4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛 | 856767-09-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
• CAS: 856767-09-4
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: RJWZBFAJSYHLOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 四(三苯基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (6aR,10aR)-1-甲氧基-6,6,9-三甲基-3-戊基-6a,7,8,10a-四氢苯并[c]苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  光开关 Δ9-四氢大麻酚衍生物的合成实现了大麻素受体 1 信号传导的光学控制

  摘要：

  大麻素受体 1 (CB1) 是一种抑制性 G 蛋白偶联受体，在中枢神经系统中大量表达。它具有丰富的药理学作用，很大程度上解释了大麻的娱乐用途。我们描述了从中心构件 3-Br-THC 中高效不对称合成四种光可切换 Δ9-四氢大麻酚衍生物（偶氮-THC）。使用电生理学和基于 FRET 的 cAMP 测定，两种化合物被鉴定为有效的 CB1 激动剂，可在光照下改变其效果。因此，偶氮 THC 能够实现 CB1 介导的内向整流钾通道以及腺苷酸环化酶的光学控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06456
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯腈 在 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS

  摘要：

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。

  公开号：

  US20130281452A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲醛 、 sodium methylate 在 氮 、 crude product 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.67h， 以to afford the title compound 4-bromo-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde (I-1a: 23.88 g, 70%) as a yellow solid的产率得到4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indazole Amides And Their Use As Glucokinase Activators

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R4、R6、X、Y和Z的定义如本文所述。已经发现公式（I）的化合物可以作为葡萄糖激酶激活剂。因此，公式（I）的化合物及其制备的药物组合物可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或情况。

  公开号：

  US20110319379A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20210002229A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and the subscript n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有式(I)，包括立体异构体和其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R5、R6、R7、R8和下标n如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• Synthesis of 8-substituted-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-f]isoquinolines using Pictet-Spengler and Bischler-Napieralski cyclisation methods
  作者：Robert D.M. Davies、Jennifer H. Pink、James S. Scott、Andrew Bailey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.041

  日期：2018.7

  In the following communication we report routes for the synthesis of a set of 8-substituted-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-f]isoquinolines. Pictet-Spengler and Bischler-Napieralski methodologies were employed on the relevant indazole precursors and the merits of the two cyclisation reactions for preparing these structures were assessed.

  在下面的通讯中，我们报告了一组8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉的合成路线。在相关的吲唑前体上使用了Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski方法，并评估了制备这些结构的两个环化反应的优缺点。
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013156155A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted 4-aminobenzamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。