3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-十氧杂三十一烷酸 | 405518-55-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-十氧杂三十一烷酸
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxahentriacontan-31-oic acid
• 英文别名: mPEG9-CH2COOH；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 405518-55-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₁₂
• 分子量: 486.557
• InChiKey: XVVLEAQJQOTYFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-十氧杂三十一烷酸 在 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1
• 作为产物：
  描述：

  聚乙二醇单甲醚 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-十氧杂三十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1

文献信息

• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• Novel alkanoic acid derivaties
  申请人：——

  公开号：US20040067202A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided according to the invention compounds of the formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein: n represents an integer 1 to 6; N represents an integer 1 to 15; R 1 represents (CO) x C 1-9 alkyl or (CO) x C 1-9 fluoroalkyl, which fluoroalkyl moiety contains at least 1 fluorine atom and not more than 3 consecutive perfluorocarbon atoms wherein x represents 0 or 1; and R 2 and R 3 independently represent C 1-3 alkyl or hydrogen. There are also provided pharmaceutical aerosol formulations employing said compounds as suspension stabilising agents.

  本发明提供了化合物(I)或其盐或溶剂，其中：n表示1至6的整数；N表示1至15的整数；R1表示(CO)xC1-9烷基或(CO)xC1-9氟烷基，其中氟烷基含有至少1个氟原子，但不超过3个连续的全氟碳原子，其中x表示0或1；R2和R3独立地表示C1-3烷基或氢。本发明还提供了以所述化合物作为悬浮稳定剂的制药气雾剂配方。
• Alkanoic acid derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07217409B2

  公开（公告）日：2007-05-15

  A method for treating respiratory disorders comprises administering to a patient a pharmaceutical aerosol formulation comprising: (i) a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein: n represents an integer 1 to 6; N represents an integer 1 to 15; R1 represents —(CO)xC1-9 alkyl or —(CO)xC1-9 fluoroalkyl, which fluoroalkyl moiety contains at least 1 fluorine atom and not more than 3 consecutive perfluorocarbon atoms wherein x represents 0 or 1; and R2 and R3 independently represent C1-3alkyl or hydrogen, (ii) at least one medicament, and (iii) at least one propellant.

  一种治疗呼吸系统疾病的方法包括向患者给予一种药物气雾剂制剂，该制剂包括：（i）式（I）的化合物或其盐或溶剂化物，其中：n代表1至6的整数；N代表1至15的整数；R1代表—（CO）xC1-9烷基或—（CO）xC1-9氟烷基，其中所述氟烷基官能团含有至少1个氟原子且不超过3个连续的全氟碳原子，其中x代表0或1；R2和R3分别代表C1-3烷基或氢，（ii）至少一种药物，和（iii）至少一种推进剂。