{(2S,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol | 147806-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2S,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
• 英文别名: [(2S,3S)-3-[[(2R,3S,4S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-2-methyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 147806-47-1
• 化学式: C₃₁H₄₆O₆Si
• 分子量: 542.788
• InChiKey: ZWZKFZQJMYPCQI-KXHQNRMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 1,4-二碘代丁烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 98.17h， 生成 oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin, 2-(hydroxymethyl)-4,10-dihydroxy-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R,3S,4S,6S)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enyloxan-3-yl]oxysilane 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 iso-butyl hydroperoxide 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 {(2S,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of hemibrevetoxin B
  作者：K. C. Nicolaou、K. Raja Reddy、Golfo Skokotas、Fuminori Sato、Xiao Yi Xiao

  DOI：10.1021/ja00046a063

  日期：1992.9
• Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575
  作者：Nicolaou、Reddy, K. Raja、Skokotas, Golfo、Sato, Fuminori、Xiao, Xiao-Yi、Hwang

  DOI：——

  日期：——