6-amino-3-(α-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 1119426-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-3-(α-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 1119426-30-0
• 化学式: C₁₃H₉N₅S
• 分子量: 267.314
• InChiKey: NRHSRWVAJLZMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-(α-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-7-(4-chlorophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮原子的杂环体系：咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑[2,3-c]-s-三唑、s-三唑[3,4-]的合成及生物活性评价b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉和双-(s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑[3 ,2-b][咪唑并[4,5-b]-环己烷]-5a,6a-二烯)

  摘要：

  4-氨基-5-巯基-3-(α-萘基)-s-三唑(1)与溴化氰缩合得到6-氨基-3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑 (2) 与四氯苯醌缩合生成 3,9-二-(α-萘基)-6,14-二氧代-二-(s-三唑并[3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]环己烷]-5a,6a-二烯) (3)。3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉(4)通过类似的方法获得(2) 与 2,3-二氯喹喔啉的缩合。(2) 与 α-卤代酮反应，然后溴化，得到 7-aryl-3-(α-naphthyl)-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]- s-三唑 (5) 和它们的 6-溴类似物 6 分别。所有新合成化合物的结构均在元素分析、IR、1 H-NMR 的基础上确定。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3304
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-(α-naphthyl)-4-amino-5-mercapto-s-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52.43%的产率得到6-amino-3-(α-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮原子的杂环体系：咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑[2,3-c]-s-三唑、s-三唑[3,4-]的合成及生物活性评价b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉和双-(s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑[3 ,2-b][咪唑并[4,5-b]-环己烷]-5a,6a-二烯)

  摘要：

  4-氨基-5-巯基-3-(α-萘基)-s-三唑(1)与溴化氰缩合得到6-氨基-3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑 (2) 与四氯苯醌缩合生成 3,9-二-(α-萘基)-6,14-二氧代-二-(s-三唑并[3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]环己烷]-5a,6a-二烯) (3)。3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉(4)通过类似的方法获得(2) 与 2,3-二氯喹喔啉的缩合。(2) 与 α-卤代酮反应，然后溴化，得到 7-aryl-3-(α-naphthyl)-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]- s-三唑 (5) 和它们的 6-溴类似物 6 分别。所有新合成化合物的结构均在元素分析、IR、1 H-NMR 的基础上确定。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3304

文献信息

• Heterocyclic Systems Containing Bridgehead Nitrogen Atom:Synthesis and Evaluation of Biological Activity of Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo [2,3-c]-s-triazoles, s-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b]imidazo[4,5-b]quinoxaline and bis-(s-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b][imidazo[4,5-b]-cyclohexane]-5a,6a-diene)
  作者：Parvin Kumar、Ashwani Kuamr、Late Jag Mohan、J.K. Makrandi

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3304

  日期：2010.11.20

  Condensation of 4-amino-5-mercapto-3-(α-naphthyl)-s-triazole (1) with cyanogen bromide gives 6-amino-3-(α-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (2) which on condensation with chloranil yields 3,9-di-(α-naphthyl)-6,14-dioxo-bis-(s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b]imidazo[4,5-b]cyclohexane]-5a,6a-diene) (3). 3-(α-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b]imidazo[4,5-b]quinoxaline

  4-氨基-5-巯基-3-(α-萘基)-s-三唑(1)与溴化氰缩合得到6-氨基-3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑 (2) 与四氯苯醌缩合生成 3,9-二-(α-萘基)-6,14-二氧代-二-(s-三唑并[3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]环己烷]-5a,6a-二烯) (3)。3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉(4)通过类似的方法获得(2) 与 2,3-二氯喹喔啉的缩合。(2) 与 α-卤代酮反应，然后溴化，得到 7-aryl-3-(α-naphthyl)-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]- s-三唑 (5) 和它们的 6-溴类似物 6 分别。所有新合成化合物的结构均在元素分析、IR、1 H-NMR 的基础上确定。