1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-one | 276880-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl]pent-1-en-3-one
• CAS: 276880-06-9
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 488.699
• InChiKey: NSNOJELCSCPBEQ-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Amano P-30 lipase 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-(R)-1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-ol, 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Cylindrocyclophane A via a Double Horner-Emmons Macrocyclic Dimerization Event
  作者：Thomas R. Hoye、Paul E. Humpal、Bongjin Moon

  DOI：10.1021/ja000429q

  日期：2000.5.1