三乙基二胺 | 286-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 中文名称: 三乙基二胺
• 中文别名: 3,5,8-三氧杂双环辛烷；1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 3,5,8-trioxabicyclo[5.1.0]octane
• 英文别名: 1,3-Dioxacyclohept-5-en-oxid；5,6-Epoxy-1,3-dioxepan
• CAS: 286-48-6
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: XYYAFYBVUUMOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5R,6R)-6-(phenylthio)-1,3-dioxepan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂环庚烷系列β-羟基硫化物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。

  DOI：

  10.1155/2018/3589342
• 作为产物：
  描述：

  顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到三乙基二胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂环庚烷系列β-羟基硫化物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  进行了 1,3-二氧杂环戊烷系列的 β-羟基硫化物的合成及其进一步的功能化。使用脂肪酶 PS 的酶促酰化将手性 β-羟基硫化物分离成对映异构体。对所得化合物的抗真菌活性的研究表明，一些对映异构纯的 6-芳硫基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇代表了有前景的抗真菌药物候选物。

  DOI：

  10.1155/2018/3589342

文献信息

• Sulfonamidodioxepanes, methods of preparation, intermediates, salts and
  申请人：PLIVA farmaceutska, kemijska, prehrambena i kozmeticka industrija,

  公开号：US05635529A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  Novel O-substituted or O-unsubstituted 6-sulfonamido-1,3-dioxepane-5-ols having hypoglycemic activity are obtained from 6-amino-1,3-dioxepane-5-ol, tetrahydro-6H-[1,3]-dioxepino[5,6-d]oxazole, 5,6-epoxy-1,3-dioxepane or N-sulfonyl-tetrahydro-1H,4H-[1,3]-dioxepino[5,6-b]azirine as starting materials.

  从6-氨基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇、四氢-6H-[1,3]-二氧杂环[5,6-d]噁唑、5,6-环氧-1,3-二氧杂环庚烷或N-磺酰基-四氢-1H,4H-[1,3]-二氧杂环[5,6-b]氮杂环丙烯作为起始原料，可以得到具有降糖活性的新型O-取代或O-未取代的6-磺酰胺基-1,3-二氧杂环庚烷-5-醇。
• Stereospecific CO₂ Copolymers from 3,5-Dioxaepoxides: Crystallization and Functionallization
  作者：Ye Liu、Meng Wang、Wei-Min Ren、Ke-Ke He、Yue-Chao Xu、Jie Liu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ma500112c

  日期：2014.2.25

  Selective transformation of CO2 into biodegradable polycarbonates (CO2-based copolymers) by the alternating copolymerization with epoxides represents a most promising green polymerization process. Despite the tremendous progress this field has made, most of the CO2-based polycarbonates are known to be amorphous, and their low thermal resistance makes them difficult to use as structural materials. Herein

  通过与环氧化物的交替共聚将CO 2选择性转化为可生物降解的聚碳酸酯（基于CO 2的共聚物）代表了最有前途的绿色聚合过程。尽管该领域已经取得了巨大的进步，但大多数基于CO 2的聚碳酸酯仍是无定形的，并且其低耐热性使其难以用作结构材料。在本文中，我们报告了在温和条件下通过对映纯双核Co（III）络合物介导的脱对称共聚反应，以完全交替的性质从内消旋-3,5-二氧戊环氧化物选择性合成高度全同立构的CO 2共聚物。这些等规CO 2基的聚碳酸酯是典型的半结晶聚合物，具有的熔点（Ť米）的179-257℃，取决于替代基团在4-位上的内消旋环氧化物。作为3,5-二氧杂环氧化物的模型单体，在与CO 2的不对称共聚中详细研究了4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5.1.0]辛烷（CXO）。对映选择性> 99％的等规CO 2 / CXO共聚物（PCXC）具有242°C的高T m和320°C的分解温度，而其无规立构的共聚物具有高T
• Novel Conversion of 1,2-Disubstituted <i>cis</i>-Epoxides to One-Carbon Homologated Allylic Alcohols Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：Lilian Alcaraz、Andrew Cridland、Elizabeth Kinchin

  DOI：10.1021/ol016782y

  日期：2001.12.1

  [GRAPHICS]The treatment of cis-epoxides with an excess of dimethylsulfonium methylide affords one-carbon homologated allylic alcohols in good to excellent yields.
• Sulfonamidodioxepanes with hypoglycemic activity, methods of preparation, intermediates and salts thereof
  申请人：PLIVA, farmaceutska, kemijska, prehrambena i kozmeticka industrija, dionicko drustvo

  公开号：EP0668274B1

  公开（公告）日：1998-08-26
• Synthesis and stereochemistry of 4-tert-butyl-4-oxo-3,5,8-trioxa (3,5-dioxa-8-thia)-4-phosphabicyclo [5.1.0]octanes and related acetals
  作者：V.V. Gavrilov、A.B. Dobrynin、R.M. Vafina、A.E. Klimovitskii、V.Yu. Fedorenko、O.N. Kataeva、E.A. Berdnikov、I.A. Litvinov、Yu.G. Shtyrlin、R. Fröhlich、E.N. Klimovitskii

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.09.033

  日期：2007.6

  X-ray, H-1 NMR and IR spectroscopy methods have been applied to a series of heterobicyclo[5.1.0]octanes. Endo epoxide and exo thiirane based on 2-tert-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphepine exhibit chair form in a crystal state. Strong predominance of the chair conformation takes place in solution also as for similar bicyclic acetals produced from 2-tert-butyl-1,3-dioxacyclohept-5-ene. 3,5-Dioxa-8-thiabicyclo[5.1.0] octane bearing no a bulky substituent was found to exist as a mixture of stereoisomers in solution. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.