(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-formyl-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1326311-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-formyl-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• 英文别名: [(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-formyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1326311-90-3
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄
• 分子量: 496.731
• InChiKey: MRLKPNDFUMCIQX-MGIFRHGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-formyl-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(R)-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-hydroxymethyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。

  公开号：

  US20150011517A1
• 作为产物：
  描述：

  桦木脑二乙酸 在 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-formyl-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过无铬烯丙基氧化和高效不对称亨利反应开发人类免疫缺陷病毒成熟抑制剂的改进途径

  摘要：

  描述了对人类免疫缺陷病毒成熟抑制剂的改进途径的开发。所开发的化学方法的主要特点包括通过使用 NBS/水的新型烯丙基氧化和在流动条件下使用漂白剂/TEMPO 或分批使用二氯二甲基乙内酰脲的醛氧化来避免铬试剂。结果表明，亚胺可用于不稳定醛的原位保护，并优化了用于乙酰化的混合酸酐。开发了一种高度对映选择性的亨利反应，并证明了危险的雷尼镍可以通过铂上的氢化来代替。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00374

文献信息

• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'URÉE EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017064628A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 urea derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, W, J and X are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-28脲衍生物的C-3新型三萜酮；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013020245A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
• [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROPÉNOATE DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013091144A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及一种由以下式I所表征的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。
• [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS PROPÉNOATE DE LA BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013090683A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a compound characterized by Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及一种以式（I）所表征的化合物；或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。
• [EN] DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013090664A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。