4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-(2-aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 1449796-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-(2-aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1449796-73-9
• 化学式: C₄₆H₆₄ClN₃O₆
• 分子量: 790.484
• InChiKey: VIKFBJCRMJWUOC-HFQOEHQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-(2-aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。

  公开号：

  WO2013117137A1
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dichromate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢溴酸 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-(2-aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。

  公开号：

  WO2013117137A1

文献信息

• LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LU Feng

  公开号：US20150011517A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically relates to a lupane triterpenoid derivatives of formula (I)˜(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising a lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly relates to the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。
• US9428542B2
  申请人：——

  公开号：US9428542B2

  公开（公告）日：2016-08-30