3-溴-5-氯-4-羟基苯甲醛 | 1849-76-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1849-76-9
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• mdl: MFCD04129026
• 分子量: 235.465
• InChiKey: ITSXSHQWMYYQQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-162°C
• 沸点：
  264.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  温度控制在2至8℃之间，并保持在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-4-羟基苯甲醛 在 三甲基氰硅烷 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 3-[2-bromo-6-chloro-4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenoxy]-2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。

  公开号：

  WO2017150654A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-溴-5-氯-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Chlorinated Bisbibenzyls from Bryophytes

  摘要：

  在检测到的不同苔藓植物中的异型二苯并双芴类的氯化物，是通过一种高效的、灵活的单元构建系统合成的，该系统广泛采用了铃木和维蒂希方案。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35629

文献信息

• Dual inhibition of Kif15 by oxindole and quinazolinedione chemical probes
  作者：Megan E. Dumas、Geng-Yuan Chen、Nicole D. Kendrick、George Xu、Scott D. Larsen、Somnath Jana、Alex G. Waterson、Joshua A. Bauer、William Hancock、Gary A. Sulikowski、Ryoma Ohi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.008

  日期：2019.1

  Microtubule-dependent molecular motors that function during mitosis are logical alternative mitotic targets for drug development. Eg5 (Kinesin-5) and Kif15 (Kinesin-12), in particular, are an attractive pair of motor proteins, as they work in concert to drive centrosome separation and promote spindle bipolarity. Furthermore, we hypothesize that the clinical failure of Eg5 inhibitors may be (in part) due

  有丝分裂纺锤体是一种基于微管的机器，在细胞分裂过程中分离出一组复制的染色体。许多抗癌药物会改变或破坏形成有丝分裂纺锤体的微管。在有丝分裂期间起作用的依赖微管的分子马达是药物开发的合乎逻辑的替代有丝分裂靶标。Eg5（Kinesin-5）和Kif15（Kinesin-12）特别是一对有吸引力的运动蛋白，因为它们协同工作以驱动中心体分离并促进纺锤体双极性。此外，我们假设Eg5抑制剂的临床失败可能（部分）归因于Kif15的补偿。为了测试这个想法，我们筛选了一个小的激酶抑制剂文库，并鉴定了GW108X（一种在体外抑制Kif15的羟吲哚）。我们显示，与市售Kif15抑制剂Kif15-IN-1相比，GW108X具有独特的作用机理，并且可以作为进一步发展Kif15抑制剂作为临床相关药物的线索。
• 5-methyl-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10611731B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的制剂，它包含式（1）化合物： 其中 R1 至 R4 为氢原子、卤素或其他，Y 为任选取代的亚烷基或其他。
• E-Dakin reaction: oxidation of hydroxybenzaldehydes to phenols with electrochemically generated peroxodicarbonate as sustainable ex-cell oxidizer
  作者：Fiona Sprang、Niclas Schupp、Philipp J. Kohlpaintner、Lukas J. Gooßen、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1039/d3gc04597h

  日期：——

  Electrochemically generated peroxodicarbonate solution efficiently oxidizes hydroxybenzaldehydes to valuable phenols. The reaction is carried out in aqueous media without additional solvents or additives. The reaction gives high yields of up to 97% and tolerates a broad variety of substituents, as demonstrated by 20 diverse examples. It was successfully scaled to multi-gram range. This transformation

  电化学产生的过氧化二碳酸盐溶液可有效地将羟基苯甲醛氧化为有价值的酚类。该反应在水介质中进行，无需额外的溶剂或添加剂。正如 20 个不同的例子所证明的那样，该反应的产率高达 97%，并且可以耐受多种取代基。它已成功扩展到数克范围。这一转变进一步扩大了绿色氧化剂过氧化二碳酸酯的合成适用性，它可以根据需要从生态安全的碳酸盐溶液中生成，并且在弱碱性条件下具有高氧化电位。
• 174. Some anti-microbial compounds in the heterocyclic series. Part IV. Non-photosensitizing basic ethers in the benzothiazole series
  作者：H. D. Cossey、J. Judd、F. F. Stephens

  DOI：10.1039/jr9650000954

  日期：——
• Studies on New Schiff bases of Benzoxazole: Synthesis, Anticonvulsant and Neurotoxicity Evaluation
  作者：Mohammad Sarafroz、Erum Hassan Alameer、Khadijah Ahmed Alturaiki、Amina Lutfi Alkhalifah、Mohd Amir、Niyaz Ahmad

  DOI：10.13005/ojc/360410

  日期：2020.8.28

  Twelve Schiff bases of benzoxazole were prepared by usage of methyl-3-amino-4-hydroxybenzoate. The chemistry of the prepared molecules was established based on the spectral data and tested for anticonvulsant activity using maximal electroshock (MES) induced seizure and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ). In addition, a rotarod method to detect minimal neurological impairment in mice. In anti-MES test molecules 3d, 3e, 3i, 3j and 3k presented effective action corresponding to hydrophobicity. Other compounds of the series like 3b, 3c, 3g and 3l were remarkably less lipophilic and have some potencies. Compounds 3d and 3j effectively passed the rotarod trial without any mark of CNS deficit. In conclusion, the synthesized compounds with distal aryl groups showed higher hydrophobicity and resulted in better pharmacological action, which can be the future of new promising anticonvulsant drugs.