3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-十一氧杂三十四烷酸 | 908258-58-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-十一氧杂三十四烷酸
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxatetratriacontanoic acid
• 英文别名: (2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]-ethoxy}ethoxy)acetic acid；mPEG10-CH2COOH；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 908258-58-2
• 化学式: C₂₃H₄₆O₁₃
• 分子量: 530.61
• InChiKey: DNJQYLLQMMESPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.122

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

m-PEG10-CH2COOH是一种PROTAC链接体，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-十一氧杂三十四烷酸 、 丙泊酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以1.29 g的产率得到[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl] 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  单分散聚乙二醇单甲醚修饰的丙泊酚前药的 制备与应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构新颖的单分散聚乙二醇单甲醚修饰的丙泊酚前药的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散聚乙二醇单甲醚与丙泊酚通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列碳酸酯型和乙酸酯型的丙泊酚前药。该方法通过调整单分散聚乙二醇单甲醚链的长度，可以合成出相应水溶性的丙泊酚前药，单分散聚乙二醇单甲醚链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂，规避丙泊酚脂肪乳剂中脂肪乳的缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。

  公开号：

  CN108164419B
• 作为产物：
  描述：

  甲基-PEG11-羟基 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-十一氧杂三十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of non-ionic bolaamphiphiles and study of their self-assembly and transport behaviour for drug delivery applications

  摘要：

  非离子双链两性分子作为生物医学纳米载体。

  DOI：

  10.1039/c8ra05921g

文献信息

• Ceria supported gold–platinum catalysts for the selective oxidation of alkyl ethoxylates
  作者：Katharina Heidkamp、Memet Aytemir、Klaus-Dieter Vorlop、Ulf Prüße

  DOI：10.1039/c3cy00252g

  日期：——

  of a ceria based AuPt catalyst for the selective aerobic oxidation of alkyl ethoxylates to their corresponding carboxylic acids. By optimizing metal loading and the Au to Pt ratio the activity of the catalyst could be increased significantly, while maintaining total selectivity. Although the choice of ceria as a support helped to suppress intermediate metal leaching, the catalyst still showed poor long-term

  这项工作涵盖了基于二氧化铈的AuPt催化剂的开发，该催化剂用于将烷基乙氧基化物选择性好氧氧化为其相应的羧酸。通过优化金属负载量和Au / Pt比，可以在保持总选择性的同时显着提高催化剂的活性。尽管选择二氧化铈作为载体有助于抑制中间金属的浸出，但该催化剂在重复批处理中仍显示出较差的长期稳定性。TPR研究最终可以将失活的原因确定为过氧化。通过连续模式的长期稳定性研究证实了这些怀疑。事实证明，通过采用不利的氧化反应条件，有可能使催化剂失活，即低底物浓度和过量氧气。通过在连续流模式或重复批次中避免这种不利条件，催化剂的长期稳定性大大提高。各种乙氧基化物的底物筛选表明，该催化剂非常适合选择性氧化多种烷基乙氧基化物。
• [EN] CLEAVABLE TETRAZINE USED IN BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION<br/>[FR] TÉTRAZINE CLIVABLE UTILISÉE DANS L'ACTIVATION DE MÉDICAMENTS BIO-ORTHOGONAUX
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2018004338A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed is an advancement in provoked chemical cleavage. Thereby the invention provides the use of a diene as a chemically cleavable group attached to a Construct, and the use of a dienophile to provoke the release of the Construct by allowing the diene to react with a dienophile capable of undergoing an inverse electron demand Diels Alder reaction with the diene. The invention includes a kit for releasing a Construct CA bound to a Trigger TR, the kit comprising a tetrazine and a dienophile, wherein the Trigger is the tetrazine. The invention also includes the use of the formation of a pyridazine by reacting a tetrazine comprising a Construct CA bound thereto and a dienophile, as a chemical tool for the release, in a chemical, biological or physiological environment, of said Construct.

  本发明涉及一种引发化学裂解的进展。因此，本发明提供了将二烯作为化学可裂解基团附加到一个构造物上，并利用二烯与能够进行逆电子需求Diels-Alder反应的二烯丙烯基来诱导释放该构造物的用途。该发明包括一种用于释放与触发物TR结合的构造物CA的试剂盒，其中试剂盒包括四氮唑和二烯丙烯基，其中触发物为四氮唑。该发明还包括利用通过将含有与构造物CA结合的四氮唑和二烯丙烯基反应形成吡啶嗪的方法作为一种在化学、生物或生理环境中释放所述构造物的化学工具。
• Bivalent EGFR-Targeting DARPin-MMAE Conjugates
  作者：Lennard Karsten、Nils Janson、Vadim Le Joncour、Sarfaraz Alam、Benjamin Müller、Jayendrakishore Tanjore Ramanathan、Pirjo Laakkonen、Norbert Sewald、Kristian M. Müller

  DOI：10.3390/ijms23052468

  日期：——

  Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a validated tumor marker overexpressed in various cancers such as squamous cell carcinoma (SSC) of the head and neck and gliomas. We constructed protein-drug conjugates based on the anti-EGFR Designed Ankyrin Repeat Protein (DARPin) E01, and compared the bivalent DARPin dimer (DD1) and a DARPin-Fc (DFc) to the monomeric DARPin (DM) and the antibody derived scFv425-Fc (scFvFc) in cell culture and a mouse model. The modular conjugation system, which was successfully applied for the preparation of protein-drug and -dye conjugates, uses bio-orthogonal protein-aldehyde generation by the formylglycine-generating enzyme (FGE). The generated carbonyl moiety is addressed by a bifunctional linker with a pyrazolone for a tandem Knoevenagel reaction and an azide for strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC). The latter reaction with a PEGylated linker containing a dibenzocyclooctyne (DBCO) for SPAAC and monomethyl auristatin E (MMAE) as the toxin provided the stable conjugates DD1-MMAE (drug-antibody ratio, DAR = 2.0) and DFc-MMAE (DAR = 4.0) with sub-nanomolar cytotoxicity against the human squamous carcinoma derived A431 cells. In vivo imaging of Alexa Fluor 647-dye conjugates in A431-xenografted mice bearing subcutaneous tumors as the SCC model revealed unspecific binding of bivalent DARPins to the ubiquitously expressed EGFR. Tumor-targeting was verified 6 h post-injection solely for DD1 and scFvFc. The total of four administrations of 6.5 mg/kg DD1-MMAE or DFc-MMAE twice weekly did not cause any sequela in mice. MMAE conjugates showed no significant anti-tumor efficacy in vivo, but a trend towards increased necrotic areas (p = 0.2213) was observed for the DD1-MMAE (n = 5).

  表皮生长因子受体（EGFR）是一种已验证的肿瘤标志物，在头颈部鳞状细胞癌（SSC）和胶质瘤等各种癌症中过度表达。我们基于抗EGFR设计的Ankyrin重复蛋白（DARPin）E01构建了蛋白质-药物结合物，并将双价DARPin二聚体（DD1）和DARPin-Fc（DFc）与单体DARPin（DM）和抗体衍生的scFv425-Fc（scFvFc）在细胞培养和小鼠模型中进行了比较。成功应用于制备蛋白质-药物和染料结合物的模块化结合系统，使用甲醛甘氨酸生成酶（FGE）进行生物正交蛋白质-醛基生成。生成的羰基基团由具有吡唑酮的双功能连接剂和具有异丙炔的势能促进的异丙炔-炔基环加成（SPAAC）的叠氮化物处理。后者与含有二苯并环辛烷（DBCO）的PEG化连接剂进行SPAAC和单甲基奥利斯塔丁E（MMAE）作为毒素的反应，提供了稳定的结合物DD1-MMAE（药物-抗体比，DAR = 2.0）和DFc-MMAE（DAR = 4.0），对人鳞状癌细胞A431显示亚纳摩尔细胞毒性。在A431-移植小鼠中，使用Alexa Fluor 647染料结合物进行体内成像，发现双价DARPins对广泛表达的EGFR存在非特异性结合。肿瘤靶向验证仅在注射后6小时对DD1和scFvFc进行。6.5mg/kg DD1-MMAE或DFc-MMAE的总共四次给药未在小鼠中引起任何后遗症。MMAE结合物在体内未显示出显著的抗肿瘤效果，但DD1-MMAE（n = 5）观察到增加的坏死区域趋势（p = 0.2213）。
• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1854792B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• Monodisperse oligoethylene glycols modified Propofol prodrugs
  作者：Tao Deng、Xianglan Mao、Yu Li、Shaowei Bo、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.009

  日期：2018.12

  The low water solubility of Propofol resulted in complicated formulation and adverse effects during its clinical application. To improve its water solubility and maintain its anesthetic effects, Propofol prodrugs with monodisperse oligoethylene glycols as solubility enhancer were designed and synthesized. Monodisperse oligoethylene glycols enable the concise manipulation of water solubility, biocompatibility and anesthetic effects. Through the physicochemical and biological assay, a few water soluble prodrugs of Propofol were identified as promising anesthetic to overcome the drawbacks associated with Propofol.