分散橙1 | 2581-69-3

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 分散染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 分散橙1
• 中文别名: 4-[(4-硝基苯基)偶氮]-N-苯基苯胺
• 英文名称: disperse orange 1
• 英文别名: 4-(2-(4-nitrophenyl)diazenyl)-N-pheynylbenzeneamine；4-((4-nitrophenyl)diazenyl)-N-phenylaniline；4-nitro-4'-phenylaminoazobenzene；[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-phenyl-amine；[4-(4-Nitro-phenylazo)-phenyl]-phenyl-amin；4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 2581-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: YFVXLROHJBSEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  457.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2846 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微超声处理）、甲醇（轻微超声处理）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2927000090
• RTECS号：
  JJ9700000
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Disperse Orange 1
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-(4-Nitrophenylazo)diphenylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(4-Nitrophenylazo)diphenylamine
别名
: C18H14N4O2
分子式
: 318.33 g/mol
分子量
成分 浓度
4-[(4-Nitrophenyl)azo]-N-phenylaniline
-
化学文摘编号(CAS No.) 2581-69-3
EC-编号 219-954-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 胃肠的：肿瘤 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

DO1，又称Disperse Orange 1，是一种抗淀粉样蛋白药物，能在亚 Stoichiometric 浓度下有效地延迟 seeded 和 non-seeded Aβ42 聚合，从而破坏合成 Aβ42 肽的预形成纤维结构。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  分散橙1 在 乙醇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 二苯基胺-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Woroshzow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 二苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 分散橙1
  参考文献：
  名称：

  Meldola, Journal of the Chemical Society, 1883, vol. 43, p. 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized azo dyes by direct ullmann coupling
  作者：R. D. Miller、V. Y. Lee、R. J. Twieg

  DOI：10.1039/c39950000245

  日期：——

  A variety of thermally stable 4-(N,N-diarylamino)-4′-nitroazobenzene dyes can be produced by direct copper-mediated C–N bond formation on preformed amino substituted azo dyes, thus avoiding a troublesome azo coupling step; the products are useful chromophores for high temperature nonlinear optical applications.

  可以通过在已形成的氨基取代偶氮染料上直接进行铜介导的 C–N 键形成，生产多种热稳定的 4-(N,N-二芳基氨基)-4′-硝基偶氮苯染料，从而避免麻烦的偶氮偶合步骤；这些产品是高温非线性光学应用中有用的色基。
• The in situ generation and reactive quench of diazonium compounds in the synthesis of azo compounds in microreactors
  作者：Faith M Akwi、Paul Watts

  DOI：10.3762/bjoc.12.186

  日期：——

  In this paper, a micro-fluidic optimized process for the continuous flow synthesis of azo compounds is presented. The continuous flow synthesis of Sudan II azo dye was used as a model reaction for the study. At found optimal azo coupling reaction temperature and pH an investigation of the optimum flow rates of the reactants for the diazotization and azo coupling reactions in Little Things Factory-MS microreactors was performed. A conversion of 98% was achieved in approximately 2.4 minutes and a small library of azo compounds was thus generated under these reaction conditions from couplers with aminated or hydroxylated aromatic systems. The scaled up synthesis of these compounds in PTFE tubing (i.d. 1.5 mm) was also investigated, where good reaction conversions ranging between 66–91% were attained.

  在这篇论文中，提出了一种微流体优化工艺，用于连续流合成偶氮化合物。苏丹II偶氮染料的连续流合成被用作研究的模型反应。在发现的最佳偶氮偶联反应温度和pH值下，在Little Things Factory-MS微反应器中进行了关于偶氮化和偶氮偶联反应的反应物最佳流速的研究。在大约2.4分钟内实现了98%的转化率，并在这些反应条件下从具有氨基化或羟基化芳香系统的偶联剂中生成了一小批偶氮化合物。还对这些化合物在PTFE管道（内径1.5毫米）中的放大合成进行了研究，获得了介于66%至91%之间的良好反应转化率。
• TETRAKIS[3,5-DI(<i>F</i>-METHYL)PHENYL]BORATE AS THE FIRST EFFICIENT NEGATIVELY CHARGED PHASE TRANSFER CATALYST. KINETIC EVIDENCES
  作者：Hiroshi Kobayashi、Takaaki Sonoda、Hidetoshi Iwamoto、Masaji Yoshimura

  DOI：10.1246/cl.1981.579

  日期：1981.5.5

  tetrakis[3,5-di(F-methyl)phenyl]borate as a negatively charged phase transfer catalyst for diazonium ion in the azo coupling reactions of aryldiazonium tetrafluoroborate with a range of diazophile components in liquid–liquid- and liquid–solid two-phase systems. Kinetics of the reactions was examined to confirm the phase transfer catalysis.

  通过使用四[3,5-二(F-甲基)苯基]硼酸钠作为重氮离子带负电荷的相转移催化剂，在四氟硼酸芳基重氮与液体中的一系列重氮组分的偶氮偶联反应中观察到显着的加速。液-液-固两相系统。检查反应动力学以确认相转移催化。
• Anion-catalyzed Phase-transfer Catalysis. I. Application to Diazo-coupling Reactions
  作者：Hidetoshi Iwamoto、Masaji Yoshimura、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.56.796

  日期：1983.3

  liquid-liquid- and liquid-solid two-phase systems. The tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate ion was effective as an anionic catalyst to accelerate the reactions. Comparisons of the reaction rates in the two-phase system with those in solution systems indicated that the acceleration was due to the increased activity of the cationic reagent, partly by solubilization and partly by the dehydration

  阴离子催化的相转移催化在芳烃重氮离子与一系列液-液-液-固两相系统中的重氮组分的重氮偶联反应中得到证实。四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸根离子作为阴离子催化剂可有效加速反应。两相系统中的反应速率与溶液系统中的反应速率的比较表明，加速是由于阳离子试剂的活性增加，部分是由于溶解，部分是由于非极性有机相中此类阳离子物质的脱水。
• Electronic Spectra of Push-Pull 4-Phenylaminoazobenzene Derivatives
  作者：Shohei Makita、Ayako Saito、Makoto Hayashi、Shohei Yamada、Koji Yoda、Joe Otsuki、Toshio Takido、Manabu Seno

  DOI：10.1246/bcsj.73.1525

  日期：2000.7

  4-phenylaminoazobenzene derivatives bearing an electron-withdrawing 4′-substituent were probed by electronic spectra in solution. The visible absorption maxima of these azobenzenes were correlated with the solvent parameters through the McRae theory as well as the solvent donor numbers. While the absorption spectra of these neutral species were solvent-dependent, those of protonated species were almost solvent

  通过溶液中的电子光谱探测了一系列带有吸电子 4'-取代基的推拉型 4-苯基氨基偶氮苯衍生物。这些偶氮苯的可见吸收最大值通过 McRae 理论与溶剂参数以及溶剂供体数相关联。虽然这些中性物质的吸收光谱依赖于溶剂，但质子化物质的吸收光谱几乎不依赖于溶剂。另一方面，在给定溶剂中的吸收最大值和热顺式到反式异构化的速率与哈米特常数相关。在半经验分子轨道计算的帮助下讨论了这些结果，并与先前公布的相关化合物数据进行了比较。