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伞花烯片; 伞形酮金; 合欢醚; 伞形花醚 | 23838-17-7

中文名称
伞花烯片; 伞形酮金; 合欢醚; 伞形花醚
中文别名
伞花烯片;伞形花醚;伞花烯片;伞形酮金;合欢醚;伞形花醚;合欢醚;伞形酮金
英文名称
umbelliprenine
英文别名
umbelliprenin;7-farnesyloxycoumarin;7-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy]chromen-2-one
伞花烯片; 伞形酮金; 合欢醚; 伞形花醚化学式
CAS
23838-17-7
化学式
C24H30O3
mdl
——
分子量
366.5
InChiKey
GNMUGVNEWCZUAA-WOWYBKFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-63 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    512.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:bdb3a778c22b0ede4e6f64cec25578a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    伞花烯片; 伞形酮金; 合欢醚; 伞形花醚N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate 作用下, 以 Petroleum ether 、 叔丁醇甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以86%的产率得到7-[[(2E,6E)-9-(3,3-二甲基-2-环氧乙基)-3,7-二甲基-2,6-壬二烯-1-基]氧基]-2H-1-苯并吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    化学酶对映体不对称合成(R)-(+)-Marmin
    摘要:
    三取代萜类化合物肟(rac - 1a – rac - 3a)的不对称生物水解是通过利用环氧化酶活性红球菌和链霉菌属(Streptomyces spp )来完成的。取决于生物催化剂,所述biohydrolysis在对映会聚方式进行,并且得到相应的VIC在高达97%的ee值-diols在50% -阈值超出转换。为了避免通过进一步的氧化代谢耗尽产物的ee,必须在惰性气氛中排除分子氧进行生物转化。单萜类香豆素的不对称全合成证明了该方法的合成适用性(R)-(+)-Marmin在95%ee中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.10.106
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (±)-卡拉他维酸的全合成:第一个癸二醛型倍半萜的结构确认
    摘要:
    通过三氟甲磺酸汞(II)/胺络合物诱导的烯烃环化和随后的短步转化,通过全合成确定了卡拉维酸的一种假定结构。还建立了这种新型天然产物的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99905-2
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文献信息

  • Natural and semisynthetic oxyprenylated aromatic compounds as stimulators or inhibitors of melanogenesis
    作者:Salvatore Genovese、Francesco Epifano、Philippe de Medina、Nicolas Caron、Arnaud Rives、Marc Poirot、Sandrine Silvente-Poirot、Serena Fiorito
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.03.026
    日期:2019.6
    benzoic acids, cinnamaldehydes, benzaldehyde, and anthraquinone derivatives. A total number of 43 compounds have been tested assaying their capacity to inhibit or stimulate melanin biosynthesis in cultured murine Melan A cells. The wider number of chemicals herein under investigation allowed to depict a detailed structure-activity relationship, as the following: (a) benzoic acid derivatives are slightly
    最近已经表明,天然存在的氧戊烯化香豆素是有效的黑色素生成调节剂。在此简短的交流中,我们希望概括一下更广泛的天然和半合成芳族化合物(包括香豆素,肉桂酸和苯甲酸,肉桂醛,苯甲醛和蒽醌衍生物)作为皮肤美黑或增白剂的潜力。总共测试了43种化合物,分析了它们在培养的鼠Melan A细胞中抑制或刺激黑色素生物合成的能力。本文所研究的大量化学物质可描述出详细的结构与活性的关系,如下所示:(a)苯甲酸衍生物是轻微的色素形成剂,对于具有较长O的化合物,其作用更为明显。-侧链;(b)与取代类型无关,肉桂酸能够增加黑色素的生物合成,而苯甲醛能够减少黑色素的生物合成;(c)在7位具有3,3-二甲基烯丙基或更短骨架作为取代基的香豆素为鞣制剂,而具有法呢烷氧基的香豆素为增白剂;(d)在6和7位上的双氧基戊烯基化和3,3-二甲基烯丙基或香叶基骨架具有轻微的脱色能力,而法呢基骨架则倾向于略微提高鞣制效果;(e)在香豆素核
  • [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN<br/>[FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR
    申请人:AFFICHEM
    公开号:WO2016193220A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to a method for changing the pigmentation of a skin, a mucous membrane or hair with a compound of general formula (I), a cosmetic use of said compound of general formula (I), to cosmetic compositions comprising said compound of general formula (I), and to new depigmenting agents.
    本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法,使用一般式(I)的化合物,以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途,包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物,以及新的脱色剂。
  • Combined molecular modeling and cholinesterase inhibition studies on some natural and semisynthetic O-alkylcoumarin derivatives
    作者:Ilkay Erdogan Orhan、F. Sezer Senol Deniz、Ramin Ekhteiari Salmas、Serdar Durdagi、Francesco Epifano、Salvatore Genovese、Serena Fiorito
    DOI:10.1016/j.bioorg.2018.11.044
    日期:2019.3
    reference (galanthamine, IC50 = 46.58 ± 0.91 µM). In fact, 10 of the active coumarins showed higher inhibition (IC50 = 7.01 ± 0.28 µM - 43.31 ± 3.63 µM) than that of galanthamine. The most active ones were revealed to be 7-styryloxycoumarin (IC50 = 7.01 ± 0.28 µM) and 7-isopentenyloxy-4-methylcoumarin (IC50 = 8.18 ± 0.74 µM). In addition to the in vitro tests, MetaCore/MetaDrug binary QSAR models and docking
    合成或天然来源的香豆素是发挥多种药理活性的重要化学类别。在本研究中,合成了26种新颖的O-烷基香豆素衍生物,并已在100 µM的条件下测试了它们对乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)靶标的体外抑制潜力,而乙酰胆碱酯酶(BChE)靶标是在阿尔茨海默氏病发病机理中发挥关键作用。在测试的香豆素中,没有一种能够抑制AChE,而与参考文献(加兰他敏,IC50 = 46.58±0.91 µM)相比,它们中的12种对BChE表现出显着的选择性抑制作用。实际上,有10种活性香豆素具有比加兰他敏更高的抑制作用(IC50 = 7.01±0.28 µM-43.31±3.63 µM)。发现最活跃的是7-苯乙烯基香豆素(IC50 = 7.01±0。28 µM)和7-异戊烯氧基-4-甲基香豆素(IC50 = 8.18±0.74 µM)。除体外测试外,MetaCore / MetaDrug二元QSAR模型
  • <i>O</i> ‐prenylated carbostyrils as a novel class of 15‐lipoxygenase inhibitors: Synthesis, characterization, and inhibitory assessment
    作者:Seyed Jamal Alavi、Amir Zebarjadi、Mahdi Hosseini Bafghi、Hossein Orafai、Hamid Sadeghian
    DOI:10.1111/cbdd.13944
    日期:2021.11
    prenyloxy coumarins. The results showed that position and length of the prenyl moiety play the important role in lipoxygenase inhibitory activity. Among all of the synthetic compounds (coumarin and carbostyril derivatives), 5-farnesyloxycoumarin and 8-farnesyloxycarbostyril demonstrated the best inhibitory activity by IC50 values of 1.1 µM and 0.53 µM, respectively.
    动物和植物中不饱和脂质的催化过氧化与 15-脂氧合酶的活性密切相关。众所周知,脂氧合酶 (LOX) 在许多急性和慢性综合征中发挥着重要作用,例如炎症、哮喘、癌症和过敏。在本研究中,合成了一系列单异戊二烯氧基喹啉,并评估其作为大豆15-脂氧合酶(SLO)的潜在抑制剂,并将其抑制效力与先前报道的单异戊二烯氧基香豆素进行了比较。合成化合物通过竞争机制抑制脂氧合酶,如异戊二烯氧基香豆素。结果表明异戊烯基部分的位置和长度在脂氧合酶抑制活性中起着重要作用。在所有合成化合物(香豆素和喹诺酮衍生物)中,5-法呢基氧基香豆素和8-法呢基氧基喹诺酮表现出最佳的抑制活性,IC 50值分别为1.1 µM 和0.53 µM。
  • Chemo-enzymatic enantio-convergent asymmetric synthesis of (R)-(+)-Marmin
    作者:Klaus Edegger、Sandra F Mayer、Andreas Steinreiber、Kurt Faber
    DOI:10.1016/j.tet.2003.10.106
    日期:2004.1
    Asymmetric biohydrolysis of trisubstituted terpenoid oxiranes (rac-1a–rac-3a) was accomplished by employing the epoxide hydrolase activity Rhodococcus and Streptomyces spp. Depending on the biocatalyst, the biohydrolysis proceeded in an enantio-convergent fashion and gave the corresponding vic-diols in up to 97% ee at conversions beyond the 50%-threshold. In order to avoid a depletion of the ee of
    三取代萜类化合物肟(rac - 1a – rac - 3a)的不对称生物水解是通过利用环氧化酶活性红球菌和链霉菌属(Streptomyces spp )来完成的。取决于生物催化剂,所述biohydrolysis在对映会聚方式进行,并且得到相应的VIC在高达97%的ee值-diols在50% -阈值超出转换。为了避免通过进一步的氧化代谢耗尽产物的ee,必须在惰性气氛中排除分子氧进行生物转化。单萜类香豆素的不对称全合成证明了该方法的合成适用性(R)-(+)-Marmin在95%ee中。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定