N²-(p-n-butylphenyl)-9-β-D-ribofuranosylguanine | 87781-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-(p-n-butylphenyl)-9-β-D-ribofuranosylguanine
• 英文别名: N2-(p-n-Butylphenyl)-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine；N-(4-Butylphenyl)guanosine；2-(4-butylanilino)-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 87781-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₅
• 分子量: 415.449
• InChiKey: JAXMZNNMUDQIPH-NVQRDWNXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(p-n-butylphenyl)-9-β-D-ribofuranosylguanine 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(4-丁基苯基)-2'-脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  N2-（pn-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷及其5'-三磷酸的合成，表征及其对HeLa DNA聚合酶α的抑制作用。

  摘要：

  已经合成了N2-（pn-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷（BuPdG）及其5'-三磷酸（BuPdGTP），它们有望成为真核DNA聚合酶α的抑制剂。通过两种方法合成BuPdG，并通过1H NMR和与鸟嘌呤的化学关系进行表征。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，直接合成包括甲硅烷基化的N2-（pn-丁基苯基）鸟嘌呤（BuPG）和1-氯-3,5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧核糖呋喃糖的方法得到了一个脱氧核糖核苷的α和两个β异构体通过1 H NMR。但是，NMR和UV光谱在区分7个和9个异构体方面是模棱两可的。所需的9-β-BuPdG的身份最终由其从相应的核糖核苷的独立合成中证实。O'的1 H NMR谱 BuPG的乙酰化核糖核苷表现出O'乙酰化鸟苷的特征性模式，并且通过将O'乙酰化的2-溴代肌苷异构体与pn丁基苯胺和氨反应的产物联系起来，证明了它们的同一性：2-溴代肌苷鸟苷还产生了可疑的9-β-核糖核苷B

  DOI：

  10.1021/jm00368a012
• 作为产物：
  描述：

  四乙酰核糖 在 ammonium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 N²-(p-n-butylphenyl)-9-β-D-ribofuranosylguanine
  参考文献：
  名称：

  N2-（pn-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷及其5'-三磷酸的合成，表征及其对HeLa DNA聚合酶α的抑制作用。

  摘要：

  已经合成了N2-（pn-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷（BuPdG）及其5'-三磷酸（BuPdGTP），它们有望成为真核DNA聚合酶α的抑制剂。通过两种方法合成BuPdG，并通过1H NMR和与鸟嘌呤的化学关系进行表征。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，直接合成包括甲硅烷基化的N2-（pn-丁基苯基）鸟嘌呤（BuPG）和1-氯-3,5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧核糖呋喃糖的方法得到了一个脱氧核糖核苷的α和两个β异构体通过1 H NMR。但是，NMR和UV光谱在区分7个和9个异构体方面是模棱两可的。所需的9-β-BuPdG的身份最终由其从相应的核糖核苷的独立合成中证实。O'的1 H NMR谱 BuPG的乙酰化核糖核苷表现出O'乙酰化鸟苷的特征性模式，并且通过将O'乙酰化的2-溴代肌苷异构体与pn丁基苯胺和氨反应的产物联系起来，证明了它们的同一性：2-溴代肌苷鸟苷还产生了可疑的9-β-核糖核苷B

  DOI：

  10.1021/jm00368a012

文献信息

• Synthesis and characterization of N2-(p-n-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine and its 5'-triphosphate and their inhibition of HeLa DNA polymerase .alpha.
  作者：George E. Wright、Lech W. Dudycz

  DOI：10.1021/jm00368a012

  日期：1984.2

  N2-(p-n-Butylphenyl)-2'-deoxyguanosine (BuPdG) and its 5'-triphosphate (BuPdGTP), expected to be inhibitors of eukaryotic DNA polymerase alpha, have been synthesized. BuPdG was synthesized by two methods and characterized by 1H NMR and by chemical relation to guanosine. Direct synthesis involving silylated N2-(p-n-butylphenyl)guanine (BuPG) and 1-chloro-3,5-di-p-toluoyl-2-deoxyribofuranose in the presence

  已经合成了N2-（pn-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷（BuPdG）及其5'-三磷酸（BuPdGTP），它们有望成为真核DNA聚合酶α的抑制剂。通过两种方法合成BuPdG，并通过1H NMR和与鸟嘌呤的化学关系进行表征。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，直接合成包括甲硅烷基化的N2-（pn-丁基苯基）鸟嘌呤（BuPG）和1-氯-3,5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧核糖呋喃糖的方法得到了一个脱氧核糖核苷的α和两个β异构体通过1 H NMR。但是，NMR和UV光谱在区分7个和9个异构体方面是模棱两可的。所需的9-β-BuPdG的身份最终由其从相应的核糖核苷的独立合成中证实。O'的1 H NMR谱 BuPG的乙酰化核糖核苷表现出O'乙酰化鸟苷的特征性模式，并且通过将O'乙酰化的2-溴代肌苷异构体与pn丁基苯胺和氨反应的产物联系起来，证明了它们的同一性：2-溴代肌苷鸟苷还产生了可疑的9-β-核糖核苷B