2-bromo-1,3-dimethoxy-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]benzene | 276880-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dimethoxy-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]benzene
• 英文别名: (4-Bromo-3,5-dimethoxyphenyl)methoxy-tert-butyl-diphenylsilane；(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 276880-04-7
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO₃Si
• 分子量: 485.493
• InChiKey: LMDHCFVCPOVEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-dimethoxy-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Amano P-30 lipase 、 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-(R)-1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-ol, 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-bromo-1,3-dimethoxy-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Cylindrocyclophane A via a Double Horner-Emmons Macrocyclic Dimerization Event
  作者：Thomas R. Hoye、Paul E. Humpal、Bongjin Moon

  DOI：10.1021/ja000429q

  日期：2000.5.1