1,1,2-三甲基环己烷 | 7094-26-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1,2-三甲基环己烷
• 英文名称: 1,1,2-trimethylcyclohexane
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-cyclohexan
• CAS: 7094-26-0
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00045489
• 分子量: 126.242
• InChiKey: MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -29°C
• 沸点：
  145.99°C
• 密度：
  0.7963
• 保留指数：
  879.4;877;875.66;882.8;878.7;879.2;882;882;878.3;897.5;878.7;884;874;882

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 镍 氢气 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,2-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Alder,K. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 456 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Alkenes:  Ethylaluminum Sesquichloride-Mediated Hydro-Alkyl Additions with Alkyl Chloroformates and Di-<i>tert-</i>butylpyrocarbonate
  作者：Ursula Biermann、Jürgen O. Metzger

  DOI：10.1021/ja048904y

  日期：2004.8.1

  alkene; hydride transfer to the adduct carbenium ion or, if applicable, 1,2-H shift followed by hydride transfer from Et(3)Al(2)Cl(3) to the rearranged adduct carbenium ion gives the saturated addition product. The reaction has been applied to 1-alkenes, 2-methyl-1-alkenes, internal double bonds, and to three cyclic alkenes. Special interest has been focused on alkylations of unsaturated fatty compounds,

  使用氯甲酸烷基酯（一级、二级）12 和焦碳酸二叔丁基酯 52 将氢烷基加成到未活化的 C=C 双键的烯烃的一般方法，由倍半氯化乙基铝（Et（3）Al（ 2)Cl(3)) 已开发。12 和 52 分别与 Et(3)Al(2)Cl(3) 反应得到烷基阳离子，该阳离子被加到烯烃上；氢化物转移到加合物碳鎓离子，或者，如果适用，1,2-H 转移，然后从 Et(3)Al(2)Cl(3) 转移到重排的加合物碳鎓离子，得到饱和加成产物。该反应已应用于 1-烯烃、2-甲基-1-烯烃、内部双键和三个环状烯烃。特别感兴趣的是不饱和脂肪化合物的烷基化，例如油酸 (2)，这是重要的可再生原料。2-甲基烷烃，
• Shortridge et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 948
  作者：Shortridge et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jones; Linstead, Journal of the Chemical Society
  作者：Jones、Linstead

  DOI：——

  日期：——
• Chiurdoglu; Maquestiau, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 47
  作者：Chiurdoglu、Maquestiau

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. S. Akhrem、I. M. Churilova、S. V. Vitt

  DOI：10.1023/a:1009529302679

  日期：——

  Cyclohexane and methylcyclopentane dimerize into dimethyldecalins on treatment with superelectrophilic systems containing polyhalomethanes (CBr4, CCl4, CHCl3) and aluminum halides (AlBr3, AlCl3). At 20 degreesC, the yields Of C12H22 hydrocarbons reach 140 mol.% based on the superelectrophile. Under the action of CBr4. 2AlBr(3) at 20 degreesC in CH2Br2 or without a solvent, n-pentane is converted predominantly into lower alkanes (mainly, isopentane). In addition, higher branched C-8-C-12 alkanes, small amounts of alkylated cyclohexanes, cycloalkenes, dienes, and alkylbenzenes are formed in a total yield of 20-23% (w/w) based on pentane.

表征谱图