4-氟-3,5-二甲基苯甲醛 | 363134-35-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3,5-二甲基苯甲醛
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-氟苯甲醛
• 英文名称: 4-fluoro-3,5 -dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-fluoro-3,5-dimethylbenzaldehyde；4-fluoro-3,5-dimethyl-benzaldehyde；3,5-dimethyl-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 363134-35-4
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: NNHYTIOMCJAWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3,5-二甲基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一流的基于激动剂的 SOS1 PROTACs 对携带各种 KRAS 突变的人类癌细胞有效

  摘要：

  调节 SOS1 功能可能会导致靶向泛 KRAS 疗法。小分子SOS1抑制剂显示出良好的抗癌潜力，最先进的抑制剂BI 1701963目前正在进行I期临床研究。SOS1 激动剂为治疗癌症提供了新的机会；然而，潜在的机制仍然值得研究。我们在这里报告了通过将 VHL 配体连接到报道的 SOS1 激动剂而独特设计的第一个 SOS1 PROTAC 的发现，确保观察到的抑制活性来自降解剂。与激动剂本身相比，最佳化合物9d在各种 KRAS 驱动的癌细胞中诱导 SOS1 降解，并显示出优异的抗增殖活性。肿瘤异种移植研究清楚地显示了9d的有希望的抗肿瘤效力对抗人类肺癌。该研究为使用激动剂设计 SOS1 PROTACs 提供了很好的证据，并证明靶向 SOS1 降解代表了克服 KRAS 驱动的癌症的有效治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01774
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟-1,3-二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氟-3,5-二甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现一流的基于激动剂的 SOS1 PROTACs 对携带各种 KRAS 突变的人类癌细胞有效

  摘要：

  调节 SOS1 功能可能会导致靶向泛 KRAS 疗法。小分子SOS1抑制剂显示出良好的抗癌潜力，最先进的抑制剂BI 1701963目前正在进行I期临床研究。SOS1 激动剂为治疗癌症提供了新的机会；然而，潜在的机制仍然值得研究。我们在这里报告了通过将 VHL 配体连接到报道的 SOS1 激动剂而独特设计的第一个 SOS1 PROTAC 的发现，确保观察到的抑制活性来自降解剂。与激动剂本身相比，最佳化合物9d在各种 KRAS 驱动的癌细胞中诱导 SOS1 降解，并显示出优异的抗增殖活性。肿瘤异种移植研究清楚地显示了9d的有希望的抗肿瘤效力对抗人类肺癌。该研究为使用激动剂设计 SOS1 PROTACs 提供了很好的证据，并证明靶向 SOS1 降解代表了克服 KRAS 驱动的癌症的有效治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01774

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• Hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080188565A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式的化合物，在该式中符号的含义如规范所述，是苯氧乙酸的羟肟酸衍生物和类似物，能够抑制炭疽细菌感染的致死效果，并且在炭疽中毒的治疗中有用。
• Asymmetric Counteranion-Directed Catalytic Hosomi-Sakurai Reaction
  作者：Manuel Mahlau、Pilar García-García、Benjamin List

  DOI：10.1002/chem.201203623

  日期：2012.12.14

  Lewis acid catalyzed Hosomi–Sakurai reaction of (hetero)aromatic aldehydes and allylsilanes using an easily handled disulfonimide precatalyst (see scheme). The key to the success of this system is to turn the usually undesired silylium ion catalysis into the desired catalytic regime and pair the cation with an enantiopure disulfonimide anion, thereby applying the concept of asymmetric counteranion‐directed

  抗衡阴离子的控制可使用易于处理的二磺酰亚胺预催化剂使对映体选择性有机路易斯酸催化（杂）芳族醛和烯丙基硅烷的Hosomi-Sakurai反应（参见方案）。该系统成功的关键在于将通常不希望的甲硅烷基离子催化转化为所需的催化方案，并将阳离子与对映体纯的二磺酰亚胺阴离子配对，从而应用了不对称抗衡阴离子导向催化的概念。
• Method for preparing acetal-containing compositions
  申请人：Xie Chunping

  公开号：US20060079720A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  An acetal compound may be formed by the method of reacting a substitiuted or unsubstituted benzaldehyde, a polyhydric alcohol, and an at least one acid catalyst at ambient temperatures, in a homogenous reaction media in the presence of at least one water miscible organic solvent. The molar ratio of the acid catalyst to the benzaldehyde may be less than about 0.6 to 1, respectively, of acid catalyst to benzaldehyde.

  醛缩醛化合物可以通过在常温下在均相反应介质中，反应取代或未取代的苯甲醛、多羟基醇和至少一种酸性催化剂的方法形成，其中存在至少一种水溶性有机溶剂。酸性催化剂与苯甲醛的摩尔比可以分别小于约0.6:1。