(2R,3S,4aR,6R,7R,8aR,9aS,10aS)-trifluoromethanesulfonic acid 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-hydroxy-6-[3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-7,8a-dimethyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl ester | 511256-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,6R,7R,8aR,9aS,10aS)-trifluoromethanesulfonic acid 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-hydroxy-6-[3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-7,8a-dimethyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-3,4a-dimethyl-2,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 511256-89-6
• 化学式: C₂₉H₄₇F₃O₉SSi
• 分子量: 656.833
• InChiKey: JGVAPLPULGWSAL-IGBPYXIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,6R,7R,8aR,9aS,10aS)-trifluoromethanesulfonic acid 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-hydroxy-6-[3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-7,8a-dimethyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl ester 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 、 lead(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 二甲基二环氧乙烷 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.2h， 生成 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-3,4a-dimethyl-3-(trimethyl-silanyloxy)-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  甘布罗尔的全合成：通过使用C-糖苷为中心的策略生成AC和FH亚基。

  摘要：

  甘比罗尔（Gambierol）是海洋梯形毒素家族的代表，由八个醚环，18个立体中心和两个具有挑战性的吡喃基环组成，这些环具有彼此成1,3双轴取向的甲基。在本文中，我们描述了甘氨醇的AC和FH环系统的产生，并展示了糖基酸酐，烯醇醚-烯烃RCM策略对稠合多环醚的多功能性。这项工作不仅使我们能够生成足够数量的甘比罗尔前体，而且使我们能够更好地理解对于这些努力至关重要的化学转化。基础工作包括对C-糖苷和C-酮苷的研究，克莱森重排以及烯醇醚-烯烃RCM反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200500993
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-di(tert-butyl)silanediyl-D-glucal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lead(II) chloride 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 二甲基二环氧乙烷 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 (2R,3S,4aR,6R,7R,8aR,9aS,10aS)-trifluoromethanesulfonic acid 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-hydroxy-6-[3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-7,8a-dimethyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用以C-糖苷为中心的策略合成FH gambierol亚基。

  摘要：

  [结构：见正文]该手稿描述了我们对甘比罗尔FH亚基的合成。除了三环的合成外，值得注意的是一个有趣的保护基团对C（23）C-糖苷的生成以及使用闭环复分解生成四取代的烯醇醚的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034100w