(2R,3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2,4b,8,8-tetramethyl-3,10-ethanophenanthren-1(2H)-one | 97906-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2,4b,8,8-tetramethyl-3,10-ethanophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: atisiran-15-one；(1R,4S,9S,10R,12R,13R)-5,5,9,13-tetramethyltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadecan-14-one
• CAS: 97906-44-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: BHRVSOMYDNEAEV-KELMGZHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxaldehyde, 1,3,3-trimethyl-2-(2-propenyl)-, (1S-trans)- 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 TTPRCl 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 94.91h， 生成 (2R,3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2,4b,8,8-tetramethyl-3,10-ethanophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular double michael reaction III Stereoselective chiral synthesis of atisiran-15-one
  作者：Masataka Ihara、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98546-0

  日期：——

  Atisiran-15-one (5) was stereoselectively synthesized starting from the ketone (10) through the intramolecular double Michael reaction.

  从酮（10）开始通过分子内双迈克尔反应立体合成Atisiran-15-one（5）。