Benzeneacetamide, N-(4-bromo-9,10-dihydro-2-methyl-9,10-dioxo-1-anthracenyl)- | 67499-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Benzeneacetamide, N-(4-bromo-9,10-dihydro-2-methyl-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-
• 英文别名: N-(4-bromo-2-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl)-2-phenylacetamide
• CAS: 67499-51-8
• 化学式: C₂₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 434.289
• InChiKey: JBSGRYPNFRQTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzeneacetamide, N-(4-bromo-9,10-dihydro-2-methyl-9,10-dioxo-1-anthracenyl)- 在 乙二醇甲醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.52 g的产率得到6-溴-4-甲基-1-苯基蒽并吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  基于蒽醌衍生物接枝到O-羧甲基壳聚糖 上的新型高分子染料的合成和颜色特性

  摘要：

  通过Ullmann缩合将溴化蒽醌衍生物接枝到O-羧甲基壳聚糖上，制备了四种聚合染料。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），元素分析和差示扫描量热法（DSC）对制备的高分子染料的化学结构进行了测定，结果表明蒽醌衍生物已成功接枝到O-羧甲基壳聚糖上。四种聚合染料的接枝度分别为0.66、1.14、0.93和1.01 mmol g -1分别。使用数码照片和UV-Vis吸收光谱确定并比较了溴代蒽醌衍生物和制备的聚合物染料的色泽性能，发现蒽醌衍生物中取代基的电子性质和平面度明显影响其吸附波长。制备的聚合物染料。另外，具有给电子基团和较高平面度的聚合物染料显示更长的吸收波长和更深的颜色。测试了所制备的聚合染料的细胞毒性，其在人肝细胞系LO2上的IC 50值分别为7.666、8.557、8.186和8.934 g L -1，表明所制备的聚合染料的细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1039/c7ra04024e
• 作为产物：
  描述：

  分散橙11 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzeneacetamide, N-(4-bromo-9,10-dihydro-2-methyl-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-
  参考文献：
  名称：

  基于蒽醌衍生物接枝到O-羧甲基壳聚糖 上的新型高分子染料的合成和颜色特性

  摘要：

  通过Ullmann缩合将溴化蒽醌衍生物接枝到O-羧甲基壳聚糖上，制备了四种聚合染料。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），元素分析和差示扫描量热法（DSC）对制备的高分子染料的化学结构进行了测定，结果表明蒽醌衍生物已成功接枝到O-羧甲基壳聚糖上。四种聚合染料的接枝度分别为0.66、1.14、0.93和1.01 mmol g -1分别。使用数码照片和UV-Vis吸收光谱确定并比较了溴代蒽醌衍生物和制备的聚合物染料的色泽性能，发现蒽醌衍生物中取代基的电子性质和平面度明显影响其吸附波长。制备的聚合物染料。另外，具有给电子基团和较高平面度的聚合物染料显示更长的吸收波长和更深的颜色。测试了所制备的聚合染料的细胞毒性，其在人肝细胞系LO2上的IC 50值分别为7.666、8.557、8.186和8.934 g L -1，表明所制备的聚合染料的细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1039/c7ra04024e