2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺 | 314020-40-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺
• 英文名称: 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)malonamide
• 英文别名: 2,6-diethyl-4-methylphenylmalonamide；2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)propanediamide
• CAS: 314020-40-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: MBCOLUIVZSFWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE-OXADIAZEPINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRAZOLE-OXADIAZÉPINE

  摘要：

  本公开涉及一种制备吡唑-噁二唑环的过程。本公开的过程减少了溶剂使用，使用了廉价且易得的试剂。该过程简单、高效、环保，并且提供高纯度和高收率的吡唑-噁二唑环。

  公开号：

  WO2022123541A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基溴苯 在 双氧水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种唑啉草酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种唑啉草酯的制备方法，步骤如下：2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺经过sandmeyer反应得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯，然后与丙二腈在碘化亚铜等催化下偶合得到2，6‑二‑乙基‑4‑甲基苯基丙二腈，最后在过氧化氢溶液中水解得到2，6‑二乙基‑4‑甲基苯基丙二酰胺；随后在三乙胺的作用下与[1,4,5]‑氧杂二氮杂草二氢溴酸盐反应得到8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)四氢吡唑[1,2d][1,4,5]‑氧杂二氮杂草‑7,9‑二酮，最好与新戊酰氯反应得到唑啉草酯。本发明采用价格低廉的催化剂降低了生产成本，另外在制备过程中采用过氧化氢‑碱作水解体系，大大降低了环境污染。

  公开号：

  CN106928253A

文献信息

• [EN] N-OXY PYRAZOLO-TRIAZEPINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-OXY PYRAZOLO-TRIAZÉPINE-DIONE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012175666A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的那样，可用作杀虫剂和除草剂。
• 一种制备2-芳基丙二酸衍生物的方法及其应 用
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN108264463B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以环己烯酮衍生物为原料，在催化剂A存在下与丙二酸衍生物发生缩合反应得2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物，后者在催化剂B的作用下发生芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物。与现有技术相比，本发明不止在合成策略和所使用的原料上完全不同，还具有以下优点：(1)反应原料易得；(2)反应无需溶剂，产能高；(3)催化剂B可以回收套用，降低成本；(4)收率高，三废少，对环境友好，有利于工业化生产。
• 一种“一锅煮法”制备唑啉草酯的方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN112028906B

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明公开了一种“一锅煮法”制备唑啉草酯的方法，该方法以2‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基)丙二酰胺、1‑氧‑4,5‑二氮杂环庚烷以及特戊酰氯为原料，在催化剂作用下，通过“一锅煮法”一步制备得到唑啉草酯，其反应通式如式(1)。本发明方法路线短，操作简单，转化率高，可有效地减少三废量及在线反应时长，很适合工业化生产。
• METHOD FOR PREPARING 2-ARYL MALONAMIDE AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ORIENTAL(LUZHOU) AGROCHEMICALS. CO., LTD.

  公开号：US20200024220A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are a method for preparing 2-aryl malonamide and an application thereof. This method uses 2-(cyclohexenylidene) malononitrile as a raw material, which undergoes an aromatization-hydrolyzation reaction in the presence of an oxidant and water to produce 2-aryl malonamide by one step. Compared to the prior art, the method for preparing 2-aryl malonamide of this application has the following features and advantages: (1) this method employs a completely different synthetic strategy; (2) raw materials used in this method are easily obtained; (3) this method not only has high yield, but also does not require expensive metal catalysts. This method is lower-cost, suitable for the industrial production.

  本发明公开了一种制备2-芳基马隆酰胺及其应用的方法。该方法使用2-(环己烯基)马隆腈作为原料，在氧化剂和水的存在下进行芳构化-水解反应，一步生成2-芳基马隆酰胺。与现有技术相比，本申请的制备2-芳基马隆酰胺的方法具有以下特点和优点：(1) 该方法采用完全不同的合成策略; (2) 该方法所使用的原材料容易获得; (3) 该方法不仅收率高，而且不需要昂贵的金属催化剂。该方法成本较低，适用于工业生产。
• 一种制备2-芳基丙二酸衍生物的方法、中间体 及其应用
  申请人：泸州东方农化有限公司

  公开号：CN111372913B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法、中间体及其应用。该方法以环己二烯类化合物为原料，依次经过异构化反应和卤化试剂存在下的卤化反应和一定温度下的脱卤化氢芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物3。与现有技术相比具有以下显著特征和优点：(1)反应不需要昂贵的金属催化剂；(2)反应不需要使用具有安全隐患的强碱；(3)反应安全、条件温和、收率高、成本低，有利于工业化生产。