(+)-(3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8-trimethyl-3,10a-ethanophenanthren-1(2H)-one | 2115-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (+)-(3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8-trimethyl-3,10a-ethanophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: 14-Oxo-8,12-ethano-podocarpan；17-Noratisan-15-on
• CAS: 2115-37-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: AIZLHPQDMGUWHL-WCVDCBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8-trimethyl-3,10a-ethanophenanthren-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 13-Methylen-8,12-ethano-podocarpan
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxaldehyde, 1,3,3-trimethyl-2-(2-propenyl)-, (1S-trans)- 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 TTPRCl 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 92.41h， 生成 (+)-(3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8-trimethyl-3,10a-ethanophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular double michael reaction III Stereoselective chiral synthesis of atisiran-15-one
  作者：Masataka Ihara、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98546-0

  日期：——

  Atisiran-15-one (5) was stereoselectively synthesized starting from the ketone (10) through the intramolecular double Michael reaction.

  从酮（10）开始通过分子内双迈克尔反应立体合成Atisiran-15-one（5）。
• Studies in the Synthesis of Atisine. Terpenes. X
  作者：L. H. Zalkow、N. N. Girotra

  DOI：10.1021/jo01029a006

  日期：1964.6