bis(3,5-di(tert-butyl)phenyl)iodonium tetrafluoroborate | 1443013-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: bis(3,5-di(tert-butyl)phenyl)iodonium tetrafluoroborate
• 英文别名: bis(3,5-di-tertbutylphenyl)iodonium tetrafluoroborate
• CAS: 1443013-87-3
• 化学式: BF₄*C₂₈H₄₂I
• 分子量: 592.351
• InChiKey: LSCHFTHJQPJFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di(tert-butyl)phenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有1,8-二苯氧基或二芳氧基ac啶基部分的烯丙基的氧化

  摘要：

  合成了带有1,8-二苯氧基或双（3,5-二叔丁基苯基）氧ac啶（二芳基氧ac啶）部分的新烯丙基化合物。这些化合物比Cl取代的化合物更容易被氧化。丙二烯化合物被氧化以生成热稳定的三重态卡宾。氧化反应产物的电子自旋共振和电子自旋瞬态章动光谱表明产生了三重态。但是，从1,8-二苯氧基丙二烯分离出的主要产物是一种环化化合物，通过X射线分析对其进行了表征。X射线分析还表征了由二芳氧基丙二烯衍生的产物为单线态物质，其中包括由邻O（3,5-二叔丁基）稳定的乙烯基阳离子。-丁基苯基）基团。该单重态物质即使在室温下也是稳定的，并且在溶液中未显示任何电子自旋共振信号，表明三重态物质与单重态不平衡。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3665
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 1,3-二叔丁基-5-碘苯 、 3,5-二叔丁基苯硼酸 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到bis(3,5-di(tert-butyl)phenyl)iodonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  带有1,8-二苯氧基或二芳氧基ac啶基部分的烯丙基的氧化

  摘要：

  合成了带有1,8-二苯氧基或双（3,5-二叔丁基苯基）氧ac啶（二芳基氧ac啶）部分的新烯丙基化合物。这些化合物比Cl取代的化合物更容易被氧化。丙二烯化合物被氧化以生成热稳定的三重态卡宾。氧化反应产物的电子自旋共振和电子自旋瞬态章动光谱表明产生了三重态。但是，从1,8-二苯氧基丙二烯分离出的主要产物是一种环化化合物，通过X射线分析对其进行了表征。X射线分析还表征了由二芳氧基丙二烯衍生的产物为单线态物质，其中包括由邻O（3,5-二叔丁基）稳定的乙烯基阳离子。-丁基苯基）基团。该单重态物质即使在室温下也是稳定的，并且在溶液中未显示任何电子自旋共振信号，表明三重态物质与单重态不平衡。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3665

文献信息

• Weak Arene CH⋅⋅⋅O Hydrogen Bonding in Palladium-Catalyzed Arylation and Vinylation of Lactones
  作者：Zhiyan Huang、Zuliang Chen、Li Hui Lim、Gia Chuong Phan Quang、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201300481

  日期：2013.5.27

  Weak force in action: In the title reaction, the palladium catalyst (see figure, left) uses weak CH⋅⋅⋅O hydrogen bonding to control the absolute configuration of the new stereocenter. A similar palladium catalyst (right) used conventional NH⋅⋅⋅O hydrogen bonding to guide stereoselection.

  作用力弱：在标题反应中，钯催化剂（参见左图）使用弱的CH⋅⋅⋅O氢键控制新立体中心的绝对构型。类似的钯催化剂（右）使用常规的NH····O氢键来引导立体选择。
• An Anion‐Switchable Dual‐Function Rotaxane Catalyst
  作者：I‐Cheng Tseng、Min‐Xuan Zhang、Shih‐Lun Kang、Sheng‐Hsien Chiu

  DOI：10.1002/anie.202309889

  日期：2023.10.23

  In situ switching of the associated anions of a rotaxane catalyst between Cl⁻ and TFPB⁻ exposes its dialkylammonium and imidazolium stations, respectively, thereby selectively catalyzing the reactions of a mixture of trans‐cinnamaldehyde and an aliphatic thiol to yield the Michael adduct and the thioacetal product, respectively.

  摘要 在 Cl- 和 TFPB- 之间原位切换轮烷催化剂的相关阴离子，可分别暴露其二烷基铵和咪唑鎓位，从而选择性地催化反式肉桂醛和脂肪族硫醇混合物的反应，分别生成迈克尔加合物和硫代乙醛产物。