oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin, 2-(hydroxymethyl)-4,10-dihydroxy-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>- | 147806-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin, 2-(hydroxymethyl)-4,10-dihydroxy-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-
• 英文别名: (1S,3R,6S,7R,9S,12R,14S,15S,17S,19R)-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-17-(hydroxymethyl)-6,12-dimethyl-2,8,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,9.014,19]icosane-6,15-diol
• CAS: 147806-99-3
• 化学式: C₂₈H₅₂O₈Si
• 分子量: 544.802
• InChiKey: AWILLFIGPDNYAR-IVAGPNRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin, 2-(hydroxymethyl)-4,10-dihydroxy-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>- 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-propanal, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-(3,5-hexadienyl)hexadecahydro-5a,10-dimethyl-α-methylene-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α(Z),10β,12aα,13aα,14aα>>-
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,4aS,5aR,10aS,11aR)-4-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5a-methyl-decahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalene-9-thione 在 palladium dihydroxide 劳森试剂 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 1,4-二碘代丁烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin, 2-(hydroxymethyl)-4,10-dihydroxy-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of hemibrevetoxin B
  作者：K. C. Nicolaou、K. Raja Reddy、Golfo Skokotas、Fuminori Sato、Xiao Yi Xiao

  DOI：10.1021/ja00046a063

  日期：1992.9
• Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575
  作者：Nicolaou、Reddy, K. Raja、Skokotas, Golfo、Sato, Fuminori、Xiao, Xiao-Yi、Hwang

  DOI：——

  日期：——