2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 81342-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 81342-44-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₁₀Si
• 分子量: 448.543
• InChiKey: ITPFMNSPWAJPBZ-UJWQCDCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  无臭苯硫酚在硫糖苷合成中的应用及其在糖基化反应中的应用。

  摘要：

  对-Octyloxybenzenethiol（2）被合成为一种新的无味苯硫醇。此外，尝试了使用2的硫代糖苷的制备及其在糖基化反应中的应用。结果，发现硫代糖苷与4-十二烷基苯基1-硫代糖苷一样是优异的糖基供体，这是我们小组先前所报道的，并且在精细化学方面，在用C3活化的糖基化反应方面比以前的供体更有用。三氟甲磺酸银和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）。另外，该方法适用于用NIS和三氟甲磺酸的唾液酸化。从硫代糖苷的制备到糖基化反应的所有程序都可以在不产生恶臭的条件下完全实现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.095
• 作为产物：
  描述：

  α-D(+)-五乙酰葡萄糖 在 calcium sulfate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN
  [FR] CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE ET D'UNE FRACTION APTE SE LIER À UNE PROTÉINE DE DÉTECTION DU GLUCOSE

  摘要：

  这项发明描述了一种新型的配方(I)的药物代理和一种能够结合到葡萄糖感应蛋白的基团的结合物，允许根据葡萄糖浓度可逆释放药物代理。

  公开号：

  WO2017207754A1

文献信息

• Chemistry of β-trimethylsilylethanol. II. A new method for protection of an anomeric center in pyranosides
  作者：Bruce H. Lipshutz、Joseph J. Pegram、Matthew C. Morey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82992-0

  日期：1981.1

  Protection of the anomeric center in various carbohydrates as a β-trimethylsilylethyl glycoside is reported. The free sugar can be regenerated using LiBF4 in acetonitrile.

  据报道，作为β-三甲基甲硅烷基乙基糖苷，各种碳水化合物中的异头异构中心得到保护。可以使用乙腈中的LiBF 4再生游离糖。
• Solvent-free mechanochemical glycosylation in ball mill
  作者：Mohit Tyagi、Darpan Khurana、K.P. Ravindranathan Kartha

  DOI：10.1016/j.carres.2013.06.018

  日期：2013.9

  Starting from acetobromosugars and an alcohol (alkyl/substituted alkyl/akenyl/alkynyl/glyceryl/cyclohexyl/steryl) various O-glycosides have been prepared mechanochemically under solvent-free conditions employing a planetary ball mill in the presence of metal carbonates (environmentally benign or otherwise) as promoters. The method was proven to be mild and efficient and applicable on preparative scale for

  从乙溴糖和醇（烷基/取代的烷基/烯基/炔基/甘油基/环己基/硬脂基）开始，在无溶剂条件下，采用行星式球磨机，在金属碳酸盐存在下，通过机械化学方法制备了各种O-糖苷（环境上为良性或良性）。否则）作为发起人。该方法被证明是温和有效的，可用于制备规模的合成各种单糖和二糖苷的方法。这样产生的4-戊烯基糖苷可以在同一罐中连续四个反应中，以高分离产率转化为三唑取代的戊基糖苷，可以在药物化学领域中找到应用。
• Iodine: A versatile reagent in carbohydrate chemistry IV. Per-O-acetylation, regioselective acylation and acetolysis
  作者：K.P.Ravindranathan Kartha、Robert A. Field

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00742-4

  日期：1997.8

  acid for promoting the per-O-acetylation of unprotected sugars. Under controlled conditions it can bring about regioselective acylation of carbohydrate derivatives. At higher concentration and with longer reaction times, iodine can effect the selective acetolysis of benzyl ether-protected primary hydroxyl groups. All of these reactions proceed in high yield, are easy to carry out and make use of readily

  已经发现碘是用于促进未保护的糖的过-O-乙酰化的有效的路易斯酸。在受控条件下，它可以引起碳水化合物衍生物的区域选择性酰化。在更高的浓度和更长的反应时间下，碘会影响苄基醚保护的伯羟基的选择性乙酰水解。所有这些反应均以高收率进行，易于进行，并利用廉价且易于处理的碘。
• Synthesis of a Sialyl Lewis x Mimic with Fixed Carboxylic Acid Group:  Chemical Approach toward the Elucidation of the Bioactive Conformation of Sialyl Lewis x
  作者：Gebhard Thoma、Franz Schwarzenbach、Rudolf O. Duthaler

  DOI：10.1021/jo951067l

  日期：1996.1.1

  The relation of the solution and bioactive conformation of sialyl Lewis x (sLe(x)) has been addressed by chemical means. To mimic the preferred solution conformation of sLe(x) 1, the more rigid analog 2 has been designed and synthesized. The sialic acid residue of 1 was replaced by a carboxylic acid function which is fixed in the equatorial position of a six membered ring acetal fused to galactose

  溶液和唾液酸化的路易斯x（sLe（x））的生物活性构象之间的关系已通过化学方法解决。为了模拟sLe（x）1的最佳溶液构象，设计并合成了更刚性的类似物2。1的唾液酸残基被固定在与半乳糖融合的六元环缩醛的赤道位置的羧酸官能团取代。由于熵的考虑，如果优选的溶液构象和sLe（x）的结合形式相似，则有望提高生物活性。由于在E-选择素结合测定中发现模拟物2是无活性的，因此sLe（x）的结合形式很可能与当时的溶液构象不同。
• Chemical synthesis of 13C-labelled ganglioside Gb3 trisaccharide from [U-13C]-D-glucose
  作者：Hiroki Shimizu、Jonathan M Brown、Steven W Homans、Robert A Field

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00577-8

  日期：1998.8

  glycolipid binding domain of the toxin with its natural ligand, ganglioside Gb3 (Galα1 →4Galβ1 →4Glcβ1 →Cer), remain to be confirmed. To this end we now report the synthesis of the (2-trimethylsilyl)ethyl glycoside of the Gb3 trisaccharide in isotopically enriched form from [U-13C]-D-glucose.

  细菌毒素与其细胞表面糖脂受体的相互作用为治疗干预提供了空间。尽管已经报道了大肠杆菌verotoxin-1的晶体和溶液结构，但毒素的糖脂结合结构域与其天然配体神经节苷脂Gb 3（Galα1→4Galβ1→4Glcβ1→Cer）相互作用的确切性质尚待确定。确认的。为此，我们现在报道从[U - 13 C] -D-葡萄糖以同位素富集的形式合成Gb 3三糖的（2-三甲基甲硅烷基）乙基糖苷。