(1S)-(-)-2,10-camphorsultam | 94594-90-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-(-)-2,10-camphorsultam
• 英文别名: (1S)-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide；(1S)-10,10-dimethyl-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
• CAS: 94594-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: DPJYJNYYDJOJNO-SFVIPPHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 比旋光度：
  -33 º (c=4.9, CHCl3)
• 沸点：
  324.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1469 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934991000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

左旋樟脑磺内酰胺是一种白色结晶粉末，作为一种亲双烯体，它主要用于在不对称Diels-Alder反应中制备N-丙烯酰衍生物的手性助剂，并且还应用于其他不对称转化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-2,10-camphorsultam 、 辛酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-octanoyl-(1S)-(-)-2,10-camphorsultam
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and processes for the preparation of optically active octanoic acid derivatives

  摘要：

  新型中间体，即N-(2S-(2-丙烯基)辛酰基)-(1S)-(−)-2, 10-樟脑磺酰胺，N-(2S-(2-丙炔基)辛酰基)-(1S)-(−)-2,10-樟脑磺酰胺和N-(2R-(2-丙基)辛酰基)-(1S)-(−)-2,10-樟脑磺酰胺；制备这些中间体的方法；以及利用这些中间体制备光学活性的2S-(2-丙烯基)辛酸、2S-(2-丙炔基)辛酸和2R-丙基辛酸的方法。在较短的反应步骤中可以高效地制备出与先前工艺制备的具有相当或更高光学纯度的光学活性2R-丙基辛酸。

  公开号：

  US06392073B1

文献信息

• ISOQUINUCLIDINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1375500A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  An isoquinuclidine derivative represented by the following general formula (I): (I) [wherein A1 is methylene or carbonyl]: R1 is hydrogen or methyl: R2 is -(CH2)n-A2-Ph (n is an integer of 0 to 3 and A2 is a single bond or -O-): and R3 is -COOH, -COOR4, -COSR4 (R4 is lower alkyl, unsubstituted phenyl, or phenyl substituted by a lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, or trifluoromethanesulfonamide group or by a halogen atom), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. Also provided is an oral remedy for diabetes, which contains the compound and has hypoglycemic activity.

  一种由以下一般式（I）表示的异喹啉衍生物：（I）[其中A1为亚甲基或羰基]：R1为氢或甲基；R2为-(CH2)n-A2-Ph（n为0至3的整数，A2为单键或-O-）；R3为-COOH，-COOR4，-COSR4（R4为低碳基，未取代的苯基，或由低碳基，低氧基，羟基，甲氧羰基，乙氧羰基或三氟甲磺酰胺基团或卤原子取代的苯基）等]或该化合物的药用盐。还提供了一种口服糖尿病治疗药物，含有该化合物并具有降血糖活性。
• CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：ZHAO R. Yongxin

  公开号：US20170157262A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种具有公式（I）的细胞表面受体结合分子的强效细胞毒药物的共轭物，其中T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12和R13在此定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染病。
• AN ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIARYL DERIVATIVES AND CHIRAL INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0736010A1

  公开（公告）日：1996-10-09