15-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-al | 129432-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-al
• 英文别名: (1R,4aS,10aR)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 129432-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: WDSBRBDWUHDVSB-YSIASYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-al 在 一水合肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(+)-8,11,13-abietatrien-15-ol
  参考文献：
  名称：

  15-羟基脱氢松香酸衍生物的新途径：在一些生物活性的松果烷和去甲环烷类萜类化合物的首次合成中的应用

  摘要：

  据报道，从枞酸（11）通过abieta-8,13（15）-dien-18-oic acid（12）合成15-羟基脱氢松香酸衍生物的新途径。利用这一点，生物活性萜烯的第一合成3，6，9和10，以及天然二醇4和内酯7 - 8达到了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.037
• 作为产物：
  描述：

  脂松香 在 selenium(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 15-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-al
  参考文献：
  名称：

  15-羟基脱氢松香烷及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种15‑羟基脱氢松香烷及其中间体的制备方法，所述方法包括将化合物1转化为化合物5，将化合物5转化为化合物8的步骤。本发明制备化合物8的方法，通过工艺路线的不断筛选，解决了现有合成路线在溴化氢加成这步，当放大投料量时反应杂质明显增多，导致产品无法从冰醋酸溶液中析出的问题。并且，本发明方法每步收率都较高，易于放大，适合于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106831347A

文献信息

• 8,11,13-罗汉松科-13-醇及其中间体的制备 方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN106831348B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了制备化合物9所示8,11,13‑罗汉松科‑13‑醇，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物的方法，所述方法包括以下步骤：h、在氧化剂和酸的存在下，以化合物8为原料制备得到化合物9；其中，氧化剂选自双氧水或过氧化叔丁醇，酸选自H2SO4、对甲基苯磺酸。本发明的制备化合物9的方法，方法简便，收率高，易于放大，适合于工业化大规模生产。
• Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Ryan, Glen R., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 867 - 881
  作者：Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Ryan, Glen R.、Strange, Gary A.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——