环化步骤，然后是一个碘化步骤。不需要提取、色谱或溶剂浓缩步骤，中间体和最终化合物均通过过滤或类似手段分离。该工艺需要一种有机溶剂，并且步骤在100°C以下的温度下完成。通过排除氯化物离子、氯自由基、次氯酸根离子或次氯酸作为试剂或从可能在氧化剂存在的情况下生成这些物种的试剂中排除，防止不良杂质形成。使用这些方法已经构思并分离出了几种新化合物。这些新化合物也被制成了新药物。
• Total control of fat cells from adipogenesis to apoptosis using a xanthene analog
  作者：Ching-Hsuan Tung、Myung Shin Han、Jianjun Qi

  DOI：10.1371/journal.pone.0179158

  日期：——

  Overcrowded adipocytes secrete excess adipokines and cytokines under stress, which results in a deregulated metabolism. This negative response to stress increases the possibility of obesity and several of its associated diseases, such as cancer and atherosclerosis. Therefore, a reduction in the number of adipocytes may be a rational strategy to relieve the undesired expansion of adipose tissue. A newly synthesized xanthene analog, MI-401, was found to have two distinct effects on the regulation of the adipocyte’s life cycle. MI-401 efficiently down regulated the expression of transcription factors, PPARγ and C/EBPα, and lipogenesis proteins, FAS and FABP4. This down regulation resulted in the inhibition of adipogenesis. Without newly differentiated adipocytes, the total number of adipocytes will not increase. In addition to this inhibitory effect, MI-401 was able to actively kill mature adipocytes. It specifically triggered apoptosis in adipocytes at low micro molar concentration and spared preadipocytes and fibroblasts. These dual functionalities make MI-401 an effective agent in the regulation of the birth and death of adipocytes.

  过度膨胀的脂肪细胞在压力下分泌过量的脂肪因子和细胞因子，导致代谢失调。这种对压力的负面反应增加了肥胖及其相关疾病的可能性，如癌症和动脉粥样硬化。因此，减少脂肪细胞数量可能是一种合理的策略，以缓解脂肪组织的不良扩张。新合成的黄嘌呤类似物MI-401被发现对脂肪细胞生命周期的调节有两种不同的作用。MI-401有效下调了转录因子PPARγ和C/EBPα，以及脂肪生成蛋白FAS和FABP4的表达。这一下调导致了脂肪生成的抑制。没有新分化的脂肪细胞，总的脂肪细胞数量将不会增加。除了这种抑制作用，MI-401还能够主动杀死成熟脂肪细胞。它在低微摩尔浓度时特异性地诱导脂肪细胞凋亡，而不影响前脂肪细胞和成纤维细胞。这种双重功能使MI-401成为调节脂肪细胞出生与死亡的有效剂。