5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷 | 129321-60-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷
• 中文别名: 5,8-二氧杂-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷
• 英文名称: 5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.4.3]undecane
• 英文别名: 5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecane；7,7-ethylenedioxy-5-aza-spiro[2,4]heptane
• CAS: 129321-60-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: IVJLQSOJUNXMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

5,8-二氧杂-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷用于研究目的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (R)-{N-3-[3,5-difluoro-4-(7,7-ethylenedioxy-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl azide
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone derivative with difluorophenyl moiety, pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and antibiotic composition containing the same as an active ingredient

  摘要：

  提供了带有二氟苯基团的新型噁唑啉酮衍生物，化学式为1，其药学上可接受的盐，制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物对包括流感嗜血杆菌和凝固酶阴性葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌以及耐药细菌，如耐万古霉素肠球菌（VRE），表现出强大的抑制活性，可用作抗生素。（其中，R如规范中定义）

  公开号：

  US20100063117A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-5-azaspiro[2.4]heptane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  具有螺[2,4]庚烷部分的新型恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.025
• 作为试剂：
  描述：

  、 5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷 在 5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷 作用下， 生成 盐酸西莫替尼
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，其制备方法，含有它们作为活性成分的制药组合物，用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症等疾病状态的方法，特别是表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF），以及它们作为药物的使用方法，以及它们在制造用于在温血动物如人类中产生酪氨酸激酶抑制减少效果的药物的方法。

  公开号：

  US20070167470A1

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.2]PENTANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2.2] PENTANE-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074809A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazolyl-spiro[2.2]pentane-carbonitrile derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反转吲哚基螺[2.2]戊烷-碳腈衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所定义，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中有用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Benzylic C–H isocyanation/amine coupling sequence enabling high-throughput synthesis of pharmaceutically relevant ureas
  作者：Sung-Eun Suh、Leah E. Nkulu、Shishi Lin、Shane W. Krska、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1039/d1sc02049h

  日期：——

  selectivity and good functional group tolerance, and uses commercially available catalyst components and reagents [CuOAc, 2,2′-bis(oxazoline) ligand, (trimethylsilyl)isocyanate, and N-fluorobenzenesulfonimide]. The isocyanate products may be used without isolation or purification in a subsequent coupling step with primary and secondary amines to afford hundreds of diverse ureas. These results provide

  C(sp 3 )–H 功能化方法为药物化学提供了理想的合成平台；然而，这些方法通常受到实际限制的限制。本研究概述了一种 C(sp 3 )–H 异氰化方案，该方案能够以高通量形式合成多种药学相关的苄基脲。操作简单的 C-H 异氰化方法显示出高位点选择性和良好的官能团耐受性，并使用市售的催化剂组分和试剂 [CuOAc、2,2'-双（恶唑啉）配体、（三甲基甲硅烷基）异氰酸酯和N-氟苯磺酰亚胺]。异氰酸酯产物无需分离或纯化即可用于后续与伯胺和仲胺的偶联步骤，以提供数百种不同的脲。这些结果为在药物发现中实施 C-H 功能化/交叉偶联提供了模板。
• Spiro compound
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05286723A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to spiro compounds of general formula I: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined. The present invention relates to antibacterial spiro compounds which are of value as drugs for humans, veterinary drugs or drugs for use in fish culture or as preservatives, and to antibacterial compositions containing one or more of the same compounds as active ingredients.

  本发明涉及通式I的螺环化合物：##STR1##其中取代基如下定义。本发明涉及具有抗菌作用的螺环化合物，可作为人类药物、兽药或用于鱼类养殖的药物，或作为防腐剂，以及含有同一化合物中一种或多种作为活性成分的抗菌组合物。
• Efficient solvent free synthesis of tertiary α-aminophosphonates using H₂Ti₃O₇nanotubes as a reusable solid-acid catalyst
  作者：Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Bijivemula N. Reddy

  DOI：10.1039/c5nj01914a

  日期：——

  The Kabachnik–Fields reaction was applied for the synthesis of α-aminophosphonates from aldehydes, secondary amines and dialkyl phosphites in the presence of H₂Ti₃O₇nanotubes as reusable solid-acid catalysts.

  Kabachnik–Fields反应被应用于从醛、二级胺和二烷基磷酸酯合成α-氨基膦酸酯，在H₂Ti₃O₇纳米管存在下作为可重复使用的固体酸催化剂。
• Compounds As Kinase Inhibitors
  申请人：CHEN GUOQING PAUL

  公开号：US20100048599A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶的抑制效果。