Novel Anthraquinone Compounds Inhibit Colon Cancer Cell Proliferation via the Reactive Oxygen Species/JNK Pathway
作者:Yuying Li、Fang Guo、Yingying Guan、Tinggui Chen、Kaiqing Ma、Liwei Zhang、Zhuanhua Wang、Qiang Su、Liheng Feng、Yaoming Liu、Yuzhi Zhou
DOI:10.3390/molecules25071672
日期:——
A series of amide anthraquinone derivatives, an important component of some traditional Chinese medicines, were structurally modified and the resulting antitumor activities were evaluated. The compounds showed potent anti-proliferative activities against eight human cancer cell lines, with no noticeable cytotoxicity towards normal cells. Among the candidate compounds, 1-nitro-2-acyl anthraquinone-leucine
一系列酰胺蒽醌衍生物是一些中药的重要成分,经过结构修饰,并评估了由此产生的抗肿瘤活性。这些化合物对八种人类癌细胞系显示出有效的抗增殖活性,对正常细胞没有明显的细胞毒性。在候选化合物中,1-硝基-2-酰基蒽醌-亮氨酸 (8a) 对 HCT116 细胞活性的抑制作用最大,IC50 为 17.80 μg/mL。此外,使用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)在三维定量构效关系(3D-QSAR)研究中建立了相关模型。此外,化合物 8a 通过活性氧 (ROS)-JNK 激活有效杀死肿瘤细胞,导致 ROS 水平增加、JNK 磷酸化和线粒体应激。然后细胞色素 c 被释放到细胞质中,进而激活半胱氨酸蛋白酶途径并最终诱导肿瘤细胞凋亡,表明该化合物可能用于治疗结肠癌。