甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷 | 3150-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 中文名称: 甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷
• 中文别名: 甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Α-D-吡喃糖苷；甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃糖苷；2,3-脱水-4,6-o-亚苄基-alpha-d-吡喃阿洛糖甙甲酯
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzyliden-α-D-allopyranoside；2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-methyl-D-alloside；(1aR,2S,3aR,7aR,7bR)-2-Methoxy-6-phenylhexahydrooxireno[2',3':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxine；(1R,2R,4R,5S,7R)-5-methoxy-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 3150-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: HQTCRHINASMQOA-BTZLDLHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202℃
• 沸点：
  391.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  应密闭保存于2-8 ºC的阴凉干燥环境。

制备方法与用途

甲基2,3-氢-4,6-氧-亚苄基-α-D-吡喃糖苷是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域具有广泛应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷 在 W-2 Raney Ni 三乙烯二胺 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 126.55h， 生成 (3aR,4S,5R,6R,6aR)-6-ethenyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta[d]-1,3-dioxole-4,5-diol 5-methanesulfonate 4-(methyl carbonate)
  参考文献：
  名称：

  的环戊核苷的合成（ - ） - Neplanocin甲从d-葡萄糖经由茂锆介导的环缩作用

  摘要：

  本文评估了两种基于d-葡萄糖转化为（-）-neplanocin A（2）的方法，这两种方法都是基于锆茂促进的乙烯基取代吡喃糖苷的环收缩（方案1）。在第一种途径（方案2），在基板的具有α -D-同种异体配置（参见6），使得所述核碱基的最终介绍将只需要配置的反转。但是，该前体被证明对Cp 2 Zr（= [ZrCl 2（Cp）2 ]）无反应，最终结果被认为是在关键中间体中发生实质性非键合空间效应的结果（方案5）。与此相反，C（2）差向异构体（参见7）经历了期望的金属促进的转化为对映体纯的多官能环戊烷（见5在方案3）。该产物中的取代基以使得可以通过双转化序列（方案4）方便地实现向靶核苷的转化的方式排列。求助于钯（0）催化的烯丙基烷基化没有提供生成2的替代方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590099
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(ethoxycarbonyl)-α-D-glucopyranoside 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷
  参考文献：
  名称：

  使用碳酸酯的另一种甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要描述了使用甲基4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷的碳酸酯制得标题环氧化物的新方法。一些机械师

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)87012-h

文献信息

• Synthesis of stereospecifically labeled 3,6-dideoxyhexoses
  作者：Raymond N. Russell、Theresa M. Weigel、Oksoo Han、Hung-wen Liu

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84227-l

  日期：1990.6

  6-dideoxy-D-xylo-hexose), and paratose (3,6-dideoxy-D-ribo-hexose) with stereospecific deuterium labeling at C-3 are discussed. The methods used to synthesize these sugars, such as the hydrogenation of olefins, the displacement of halides, the reduction of epoxides, and the substitution of tosyl esters, illustrate a variety of strategies leading to stereospecific deuterium incorporation. Many of the techniques described

  立体定向氘的天链糖（3,6-二脱氧-L-阿拉伯己糖），a糖（3,6-二脱氧-D-木己糖）和半乳糖（3,6-二脱氧-D-核糖己糖）的制备讨论了C-3处的标记。用于合成这些糖的方法，例如烯烃的氢化，卤化物的置换，环氧化物的还原以及甲苯磺酸酯的取代，说明了导致立体定向氘结合的多种策略。此处描述的许多技术应具有普遍性，可用于合成其他氘标记的糖。
• Mild and efficient method for the cleavage of benzylidene acetals by using erbium (iii) triflate
  作者：Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Monica Nardi、Giovanni Romeo

  DOI：10.1039/b511314h

  日期：——

  as new efficient Lewis acid catalyst in a mild deprotection protocol of benzylidene derivatives. In a modified procedure, where acetic anhydride is used as the reaction solvent, the simultaneous cleavage of the benzylidene acetal and the peracetylation of the substrates is obtained in quantitative yields and very short reaction times.

  在亚苄基衍生物的温和脱保护方案中，提出了Er（OTf）3作为新型有效的路易斯酸催化剂。在改进的方法中，其中使用乙酸酐作为反应溶剂，可以定量收率和非常短的反应时间实现亚苄基乙缩醛的同时裂解和底物的过乙酰化。
• New ketone synthesis viaβ-hydroxy o-nitrophenyl selenoxides; a one-step synthesis of deoxy-keto sugars
  作者：Kimiaki Furuichi、Sadamu Yogai、Toshio Miwa

  DOI：10.1039/c39800000066

  日期：——

  β-Hydroxy o-nitrophenyl selenides and their O-alkyl or O-acyl derivatives were prepared and converted into ketones or the corresponding enol derivatives in satisfactory yields; these reactions were applied to the synthesis of sugar derivatives.

  制备了β-羟基邻硝基苯基硒化物及其O-烷基或O-酰基衍生物，并以令人满意的产率将其转化为酮或相应的烯醇衍生物。这些反应被用于糖衍生物的合成。
• Reaction of magnesium dibromide etherate with 2,3-anhydroaldopyranosides
  作者：Sanat K. Dwivedi、Anakshi Khare、Maheshwari P. Khare

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86028-0

  日期：1981.5

  yield. In the absence of any free hydroxyl group in the molecule, rigid bicyclic, and flexible monocyclic, 2,3-anhydro-α- d -aldopyranoside derivatives, mainly yielded 3-bromo-3-deoxy products through an unusual, diequatorial opening of the oxirane ring. In contrast, similar 2,3-anhydro derivatives having a free hydroxyl group in the molecule underwent the usual, diaxial opening of the oxirane ring, affording

  摘要发现一些2,3-脱水醛，己和吡喃吡喃糖苷衍生物与MgBr 2-醚化物反应可提供高收率的溴脱氧产物。在分子中不存在任何游离羟基的情况下，刚性双环和柔性单环2,3-脱水-α-d-醛吡喃糖苷衍生物主要通过不寻常的二甲基吡啶键开环生成3-溴-3-脱氧产物。环氧乙烷环。相反，对在分子中具有游离羟基的相似的2，3-脱水衍生物进行通常的环氧乙烷环的双轴开环，得到2-溴-2-脱氧产物。然而，尽管不存在游离羟基，但是甲基2，3-脱水4-O-甲基-β-d-核吡喃糖苷经历了环氧乙烷环的反式-双轴打开。
• Desulfonyloxylations of some secondary p-toluenesulfonates of glycosides by lithium triethylborohydride; a high-yielding route to 2- and 3-deoxy sugars
  作者：Hans H. Baer、Hanna R. Hanna

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85023-4

  日期：1982.11

  Abstract Lithium triethylborohydride (LTBH) reacts readily with p -toluenesulfonates of methyl 4,6- O -benzylidene-α- d -glucopyranoside ( 4 ) to give deoxyglycosides in > 90% yield. Thus, the 2,3-ditosylate ( 1 ) and the 3-monotosylate ( 2 ) thereof afford methyl 4,6- O -benzylidene-2-deoxy-α- d - ribo -hexopyranoside ( 7 ) in highly regio- and stereo-selective reactions that proceed via methyl 2,3-anhydro-4

  摘要三乙基硼氢化锂（LTBH）与4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷甲基（4）的对甲苯磺酸酯容易反应，以> 90％的产率得到脱氧糖苷。因此，其2，3-二甲苯磺酸酯（1）及其3-单甲苯磺酸酯（2）以高度区域和立体异构形式提供了甲基4，6-O-亚苄基-2-脱氧-α-d-核糖-己吡喃糖苷（7）。通过甲基2，3-脱水-4，6-O-亚苄基-α-d-吡喃吡喃糖苷（6）和2-单甲苯磺酸酯（8）的4进行的选择性反应得到3-脱氧-α-d-通过相应的2,3-脱水-α-d-甘露吡喃糖苷11的7阿拉伯糖异构体（12）。在一系列相应的β端基异构体中，3-单甲苯磺酸酯14和2-单甲苯磺酸酯16同样被同样地脱磺酰氧基化，但提供了区域异构体脱氧糖苷的混合物，即 3-和2-脱氧-β-d-核糖衍生物20和21，以及2-和3-脱氧-β-d-核糖核酸衍生物22和23。可以表明，这种差异是由于中间的β-糖苷环氧化物18和19（