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聚乙二醇单甲醚 | 6048-68-6

物质功能分类

化学试剂 - 有机试剂 - 醚类

分子结构分类

有机化合物 - 有机氧化合物
中文名称
聚乙二醇单甲醚
中文别名
九甘醇单甲醚；壬乙二醇单甲醚
英文名称
2,5,8,11,14,17,20,23,26-Nonaoxaoctacosan-28-ol
英文别名
Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
聚乙二醇单甲醚化学式
CAS
6048-68-6
化学式
C19H40O10
mdl
——
分子量
428.521
InChiKey
VVHAVLIDQNWEKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    14 °C
  • 沸点：
    170 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度：
    1.10
  • 保留指数：
    2903
  • 稳定性/保质期：
    在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    -1.8
  • 重原子数：
    29
  • 可旋转键数：
    26
  • 环数：
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    1.0
  • 拓扑面积：
    103
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    10

安全信息

  • 海关编码：
    2909440000
  • 危险性防范说明：
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述：
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件：
    请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

SDS：09769ddd0af5c42a1f1b1364509938e0
查看
壬乙二醇单甲醚 修改号码：5
模块 1. 化学品
产品名称： Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether
修改号码： 5
模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无
模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 壬乙二醇单甲醚
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 6048-68-6
分子式： C19H40O10
模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
壬乙二醇单甲醚 修改号码：5
模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
14°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
壬乙二醇单甲醚 修改号码：5
模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
壬乙二醇单甲醚 修改号码：5

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

三、用途：可用于制造洗涤剂、乳化剂和分散剂。

用途简介

暂无相关信息。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    聚乙二醇单甲醚 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以22%的产率得到甲基-九乙二醇-溴代
    参考文献：
    名称：
    致密接枝的π堆积聚合物的结构-性质关系
    摘要：
    合成了三种甲基封端的低聚乙二醇（MOEG）醚（1b-d）和苯并富勒烯单体BF3k的甲氧基衍生物（1a），并通过去除溶剂使其自发聚合，从而得到带有密集接枝MOEG的可溶性π堆积聚合物侧链（poly- 1b - d）和模型聚合物poly- 1a。在结构-性质关系研究中比较了合成聚合物的物理化学特征（例如，溶解度，NMR，MALDI-TOF和吸收/发射光谱，以及MWD，构象图和热性质）。这种方法提供了以下证据。poly- 1a – d的结构与BF3k非常相似，表明聚合机理不受富电子甲氧基或较大的MOEG侧链的存在的影响。但是，后者似乎能够影响聚合物主链的构象行为。聚1a – d的溶解度取决于低聚（乙二醇）单体单元的数量。特别是poly- 1d，具有长的MOEG侧链（n= 9），具有两亲特性，可溶于多种有机溶剂，但它与水相互作用，得到分离的大分子，与纳米级水溶性聚集体保持平衡。©2010 Wiley
    DOI：
    10.1002/pola.24016
  • 作为产物：
    描述：
    七甘醇单甲醚 在 苯磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 聚乙二醇单甲醚
    参考文献：
    名称：
    US2798873
    摘要：
    公开号：
  • 作为试剂：
    描述：
    1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one 在 聚乙二醇单甲醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-(26-methoxy-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxa-hexacosyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthridine
    参考文献：
    名称：
    New isoquinolines and process for their manufacture
    摘要：
    公开号：
    US02858315A1
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文献信息

  • [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号：WO2019127607A1
    公开（公告）日：2019-07-04
    The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.
    本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
  • [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号：WO2020006722A1
    公开（公告）日：2020-01-09
    A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.
    一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
  • [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
    申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号：WO2020073345A1
    公开（公告）日：2020-04-16
    Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.
    提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
  • [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
    申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD
    公开号：WO2020002969A1
    公开（公告）日：2020-01-02
    The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.
    本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
  • [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
    申请人：BIOCRYST PHARM INC
    公开号：WO2018081513A1
    公开（公告）日：2018-05-03
    Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)
    公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
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