1,1,1-trifluoropentadecane-2,4-dione | 81759-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoropentadecane-2,4-dione
• CAS: 81759-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₅F₃O₂
• 分子量: 294.358
• InChiKey: VWHCJJQSXFDJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoropentadecane-2,4-dione 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 PhNHC(n-C11H23)CHCOCF3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the titanium complexes bearing two regioisomeric trifluoromethyl-containing enaminoketonato ligands and their behavior in ethylene polymerization

  摘要：

  一系列含有两个位异构的三氟甲基取代烯胺酮配体的新型钛配合物（3a-h和6a-h），[PhNCRCHC(CF3)O]2TiCl2（3a，R = Me；3b，R = n-C5H11；3c，R = i-Pr；3d，R = Cy；3e，R = t-Bu；3f，R = CHCHPh；3g，R = Et；3h，R = n-C11H23）和[PhNC(CF3)CHC(R)O]2TiCl2（6a，R = Ph；6b，R = n-C5H11；6c，R = i-Pr；6d，R = Cy；6e，R = t-Bu；6f，R = CHCHPh；6g，R = CHPh2；6h，R = CF3）已被合成并表征。X射线晶体结构分析表明，配合物3c-e和6c-d在钛中心周围均采取扭曲的八面体几何构型。配合物3c、3d和6c在钛中心周围显示出两个氯原子的顺式构型，而配合物6d显示出两个氯原子的反式构型。特别是，通过NMR和X射线分析在溶液和固态中都确定了配合物3e的构型异构体（顺式和反式）。以改性甲基铝氧烷为共催化剂，所有配合物均对乙烯聚合活性良好，并生成高分子量聚合物。随着β-烯胺酮配体中亚胺基和三氟甲基相对位置的变化，催化剂的聚合行为发生了显著变化。观察到，直接连接到配体中羰基上的取代基对于催化活性和所生成聚合物的性质起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/b906854f
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 1-碘癸烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到1,1,1-trifluoropentadecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056

文献信息

• Synthesis and reactions of the first fluoroalkylated 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Stefan Büttner、Franziska Bendrath、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.082

  日期：2010.9

  The first fluoroalkylated 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes have been prepared. Their reaction with oxalyl chloride provides a convenient approach to fluoroalkylated gamma-alkylidenebutenolides. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ENGEL, M. R.;AASEN, L. L.
  作者：ENGEL, M. R.、AASEN, L. L.

  DOI：——

  日期：——
• ENGEL, M. R.;STILLER, J.
  作者：ENGEL, M. R.、STILLER, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4320149A
  申请人：——

  公开号：US4320149A

  公开（公告）日：1982-03-16
• US4322441A
  申请人：——

  公开号：US4322441A

  公开（公告）日：1982-03-30