1,3-二叔丁基-5-碘苯 | 37055-53-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二叔丁基-5-碘苯
• 英文名称: 1-iodo-3,5-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyliodobenzene；1,3-di-tert-butyl-5-iodobenzene；3,5-di-tert-butyl-1-iodobenzene；1,3-ditert-butyl-5-iodobenzene
• CAS: 37055-53-1
• 化学式: C₁₄H₂₁I
• 分子量: 316.225
• InChiKey: WHNJNYKUXPHIOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-64.5 °C
• 沸点：
  284.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  2-8°C，避光干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二叔丁基-5-碘苯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-2-芳基-1,3,5-己三烯的通用途径 - 1,3-二环丙基-1,2-丙二烯的多米诺赫克-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  开发了一种以二环丙基-乙炔为原料的 1,3-二环丙基-1,2-丙二烯 (4)（总产率 68%）的高效三步合成方法。在反应性亲二烯体存在下，丙二烯在钯催化下与几种芳基碘化物和芳基溴化物偶联时，会发生多米诺 Heck-Diels-Alder 反应，生成 3-(1'-芳基烯基)-取代的环己烯 9。到良好的收益率 (36-86%)。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36797
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,3-二叔丁基-5-碘苯
  参考文献：
  名称：

  Financing Lodging Properties

  摘要：

  资金稳定流动对于酒店业的持续扩张至关重要。多年来，该行业吸引了不同的融资来源的关注，一度成为国际金融家的“热点”，然后又吸引其他来源的注意，比如寿险公司或华尔街投资者。作者们使用共识建模的 Delphi 方法，询问了来自金融界和酒店业的专家小组，以确定在2000年和2005年对11个不同的酒店细分市场最有可能的融资来源。豪华和会议酒店以及度假村的融资前景看起来很强劲，主要来自养老基金、寿险公司、投资银行和大型银行等来源。另一方面，汽车旅馆、经济型物业和长期住宿物业似乎不太可能获得大额融资。虽然当地来源，如社区银行，可能会为某些物业提供融资，但 Delphi 专家小组认为，供应过剩将阻碍大多数贷款人投资于这些细分市场。

  DOI：

  10.1177/001088040004100413

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Triarylalkene-Capped Rotaxanes via Palladium-Catalyzed Tandem Sonogashira/Hydroaryl Reaction of Terminal Alkynes
  作者：Hiroshi Masai、Wakana Matsuda、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji、Jun Terao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00442

  日期：2017.5.19

  synthesized via a palladium-catalyzed tandem Sonogashira/hydroaryl reaction between aryl halides and terminal alkynes bearing two permethylated α-cyclodextrins (PM α-CDs) with high regioselectivity because of the insulation effect of the PM α-CDs. Moreover, sequential Sonogashira coupling and hydroarylation reactions using different aryl substrates afforded a regio- and stereoselective trisubstituted

  三芳基烯烃封端的共轭轮烷是通过钯催化的串联式Sonogashira /氢芳基反应在芳基卤化物和带有两个高甲基选择性α-环糊精（PMα-CD）的末端炔烃之间进行的，这是由于PMα-CD的绝缘作用。而且，使用不同的芳基底物的顺序的Sonogashira偶联和加氢芳基化反应提供了作为单一产物的区域和立体选择性三取代烯烃。这类新的形成轮烷的反应可用于增加轮烷骨架的多样性，从而增加轮烷的材料功能。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• Progressive Direct Iodination of Sterically Hindered Alkyl Substituted Benzenes
  作者：Stojan Stavber、Petra Kralj、Marko Zupan

  DOI：10.1055/s-2002-33339

  日期：——

  Benzene derivatives bearing at least one bulky alkyl group (i-Pr or t-Bu) were selectively and effectively iodinated using elemental iodine activated by 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 ). Iodine atoms were progressively introduced at the most electron-rich and sterically less hindered position on the benzene ring. Not more than

  使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。
• Gold-Catalyzed Synthesis of Functionalized Pyridines by Using 2<i>H</i>-Azirines as Synthetic Equivalents of Alkenyl Nitrenes
  作者：Agnes Prechter、Guilhem Henrion、Pierre Faudot dit Bel、Fabien Gagosz

  DOI：10.1002/anie.201402470

  日期：2014.5.5

  manipulated. 2H‐Azirines can be regarded as valuable synthetic equivalents of alkenyl nitrenes, however, reactions capitalizing on the cyclic strain of the heterocyclic motif and involving the cleavage of the CN single bond remain surprisingly limited. A gold‐catalyzed reaction that allows the formation of polysubstituted functionalized pyridines from easily accessible 2‐propargyl 2H‐azirine derivatives

  2 H- zi嗪很容易从相应的酮中合成，尽管在一个紧张的三元循环中嵌有一个CN键，但它们足够稳定，可以分离，储存和操作。2 H zi嗪可被视为烯基氮烯的有价值的合成等价物，但是，利用杂环基序的循环应变并涉及C cle裂解的反应N个单键仍然令人惊讶地受到限制。开发了一种金催化的反应，该反应可从易于获得的2-炔丙基2H-叠氮基衍生物形成多取代的官能化吡啶。这种转变对应于烯基氮烯到炔烃的前所未有的分子内转移，在低催化剂负载下进行，效率高，并且具有很高的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Photoswitchable Catalysts: Correlating Structure and Conformational Dynamics with Reactivity by a Combined Experimental and Computational Approach
  作者：Ragnar S. Stoll、Maike V. Peters、Andreas Kuhn、Sven Heiles、Richard Goddard、Michael Bühl、Christina M. Thiele、Stefan Hecht

  DOI：10.1021/ja807694s

  日期：2009.1.14

  one stilbene-derived base. Solid-state structures obtained by X-ray crystal structure analysis confirmed efficient blocking of the active site in the E isomer representing the OFF-states, whereas a freely accessible active site was revealed for a representative Z isomer in the crystal. To correlate structure with reactivity of the catalysts, conformational dynamics were thoroughly studied in solution

  哌啶的 Brønsted 碱性的光控制是通过掺入庞大的偶氮苯基团实现的，并且可以转化为一般碱催化中 ON 和 OFF 状态之间显着的反应性差异。这使得催化剂在硝基醛醇反应（亨利反应）中的活性能够成功地进行光调制。开发了一种光开关催化剂的模块化合成路线，可用于制备和表征三种偶氮苯衍生的碱和一种芪衍生的碱。通过 X 射线晶体结构分析获得的固态结构证实了代表 OFF 状态的 E 异构体中的活性位点的有效阻断，而晶体中具有代表性的 Z 异构体显示了一个可自由访问的活性位点。为了将结构与催化剂的反应性相关联，