6,7,15,16-二亚甲基-4-烯-3,17-雄甾烯二酮 | 116298-21-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,7,15,16-二亚甲基-4-烯-3,17-雄甾烯二酮
• 英文名称: 6β,7β,15β,16β-dimethylene-17β-spiroxiraneandrost-4-en-3-one
• 英文别名: 6β,7β,15β,16β-dimethylene-17β-spirooxiraneandrost-4-en-3-one；17-Keto drospirenone；(1R,2R,4R,10R,11S,14S,16S,18S,19S)-10,14-dimethylhexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadec-5-ene-7,15-dione
• CAS: 116298-21-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: VGUTUSVKXLWMPF-RZSXWSLZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、甲醇（极少量）、??水（极少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,15,16-二亚甲基-4-烯-3,17-雄甾烯二酮 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR)-4a,6a-dimethyl-2,5'-dioxo-2,3,4,4a,4b,4',5,5',6,6a,7a,8,8a,8b,8c,8d,9,9a-octadecahydro-3'H-spiro[cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthrene-7,2'-furan]-4'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 17-oxo-15,16-methylene steroids with sulfoxonium ylides

  摘要：

  一种用于对17-氧代-15,16-亚甲基类固醇进行环氧化的方法，特别是用于去炔孕酮前体的方法，包括使用亚砜叶立德，特别是二甲亚砜叶立德。该方法可以高产率地制备17-螺环环氧化物，这些物质可以轻松转化为17-螺内酮类固醇。

  公开号：

  EP1903051A3
• 作为产物：
  描述：

  15β,16β-methyleneandrost-4,6-diene-3,17-dione 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6,7,15,16-二亚甲基-4-烯-3,17-雄甾烯二酮
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 17-oxo-15,16-Methylene Steroids with Sulfoxonium Ylides

  摘要：

  一种用于氧化17-酮基-15,16-亚甲基类固醇的方法，特别是用于醋酰环丙孕烷前体的方法，包括使用亚砜叶烯，特别是二甲基亚砜基甲基叶烯。该方法可高产率制备17-螺环环氧化物，可轻松转化为17-螺内酮类固醇。

  公开号：

  US20080076915A1