sodium chlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium chlorate
• 英文别名: sodium;chlorate
• 化学式: ClNaO₃
• 分子量: 106.441
• InChiKey: YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。嘴唇、指甲和皮肤发青。腹部绞痛。混乱。抽搐。眩晕。头痛。恶心。失去意识。

Cough. Sore throat. Blue lips, fingernails and skin. Abdominal cramps. Confusion. Convulsions. Dizziness. Headache. Nausea. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。腹泻。呼吸困难。呕吐。更多信息请见吸入部分。

Abdominal pain. Diarrhoea. Shortness of breath. Vomiting. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

经口给予大鼠3毫升（5毫克/升）的剂量显示：吸收半衰期：1.74小时，消除半衰期：36.7小时。主要分布在血液中。在粪便和尿液中的排泄：74小时内排出初始剂量的43%。肝脏中氯仿的形成增加。

Oral administration of 3 mL (5mg/L) to rats have shown: absorption T1/2: 1.74 hr, elimination T1/2:36.7 hr. Distribution mainly in blood. Excretion in feces and urine: 43 % of intial dose in 74 hr. Increased formation of chloroform in the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氯化钠不太可能通过皮肤吸收，这是基于它的高水溶性以及离子特性...

Sodium chlorate is unlikely to be absorbed by the skin based on its high water solubility and ionic nature...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

它很容易通过根和叶吸收，并且可能在整个植物体内转移。

It is readily absorbed through both roots and leaves and may be translocated throughout plant.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

通过根系和叶面吸收，随着木质部中的向下输导，因为韧皮部组织被杀死。呼吸速率增加，过氧化氢酶活性降低，植物的食物储备被耗尽。

Absorbed through the roots and foliage, with translocation basipetally in the xylem, as the phloem tissue is killed. The rate of respiration is increased, catalase activity decreased, and the plant's food reserves are depleted.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium chlorate 在 sodium molybdate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 sodium chloride
  参考文献：
  名称：

  固定在Pd / C上的MoO x催化还原氯酸盐水溶液

  摘要：

  氯酸（ClO 3 –）是氯碱工艺中不希望的副产物。它还是各种工业和农业应用中的一种常用化学物质，使其成为全球有毒的水污染物。CLO的催化还原3 -成氯-由H 2是极大的兴趣，这两个排放控制和水净化的，但铂族金属催化剂可以缓慢或由卤素阴离子严重抑制。在这里，我们在编写简便，性能强劲，并且哞的机制调查报告X为CLO水-Pd / C催化剂3 -减少。在1 atm H 2和室温下，Na 2MoO 4前驱体作为低价Mo氧化物的混合物从水溶液中快速固定到Pd / C上。催化剂使CLO完全还原3 -在宽的浓度范围内（例如，1μM至1M）转换成氯- 。Mo添加到Pd / C中不仅将催化活性提高了55倍以上，而且还对浓盐具有很强的抵抗力。为了探究反应机理，我们进行了一系列动力学测量，显微和X射线光谱表征，吸附实验，其他含氧阴离子底物的测试以及使用溶解的Mo物种的比较研究。催化部位是还原的MoO x物种（主要是Mo

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02242
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium chlorate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: MVol., 127, page 334 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  8-硝基-1H-喹啉-2-酮 在 盐酸 、 sodium chlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以62%的产率得到3-chloro-8-nitroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型8-硝基喹啉-2（1 H）-ones作为NTR-生物激活的抗动素体分子：合成，电化学和SAR研究

  摘要：

  为了研究抗寄生虫8-硝基喹啉-2（1 H）-一药效基团，以1-5个步骤合成了一系列31种衍生物，并在体外针对婴儿利什曼原虫和布鲁氏锥虫进行了评估。。并行地，通过循环伏安法测量所有分子的还原电势。构效关系首先表明，抗菌活性取决于内酰胺官能团与硝基之间的分子内氢键（通过X射线衍射描述），这是氧化还原电势（+0.3 V与氧化还原电势相比重要的变化）的重要原因。 8-硝基喹啉）。在计算化学的帮助下，设计了一组表现出大范围氧化还原电势（从-1.1至-0.45 V）的衍生物，并提供了一系列适合合成和测试的分子。该方法强调了在该系列中，只有氧化还原电势高于-0.6 V的底物才对婴儿乳杆菌具有活性。。然而，在T中未观察到氧化还原电势与体外抗寄生虫活性之间的这种关系。b。布鲁西。化合物22是该系列中的一种新型命中化合物，对人类HepG2细胞系既显示出抗疟原虫活性又具有抗锥虫活性，并且具有较低的细胞毒性。化合物22被L

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.001

文献信息

• The neutron activation of chlorates and perchlorates and the preparation of 38ClO3− and 38ClO4−
  作者：N.K. Aras、B. Kahn、C.D. Coryell

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80257-3

  日期：1965.3

  Conditions were studied for the preparation of chlorate and perchlorate ions tagged with 37 min 38Cl tracer. Neutron activation of alkali chlorates gives about 5 per cent of the 38Cl as 38ClO3− and no appreciable amount as 38ClO4−; activation of the perchlorates gives about 14 per cent of the 38Cl as 38ClO3− but only negligible amounts as 38ClO4−. Heat treatment of neutron activated NaClO4 or KClO4 for 20 minutes

  研究了用37分钟38 Cl示踪剂标记的氯酸根和高氯酸根离子的制备条件。碱氯酸盐的中子活化给出大约5％的百分之38 CL来作为38 CLO 3 -和没有可感知量的38 CLO 4 - ; 高氯酸盐的激活给出关于每百分之14 38 CL来作为38 CLO 3 -但仅可忽略量为38 CLO 4 - 。中子活化的NaClO 4或KClO 4的热处理在50020分钟°C给出约10％的总的百分之38 CL来作为38 CLO 4 - 。氯化物的阳极氧化和亚硝酸根离子的氧化对于产生标记的高氯酸根离子没有希望，但是后者的过程可以是制备标记的氯酸根。分离和氯化物，氯酸盐和高氯酸盐的鉴定通过选择性洗脱的阴离子交换柱来完成由硝酸根离子（外观，氯的顺序-，CLO 3 -和C10 4 - ）。给出了制备38 ClO 3的程序-高氯酸盐的自由可观散装氯酸盐或氯的其它氧化态的，以及用于毫克量具有标记38 CLO 4 - ，游离氯的其它氧化态的。
• New energetic Silver(I) complexes with Nnn type Pyrazolylpyridine ligands and oxidizing anions
  作者：Arda Atakol、Ingrid Svoboda、Hakan Dal、Orhan Atakol、Hasan Nazır

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128001

  日期：2020.6

  high energy complexes [Ag (pp) (NO3)] (I), [Ag (dmpp) (NO3)] (II), [Ag (pp)ClO3)] (III), [Ag (dmpp) (ClO3)] (IV), [Ag (pp) (ClO4)] (V), [Ag (dmpp) (ClO4)] (VI) were synthesized from the ligands, Bis-2,6(Pyrazol-1-yl)Pyridine (pp) and Bis-2,6 (3,5-dimethylpyrazol-1-yl)Pyridine (dmpp). They were characterized via IR spectroscopy and elemental analysis. Suitable single crystals of complexes I, IV and VI

  摘要 高能络合物 [Ag (pp) (NO3)] (I)、[Ag (dmpp) (NO3)] (II)、[Ag (pp)ClO3)] (III)、[Ag (dmpp) (ClO3) )] (IV), [Ag (pp) (ClO4)] (V), [Ag (dmpp) (ClO4)] (VI) 由配体 Bis-2,6(Pyrazol-1-yl)Pyridine 合成(pp) 和 Bis-2,6 (3,5-二甲基吡唑-1-基) 吡啶 (dmpp)。它们通过红外光谱和元素分析进行​​表征。已获得复合物 I、IV 和 VI 的合适单晶，并通过 X 射线衍射方法确定了它们的分子结构。X 射线研究表明，这些复合物是双核的。所有复合物均已通过 TG-DTA 进行分析。确定它们在爆炸反应中放热分解。热分解温度升高，随着复合结构中阴离子内氧数的增加，观察到反应焓和质量损失。配合物的 HOMO 和 LUMO 能级以及理论生成焓通过使用
• Process for the preparation of diamino-dihydroxy anthraquinone disperse
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04029680A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to the preparation of anthraquinone disperse dyestuffs from aqueous solutions containing anthraquinone-sulphonic acid mixtures, especially from appropriate waste waters by treating such solutions with chloric acid/hydrochloric acid or their salts or activated halogene, isolating the halogenoanthraquinones thereby obtained, subjecting them to dinitration and warming the dinitrohalogenoanthraquinones thus obtained with elementary sulphur in sulphuric acid optionally in the presence of boric acid. The reaction products are .beta.-halogenated diaminodihydroxyanthraquinones which are suitable for the dyeing of polyesters and polyamides in blue shades with good fastness properties.

  该发明涉及从含有蒽醌磺酸混合物的水溶液中制备蒽醌分散染料的方法，特别是通过用氯酸/盐酸或它们的盐或活性卤素处理这种溶液，从而从适当的废水中制备这些染料。随后，将得到的卤代蒽醌分离出来，经过二硝化处理，然后将得到的二硝基卤代蒽醌与硫酸中的元素硫加热，可选地在硼酸存在下。反应产物是适用于聚酯和聚酰胺染色的β-卤代二氨基二羟基蒽醌，具有良好的色牢度性能，呈现蓝色调。
• Technique for treatment and prevention of fungal diseases in field-grown grains and legumes by application of acid-activated sodium chlorite solution
  申请人：Westerman Wilferd J.

  公开号：US20080292727A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A technique for reducing fungal disease in growing grain-producing grasses and growing legume plants involves the generation of chlorine dioxide gas by dissolution of sodium chlorite with an activating acid in an aqueous solution, followed by foliar application of the gas to grasses or legume plants growing in fields. The most preferred acid solution contains urea sulphuric acid (monocarbamide dihydrogen sulphate).

  在种植谷物和豆类植物中减少真菌病的一种技术涉及通过在水溶液中用活化酸溶解亚氯酸钠来产生二氧化氯气体，然后将气体叶面施用于生长在田地中的谷物或豆类植物。最理想的酸溶液含有尿素硫酸（单羟硫酸酸胺）。
• π-Cyclopentadienyls of nickel(II)
  作者：Masao Sato、Fumie Sato、Tadao Yoshida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86249-x

  日期：1971.9

  The ionic nickel complex π-cyclopentadienylbis(tri-n-butylphosphine)nickel chloride (I) has been treated with various anions X− in aqueous solution to give the complexes [π-C5H5Ni(PBu3)2]+X− (II) (X=NCO, NCS, N3, ClO4, ClO3, NO3 and NO2).

  离子镍络合物的πcyclopentadienylbis（三-正丁基膦）氯化镍（I）已经与各种阴离子X处理-在水溶液中，得到络合物[π-C 5 H ^ 5的Ni（PBU 3）2 ] + X -（II）（X ＝ NCO，NCS，N 3，ClO 4，ClO 3，NO 3和NO 2）。