[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpropyl] 2,2-dimethylpropanoate | 900518-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpropyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 900518-87-8
• 化学式: C₂₂H₄₂O₆Si
• 分子量: 430.657
• InChiKey: CEHMFTSGQAWBND-XDNAFOTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpropyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 抗氧剂300 、 L-丝氨酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 、 nickel dichloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unified Total Synthesis of Pteriatoxins and Their Diastereomers

  摘要：

  A unified total synthesis is reported to access all of the possible diastereomers of pteriatoxins A-C, with the use of an intramolecular Diels-Alder reaction as the key step to form the carbo-macrocyclic core structure. The C34/C35-diol protecting groups were found to have significant effects on both the exo/endo-selectivity and the exo-facial selectivity of the intramolecular Diels-Alder process.

  DOI：

  10.1021/ja0618954
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpropyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Unified Total Synthesis of Pteriatoxins and Their Diastereomers

  摘要：

  A unified total synthesis is reported to access all of the possible diastereomers of pteriatoxins A-C, with the use of an intramolecular Diels-Alder reaction as the key step to form the carbo-macrocyclic core structure. The C34/C35-diol protecting groups were found to have significant effects on both the exo/endo-selectivity and the exo-facial selectivity of the intramolecular Diels-Alder process.

  DOI：

  10.1021/ja0618954