4-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛 | 1427438-90-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-6-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 6-fluoro-4-bromosalicylaldehyde；4-Bromo-2-fluoro-6-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1427438-90-1
• 化学式: C₇H₄BrFO₂
• 分子量: 219.01
• InChiKey: HUGAOJJHGWGVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 7-bromo-9-fluoro-2-methoxy-10,11-dihydrobenzo[6,7]oxepino[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现三环法尼醇 X 受体激动剂 HEC96719，一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床候选药物

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 正在成为全球慢性肝病最主要的负担。非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是 NAFLD 的进行性形式，可发展为肝硬化和肝细胞癌。不幸的是，目前 NASH 治疗的选择非常有限。在 NASH 的多种途径中，法尼醇 X 受体 (FXR)，一种核胆汁酸受体，被公认为重要的有效靶点。在这里，我们报告了基于先前的高亲和力非甾体分子 GW4064 的新型三环 FXR 激动剂化合物 HEC96719 的合成和表征。HEC96719在体外和体内表现出优于 GW4064 和奥贝胆酸的优异效力FXR活化的测定。它还显示出更高的 FXR 选择性和更有利的组织分布，主要在肝脏和肠道中。关于药代动力学特性、疗效和安全性的临床前数据总体表明，HEC96719 是一种有前途的 NASH 治疗候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114089
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 三溴化硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK4 INHIBITING AGENTS
  [FR] AGENTS D'INHIBITION DE L'IRAK 4

  摘要：

  公开号：

  WO2016011390A8

文献信息

• [EN] ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216701A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra and Rb are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treating and/or prophylaxing diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了一般式(I)的酰基磺酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和定义的那样，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B在局部扩增的癌症，所述方法包括向需要的受试者施用至少一种式(I)化合物的有效量。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Hydroxylation of Benzaldehydes Using a Transient Directing Group
  作者：Xiao-Yang Chen、Seyma Ozturk、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02906

  日期：2017.12.1

  The direct Pd-catalyzed ortho C–H hydroxylation of benzaldehydes was achieved using 4-chloroanthranilic acid as the transient directing group, 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridnium triflate as the bystanding oxidant, and p-toluenesulfonic acid as the putative oxygen nucleophile. The unusual C–H chlorination and polyfluoroalkoxylation reactions signaled the importance of external nucleophiles to the outcome

  苯甲醛的直接Pd催化邻位C–H羟基化反应是通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂。不寻常的C–H氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对Pd（IV）还原消除结果的重要性。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE (ALKYNYL-PHENYL)-SUBSTITUTED CYCLIC DIONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIONE CYCLIQUES (ALKYNYL-PHÉNYLE)-SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ HERBICIDE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2014191534A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X is methyl or chlorine; R1 is fluorine or bromine; R2 is ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3haloalkoxy, or C1-C3alkoxy-C1-C3alkoxy-; and Q is a pyran-3,5-dione-4-yl, a thiopyran-3,5-dione-4-yl, a piperidine-3,5-dione-4-yl, a cyclopentane-1,3-dione-2-yl, a cyclohexane-1,3, 5-trione-2-yl, a cyclohexane-1,3-dione-2-yl, or a cycloheptane-1,3-dione-2-yl, or a derivative thereof (e.g. a fused such as fused bicyclic derivative, and/or a spirocyclic derivative), or an enol ketone tautomer derivative thereof, wherein Q is further defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. Preferably, X is methyl; and/or R1 is fluorine; and/or R2 is -O-R2A, wherein R2A is methyl, ethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoroethyl, or -CH2CH2OCH3. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the weeds and/or to the plants and/or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：X是甲基或氯；R1是氟或溴；R2是乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基；Q是吡喃-3,5-二酮-4-基，硫代吡喃-3,5-二酮-4-基，哌啶-3,5-二酮-4-基，环戊二酮-2-基，环己三酮-2-基，环己二酮-2-基，或环庚二酮-2-基，或其衍生物（例如，融合的如融合的双环衍生物和/或螺环衍生物），或其烯醇酮互变异构体衍生物，其中Q在此进一步定义；化合物（I）可作为农药接受的盐存在。优选，X是甲基；和/或R1是氟；和/或R2是-O-R2A，其中R2A是甲基，乙基，三氟甲基，二氟甲基，三氟乙基，或-CH2CH2OCH3。这些化合物适用于作为除草剂使用。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有该化合物的除草剂组合物施用于杂草和/或植物和/或其生长环境。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIGNALISATION TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2019191189A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本公开涉及化合物、包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物进行治疗方法或用于治疗与炎症信号传导过程相关的炎症性疾病和某些神经系统疾病的药物。这些神经系统疾病与炎症信号传导过程有关，包括但不限于蛋白质错折。