(-)-(3R,4E)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 3-{4-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}hept-4-enoate | 276880-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(3R,4E)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 3-{4-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}hept-4-enoate
• 英文别名: [tert-butyl(dimethyl)silyl] (E,3R)-3-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl]hept-4-enoate
• CAS: 276880-09-2
• 化学式: C₃₈H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 647.015
• InChiKey: AOUUVVOBZUNPHV-HHHNJPMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,4E)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 3-{4-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}hept-4-enoate 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 重铬酸吡啶 、 甲基碘化镁 、 草酰氯 、 15-冠醚-5 、 二甲基硫 、 四溴化碳 、 IpcBH₂ 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-cylindrocyclophane A
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q
• 作为产物：
  描述：

  rac-1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-ol 在 Amano P-30 lipase 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (-)-(3R,4E)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 3-{4-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Cylindrocyclophane A via a Double Horner-Emmons Macrocyclic Dimerization Event
  作者：Thomas R. Hoye、Paul E. Humpal、Bongjin Moon

  DOI：10.1021/ja000429q

  日期：2000.5.1