2-(4-(3-acetyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile | 1201645-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-(4-(3-acetyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[4-[3-Acetyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1201645-64-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O
• 分子量: 452.559
• InChiKey: WQXKIDYAQLPPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-acetyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以57%的产率得到2-methyl-2-(4-(8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((5-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 镍 盐酸 、 三乙基硅烷 、 氢气 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 臭氧 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -5.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 90.13h， 生成 2-(4-(3-acetyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：QIAN Dapeng

  公开号：US20110212053A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。